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末梢筋酸素化に対する胸部マニピュレーションの影響

2025年7月4日 更新者:Pelin Pişirici、Bahçeşehir University

腰痛のある会社員の末梢筋酸素化、痛み、障害に対する胸部マニピュレーションの効果

オフィスワーカーは時間の 70 ~ 85% を座って過ごしており、これが姿勢障害や筋骨格系疾患につながります。 腰痛は、座る必要があるオフィスワーカーの間で最も一般的な健康問題です。 研究によると、脊椎マニピュレーションは、関節機能不全に関連する脊椎部分の硬さを軽減することにより、腰痛の軽減に役立つことが示されています。 この研究の主な目的は、腰痛のある会社員の末梢酸素化、痛み、背筋の障害に対する胸椎マニピュレーションの影響を、急性、10日間、および4週間の追跡期間で調査することです。 第 2 の目的は、パラメータに有意な関係があるかどうかを評価することです。

この研究には、整形外科的、神経学的、精神的疾患がなく、過去 3 か月以内に腰痛を経験し、痛みスケールの数値が 30 mm 以上の、現役の会社員である 20 ~ 50 歳のボランティアが参加します。 100mm。 参加者は胸椎マニピュレーション群と対照群にランダムに割り付けられます。 どちらのグループも姿勢の練習を受けます。 胸部脊椎マニピュレーショングループは脊椎マニピュレーションの単一セッションを受けますが、対照グループは姿勢訓練のみを受けます。 この研究では、胸部脊椎操作後の末梢筋酸素化、腰痛、障害スコアの大幅な改善が見られることが期待されています。 この研究は、末梢筋酸素化が胸部脊椎操作によってどのように影響を受けるかに焦点を当て、文献に貢献することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

会社員は時間の 70 ~ 85% を職場で座って過ごし、平均労働時間は 8 時間です。 このような長期間の非活動状態は、筋骨格系の障害、反復的な動き、静止姿勢、不適切な体の位置などの深刻な健康上の問題を引き起こす可能性があります。 オフィスワーカーは可動性が限られているため、体の姿勢に問題が生じるリスクがあります。 研究によると、腰痛は会社員の間で一般的な問題であることがわかっています。 しかし、T1~T12椎骨の間の胸椎の痛みは、頸椎痛や腰椎痛に比べてあまり研究されておらず、衰弱性も低いです。 腰痛の最も一般的な原因は、筋肉の緊張、外傷、急性の怪我、緊張、姿勢の悪さです。 胸椎の姿勢、可動性、安定性は、疼痛症候群や変性変化の重要な要素です。 治療が成功するかどうかは、脊椎の解剖学と生体力学を理解することにかかっています。 機械受容器の効果に関する研究は、脊椎マニピュレーションや可動化技術などの手技療法にとって重要です。 これらの治療法は椎間関節を標的とし、隣接する関節や周囲の軟組織に影響を与えます。 伝統医学と代替医療が交わる専門家によって行われるカイロプラクティック脊椎マニピュレーションは、腰痛の治療と痛みの軽減に効果的であることがわかっています。 胸部脊椎マニピュレーションは、関節機能不全による二次的な筋けいれんに関連する脊椎部分を弛緩させるのに役立つ可能性があります。 研究では、胸部マニピュレーション後の急性期の可動域と痛みが大幅に改善されることが示されています。 脊椎マニピュレーションと運動を組み合わせると、個人の生活の質が向上し、痛みの状態が改善されます。

NIRS (近赤外分光法) は、筋肉組織の酸素状態を測定するために使用されており、筋肉の酸素供給と組織の V̇O2 の間のバランスを示しています。 背中の大きな筋肉群を取り囲む筋膜系は筋肉の過負荷を引き起こし、血流を低下させ、筋膜癒着を引き起こす可能性があります。 最近の研究では、筋膜再構成技術が首の痛みを持つ患者の僧帽筋組織の酸素化と末梢血流を改善できる可能性があるという最初の証拠が発表されました。

私たちの知る限り、腰痛のある人の筋酸素化に対する脊椎マニピュレーションの効果を評価した研究はありません。 私たちの研究は、胸椎マニピュレーションの 1 回のセッション後の僧帽筋上部、肩甲骨間領域、および腰椎の筋肉の酸素化、痛み、障害の変化を調べることで文献に貢献することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Istanbul
      • Besiktas、Istanbul、七面鳥、34353
        • Bahçeşehir University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 過去 3 か月間の現役のデスクワークの会社員
  • 年齢は20歳から50歳くらいまで
  • 過去 3 か月以内に腰痛を経験した
  • 研究に参加する意欲がある

