Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Epidemiologi och riskfaktorer för skador hos strandtennisspelare (EPITRAUMA-BT)

4 juli 2025 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Epidemiologi och riskfaktorer för skador hos strandtennisspelare: en prospektiv kohortstudie

Beachtennis, en snabbväxande sport sedan den skapades i Italien på 1970-talet, har snabbt blivit populär, särskilt i La Réunion sedan 2000. Men trots sin utveckling är studier på strandtennisspecifika skador sällsynta, baserade på tvärsnittsstudier och därför begränsade av tids- eller minnesbias. Behovet av prospektiv forskning är avgörande om vi ska få en bättre förståelse för skadors epidemiologi och förbättra förebyggande och medicinsk hantering.

Syftet kommer att vara att fastställa skaderisken bland beachtennisspelare inom en ettårig nationell blivande kohort.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

440

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Beachtennisspelare på det nationella territoriet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Spelare som förklarar att de tränar regelbundet i strandtennis (minst en gång i veckan)
  • Minst 18 år vid tidpunkten för införandet
  • Man eller kvinna
  • Kunna läsa och förstå franska
  • Oavsett om du är registrerad i en klubb eller inte
  • Inte emot forskningen

Uteslutningskriterier:

  • Skyddade vuxna (förmyndarskap eller kurator) eller de som är under domstolsskydd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Strandtennisspelare
Efter inkludering i studien kommer spelare att rapportera sina skador varje månad genom ett online-frågeformulär

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Risk för skada
Tidsram: 1 år
För att bestämma skaderisken bland beachtennisspelare i en ettårig nationell blivande kohort. Denna risk kommer att presenteras i form av skadefrekvens.
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Typ av skada
Tidsram: 1 år
Beskriv vilken typ av skada som strandtennisspelare drabbas av enligt Orchard Sports Injury Classification System (OSICS 14-klassificering).
1 år
Huvudsakliga riskfaktorer
Tidsram: 1 år
Att bestämma de huvudsakliga riskfaktorerna för strandtennisskador på basis av variabler (demografi, morfologisk, medicinsk data, andra sporter) insamlade vid inkludering och under uppföljning.
1 år
Skadeepidemiologi
Tidsram: 1 år
Jämför epidemiologin och egenskaperna hos skador mellan kvinnliga och manliga spelare
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Utredare

  • Huvudutredare: Nicolas BOUSCAREN, MD, CHU de La Réunion
  • Studiestol: Julien Sebon, MD

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 november 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2024

Första postat (Faktisk)

22 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

8 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 juli 2025

Senast verifierad

1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2024/CHU/54
  • 2024-A01929-38 (Annan identifierare: ANSM)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera