Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Epidemiologi og risikofaktorer for skader hos strandtennisspillere (EPITRAUMA-BT)

Epidemiologi og risikofaktorer for skader hos strandtennisspillere: en prospektiv kohorteundersøgelse

Strandtennis, en sport i hastig vækst siden dens oprettelse i Italien i 1970'erne, har hurtigt vundet popularitet, især i La Réunion siden 2000. På trods af dens udvikling er undersøgelser af strandtennisspecifikke skader sjældne, baseret på tværsnitsundersøgelser og derfor begrænset af tidsmæssig eller hukommelsesbias. Behovet for prospektiv forskning er afgørende, hvis vi skal opnå en bedre forståelse af skadesepidemiologien og forbedre forebyggelse og medicinsk behandling.

Målet vil være at bestemme risikoen for skader blandt strandtennisspillere inden for en etårig national prospektiv kohorte.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

440

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Strandtennisspillere på det nationale territorium

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Spiller, der erklærer, at de træner regelmæssigt i strandtennis (mindst en gang om ugen)
  • Mindst 18 år på optagelsestidspunktet
  • Mand eller kvinde
  • Kan læse og forstå fransk
  • Uanset om du er registreret i en klub eller ej
  • Ikke imod forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Beskyttede voksne (værgemål eller kuratorskab) eller personer under domstolsbeskyttelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Strandtennisspiller
Efter optagelse i undersøgelsen vil spillere rapportere deres skader månedligt gennem et online spørgeskema

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Risiko for skade
Tidsramme: 1 år
At bestemme risikoen for skader blandt strandtennisspillere i en etårig national prospektiv kohorte. Denne risiko vil blive præsenteret i form af skadesincidensrater.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Type skade
Tidsramme: 1 år
Beskriv typen af ​​skade, som strandtennisspillere pådrager sig i henhold til Orchard Sports Injury Classification System (OSICS 14-klassifikation).
1 år
Vigtigste risikofaktorer
Tidsramme: 1 år
At bestemme de vigtigste risikofaktorer for strandtennisskader på basis af variabler (demografi, morfologiske, medicinske data, andre sportsgrene) indsamlet ved inklusion og under opfølgning.
1 år
Skadeepidemiologi
Tidsramme: 1 år
Sammenligning af epidemiologi og karakteristika ved skader mellem kvindelige og mandlige spillere
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nicolas BOUSCAREN, MD, CHU de la réunion
  • Studiestol: Julien Sebon, MD

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2024

Først opslået (Faktiske)

22. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

8. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/CHU/54
  • 2024-A01929-38 (Anden identifikator: ANSM)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsskade

Abonner