除外基準:

  • 骨粗鬆症の診断
  • 新たに形成された骨折の存在
  • 最近のトラウマ
  • 癌
  • 骨髄炎
  • ハイパーモビリティ
  • 強直性脊椎炎
  • 動脈瘤の存在
  • 血管閉塞の存在
  • 悪性腫瘍

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:操作グループ

胸部脊椎マニピュレーションは、動きに制限があるセグメントに基づいて、T1 ~ T12 椎骨レベルの間で実行されます。 このマニピュレーションは、ショートレバー技術による高速、低振幅の推力を使用して腰痛の領域に適用されます。

また、対照群に与えられたのと同じ姿勢訓練が与えられます。

胸部マニピュレーションは 1 セッションのみ適用されます。
両グループは同じ姿勢エクササイズを週に 2 回、4 週間実施します。 介入グループは 1 回のセッションで胸部マニピュレーションを受けます。
他の名前:
  • 姿勢の練習
アクティブコンパレータ:コントロールグループ
姿勢訓練プログラムを実施します。
両グループは同じ姿勢エクササイズを週に 2 回、4 週間実施します。 介入グループは 1 回のセッションで胸部マニピュレーションを受けます。
他の名前:
  • 姿勢の練習

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
末梢筋酸素測定
時間枠:ベースライン、介入直後、介入後 10 日後、介入後 4 週間
筋肉の酸素レベルは、Moxy モニターを使用して測定されます。 Moxy モニターは、SmO2 を測定するためのモバイルで非侵襲的な方法です。 このデバイスは近赤外分光法 (NIRS) 技術を使用しており、毛細血管や筋肉組織内のヘモグロビンとミオグロビンをウェアラブル モニターで測定する特許取得済みのアルゴリズムを備えています。 Moxy デバイスは、近赤外分光法を使用してリアルタイムの筋肉酸素化 (SmO2) と総ヘモグロビン (tHb) レベルを測定します。
ベースライン、介入直後、介入後 10 日後、介入後 4 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オスウェストリー障害指数
時間枠:ベースライン、介入直後、介入後 10 日後、介入後 4 週間
調査は、痛みの重症度、座位、立位、社会生活に関する 10 項目で構成され、各項目は参加者によって 0 から 5 のスケールで評価されます。合計スコアは、患者のスコアを可能な最大スコアで割って計算されます。 100を掛けます。 したがって、オスウェストリー障害アンケートのスコアは 0 から 100 の範囲であり、スコアが高いほど障害が大きいことを示します。
ベースライン、介入直後、介入後 10 日後、介入後 4 週間
首の障害指数
時間枠:ベースライン、介入直後、介入後 10 日後、介入後 4 週間
首障害指数 (NDI) は、身の回りのケア、持ち上げ、読書、社会生活などの日常活動に対する首の痛みの影響を評価する 10 項目で構成されています。 各項目は参加者によって 0 から 5 のスケールで評価され、スコアが高いほど障害が大きいことを示します。 合計スコアは、参加者のスコアを可能な最大スコアで割り、100 を掛けることによって計算されます。 したがって、NDI スコアの範囲は 0 から 100 であり、スコアが高いほど、首の痛みに関連する障害のレベルが高いことを示します。
ベースライン、介入直後、介入後 10 日後、介入後 4 週間
数値による痛みのスケール
時間枠:ベースライン、介入直後、介入後 10 日後、介入後 4 週間
数値疼痛スケール (NPS) は、痛みの強さを評価するために使用される主観的な尺度であり、参加者は自分の痛みを 0 ~ 100 mm のスケールで評価します。 スコア 0 は痛みがないことを示し、スコア 100 は想像できる最悪の痛みを表します。 参加者は痛みのレベルをライン上にマークし、ゼロ点からの距離を測定してスコアを取得します。
ベースライン、介入直後、介入後 10 日後、介入後 4 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Pelin Pişirici, PT, PhD、Bahcesehir University, Faculty of Health Sciences
  • 主任研究者:Alev Atasever, PT、Bahcesehir University, Graduate Education Institute,Chiropractic Master of Science Program
  • スタディチェア:Berkay Eren Pejlivanoğlu, PT, PhD、Bahcesehir University, Health Sciences Faculty, Physiotherapy and Rehabilitation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月10日

一次修了 (実際)

2025年5月15日

研究の完了 (実際)

2025年5月30日

試験登録日

最初に提出

2024年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月23日

最初の投稿 (実際)

2024年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月4日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Alev-Man24

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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