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Epidemiologie und Risikofaktoren für Verletzungen bei Beach-Tennisspielern (EPITRAUMA-BT)

4. Juli 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Epidemiologie und Risikofaktoren für Verletzungen bei Beach-Tennis-Spielern: eine prospektive Kohortenstudie

Beach-Tennis, eine Sportart, die seit ihrer Gründung in den 1970er Jahren in Italien schnell wächst, erfreut sich seit 2000, insbesondere auf der Insel La Réunion, rasch wachsender Beliebtheit. Trotz dieser Entwicklung sind Studien zu Beach-Tennis-spezifischen Verletzungen jedoch selten, basieren auf Querschnittsstudien und sind daher durch zeitliche oder Gedächtnisverzerrungen begrenzt. Der Bedarf an prospektiver Forschung ist von entscheidender Bedeutung, wenn wir die Epidemiologie von Verletzungen besser verstehen und die Prävention und das medizinische Management verbessern wollen.

Ziel ist es, das Verletzungsrisiko von Beachtennisspielern innerhalb einer einjährigen nationalen Interessentenkohorte zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

440

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Beachtennisspieler auf dem Staatsgebiet

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Spieler erklärt, dass er regelmäßig Beach-Tennis trainiert (mindestens einmal pro Woche)
  • Zum Zeitpunkt der Aufnahme mindestens 18 Jahre alt
  • Männlich oder weiblich
  • Kann Französisch lesen und verstehen
  • Unabhängig davon, ob Sie in einem Verein registriert sind oder nicht
  • Nicht gegen die Forschung

Ausschlusskriterien:

  • Geschützte Erwachsene (Vormundschaft oder Pflegschaft) oder Personen, die unter gerichtlichem Schutz stehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Beach-Tennisspieler
Nach der Aufnahme in die Studie melden die Spieler ihre Verletzungen monatlich über einen Online-Fragebogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verletzungsgefahr
Zeitfenster: 1 Jahr
Bestimmung des Verletzungsrisikos bei Beachtennisspielern in einer einjährigen nationalen prospektiven Kohorte. Dieses Risiko wird anhand der Verletzungsinzidenzraten dargestellt.
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Art der Verletzung
Zeitfenster: 1 Jahr
Beschreiben Sie die Art der Verletzung, die Beachtennisspieler gemäß dem Orchard Sports Injury Classification System (OSICS 14-Klassifizierung) erleiden.
1 Jahr
Hauptrisikofaktoren
Zeitfenster: 1 Jahr
Bestimmung der Hauptrisikofaktoren für Beach-Tennis-Verletzungen auf der Grundlage von Variablen (demografische, morphologische, medizinische Daten, andere Sportarten), die bei der Aufnahme und während der Nachbeobachtung erhoben wurden.
1 Jahr
Verletzungsepidemiologie
Zeitfenster: 1 Jahr
Vergleich der Epidemiologie und Merkmale von Verletzungen zwischen weiblichen und männlichen Spielern
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Ermittler

  • Hauptermittler: Nicolas BOUSCAREN, MD, CHU de la réunion
  • Studienstuhl: Julien Sebon, MD

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

8. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024/CHU/54
  • 2024-A01929-38 (Andere Kennung: ANSM)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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