Effektene av thoraxmanipulasjon på perifer muskeloksygenering
Effekt av thoraxmanipulasjon på perifer muskeloksygenering, smerte og funksjonshemming hos kontorarbeidere med ryggsmerter
Kontorarbeidere bruker 70-85 % av tiden sin sittende, noe som fører til posturale forstyrrelser og muskel- og skjelettsykdommer. Ryggsmerter er det vanligste helseproblemet blant kontorarbeidere som trenger å sitte. Studier har vist at spinal manipulasjon kan bidra til å redusere ryggsmerter ved å redusere stivheten av ryggradssegmenter forbundet med ledddysfunksjon. Hovedmålet med denne studien er å undersøke effekten av thorax spinal manipulasjon på perifer oksygenering, smerte og funksjonshemming av ryggmuskulaturen hos kontorarbeidere med ryggsmerter, ved akutte, 10-dagers og 4-ukers oppfølgingsperioder. Det sekundære målet er å vurdere om parametrene har en signifikant sammenheng.
Studien vil inkludere frivillige i alderen 20-50 år som er aktive kontorarbeidere uten ortopediske, nevrologiske eller psykologiske lidelser, som har opplevd ryggsmerter i løpet av de siste 3 månedene, og som har en numerisk smerteskala på minst 30 mm. 100 mm. Deltakerne vil bli randomisert inn i thorax spinal manipulasjon og kontrollgruppene. Begge gruppene vil få holdningsøvelser. Den thorax spinal manipulasjonsgruppen vil få en enkelt økt med spinal manipulasjon, mens kontrollgruppen kun vil motta posturale øvelser. Studien forventes å finne betydelig forbedring i perifer muskeloksygenering, ryggsmerter og funksjonshemming etter manipulasjon av thorax spinal. Denne studien har som mål å bidra til litteraturen ved å fokusere på hvordan perifer muskeloksygenering påvirkes av thorax spinal manipulasjon.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kontorarbeidere bruker 70-85 % av tiden på å sitte på arbeidsplassen, med en gjennomsnittlig arbeidstid på 8 timer. Denne langvarige inaktiviteten kan føre til alvorlige helseproblemer som muskel- og skjelettplager, repeterende bevegelser, statiske stillinger og feil kroppsstillinger. På grunn av sin begrensede mobilitet er kontorarbeidere i fare for å oppleve problemer med kroppsstillingene sine. Studier har vist at ryggsmerter er et vanlig problem blant kontorarbeidere. Smerter i brystryggen mellom T1-T12 ryggvirvlene er imidlertid mindre studert og mindre ødeleggende enn smerter i livmorhalsen og korsryggen. De vanligste årsakene til ryggsmerter er muskelspenninger, traumer, akutte skader, belastninger eller dårlig holdning. Holdningen, mobiliteten og stabiliteten til brystryggraden er viktige faktorer ved smertesyndromer og degenerative endringer. Suksessen til behandlingen er avhengig av å forstå ryggradens anatomi og biomekanikk. Forskning på mekanoreseptoreffekter er viktig for manuell terapi, inkludert spinalmanipulasjon og mobiliseringsteknikker. Disse terapiene retter seg mot intervertebrale ledd og påvirker tilstøtende ledd og omkringliggende bløtvev. Kiropraktisk ryggmargsmanipulasjon, utført av fagfolk i skjæringspunktet mellom tradisjonell og alternativ medisin, har vist seg å være effektiv for å behandle ryggsmerter og redusere smerte. Thorax spinal manipulasjon kan bidra til å slappe av ryggradssegmenter assosiert med sekundære muskelspasmer på grunn av ledddysfunksjon. Studier har vist betydelige forbedringer i bevegelsesområde og smerte i den akutte perioden etter thoraxmanipulasjon. Spinal manipulasjon kombinert med trening kan forbedre en persons livskvalitet og forbedre smertetilstander.
NIRS (nær-infrarød spektroskopi) har blitt brukt for å måle oksygenstatusen til muskelvev, og demonstrerer balansen mellom muskeloksygentilførsel og vev V̇O2. Fascialsystemet som omfatter de store muskelgruppene i ryggen kan føre til muskeloverbelastning, redusere blodstrømmen og skape myofascial adhesjoner. En fersk studie presenterte første bevis på at myofascial reorganiseringsteknikker kan forbedre trapezius muskelvev oksygenering og perifer blodstrøm hos pasienter med nakkesmerter.
