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Epidemiologia e fatores de risco para lesões em jogadores de tênis de praia (EPITRAUMA-BT)

4 de julho de 2025 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Epidemiologia e fatores de risco para lesões em jogadores de tênis de praia: um estudo de coorte prospectivo

O tênis de praia, um esporte em rápido crescimento desde a sua criação na Itália na década de 1970, ganhou popularidade rapidamente, especialmente na ilha da Reunião desde 2000. Contudo, apesar do seu desenvolvimento, os estudos sobre lesões específicas do beach tennis são raros, baseados em estudos transversais e, portanto, limitados por vieses temporais ou de memória. A necessidade de investigação prospectiva é crucial se quisermos obter uma melhor compreensão da epidemiologia das lesões e melhorar a prevenção e a gestão médica.

O objetivo será determinar o risco de lesões entre jogadores de tênis de praia dentro de uma coorte prospectiva nacional de um ano.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

440

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Saint-Pierre, Reunião, 97448
        • Recrutamento
        • CHU
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Nicolas BOUSCAREN

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Praticantes de tênis de praia em território nacional

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Jogador que declara treinar regularmente tênis de praia (pelo menos uma vez por semana)
  • Ter pelo menos 18 anos no momento da inclusão
  • Macho ou fêmea
  • Capaz de ler e compreender francês
  • Inscrito ou não em um clube
  • Não se opõe à pesquisa

Critérios de exclusão:

  • Adultos protegidos (tutela ou curadoria) ou sob proteção judicial

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Jogador de tênis de praia
Após a inclusão no estudo, os jogadores reportarão mensalmente as suas lesões através de um questionário on-line.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Risco de lesão
Prazo: 1 ano
Determinar o risco de lesões entre jogadores de tênis de praia em uma coorte prospectiva nacional de um ano. Este risco será apresentado em termos de taxas de incidência de lesões.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tipo de lesão
Prazo: 1 ano
Descrever o tipo de lesão sofrida pelos praticantes de tênis de praia de acordo com o Orchard Sports Injury Classification System (classificação OSICS 14).
1 ano
Principais fatores de risco
Prazo: 1 ano
Determinar os principais fatores de risco para lesões no tênis de praia com base em variáveis ​​(dados demográficos, morfológicos, médicos, outros esportes) coletadas na inclusão e durante o acompanhamento.
1 ano
Epidemiologia de lesões
Prazo: 1 ano
Comparando a epidemiologia e as características das lesões entre jogadores femininos e masculinos
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nicolas BOUSCAREN, MD, CHU de la réunion
  • Cadeira de estudo: Julien Sebon, MD

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

8 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2024/CHU/54
  • 2024-A01929-38 (Outro identificador: ANSM)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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