Så vidt vi vet, er det ingen studier som evaluerer effekten av spinal manipulasjon på muskeloksygenering hos personer med ryggsmerter. Vår forskning tar sikte på å bidra til litteraturen ved å undersøke endringene i oksygenering, smerte og funksjonshemming i øvre trapezius og interscapular region og lumbale ryggradsmuskler etter en enkelt økt med thorax spinal manipulasjon.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Istanbul
-
Besiktas, Istanbul, Tyrkia, 34353
- Bahçeşehir University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Aktiv skrivebordsbasert kontormedarbeider de siste 3 månedene
- Alder mellom 20 og 50 år
- Ryggsmerter de siste 3 månedene
- Villig til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Diagnose av osteoporose
- Tilstedeværelse av et nydannet brudd
- Nylig traume
- Kreft
- Osteomyelitt
- Hypermobilitet
- Ankyloserende spondylitt
- Tilstedeværelse av en aneurisme
- Tilstedeværelse av vaskulær okklusjon
- Maligniteter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Manipulasjonsgruppe
Thorax spinal manipulasjon vil bli utført mellom T1-T12 vertebrale nivåer, basert på segmentet med bevegelsesbegrensninger. Manipulasjonen vil bli brukt på området med ryggsmerter ved å bruke en skyvekraft med høy hastighet og lav amplitude med en teknikk med kort spak. De samme posturelle øvelsene som ble gitt til kontrollgruppen vil også bli gitt. |
Thoracal manipulasjon vil bare bli brukt én økt.
Begge gruppene vil utføre de samme posturale øvelsene, som vil bli brukt to ganger i uken i 4 uker.
Intervensjonsgruppen vil motta thoraxmanipulasjon i én økt.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Programmet for posturale øvelser vil bli gitt.
|
Begge gruppene vil utføre de samme posturale øvelsene, som vil bli brukt to ganger i uken i 4 uker.
Intervensjonsgruppen vil motta thoraxmanipulasjon i én økt.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Perifer muskel oksygenmåling
Tidsramme: Baseline, rett etter intervensjon, ti dager etter post intervensjon, fire uker etter post intervensjon
|
Oksygennivåer i muskler vil bli målt ved hjelp av Moxy Monitor.
Moxy Monitor er en mobil, ikke-invasiv metode for måling av SmO2.
Enheten bruker nær-infrarød spektroskopi (NIRS) teknologi og har en patentert algoritme som måler hemoglobin og myoglobin i kapillærer og muskelvev med en bærbar monitor.
Moxy-enheten måler sanntids muskeloksygenering (SmO2) og totalt hemoglobin (tHb) nivåer ved å bruke nær-infrarød spektroskopi.
|
Baseline, rett etter intervensjon, ti dager etter post intervensjon, fire uker etter post intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oswestry Disability Index
Tidsramme: Baseline, rett etter intervensjon, ti dager etter post intervensjon, fire uker etter post intervensjon
|
Undersøkelsen består av ti elementer relatert til alvorlighetsgrad av smerte, sittende, stående og sosialt liv, med hvert punkt vurdert av deltakerne på en skala fra 0 til 5. Den totale poengsummen beregnes ved å dele pasientens poengsum med mulig maksimal poengsum og deretter gange med 100.
Derfor varierer poengsummen til Oswestry Disability Questionnaire fra 0 til 100, med en høyere poengsum som indikerer større funksjonshemming.
|
Baseline, rett etter intervensjon, ti dager etter post intervensjon, fire uker etter post intervensjon
|
|
Neck Disability Index
Tidsramme: Baseline, rett etter intervensjon, ti dager etter post intervensjon, fire uker etter post intervensjon
|
Neck Disability Index (NDI) består av ti elementer som vurderer virkningen av nakkesmerter på daglige aktiviteter, inkludert personlig pleie, løfting, lesing og sosialt liv.
Hvert element er vurdert av deltakerne på en skala fra 0 til 5, med høyere poengsum som indikerer større funksjonshemming.
Den totale poengsummen beregnes ved å dele deltakerens poengsum på maksimalt mulig poengsum og deretter multiplisere med 100.
Følgelig varierer NDI-skåren fra 0 til 100, der en høyere skåre reflekterer et høyere nivå av funksjonshemming assosiert med nakkesmerter.
|
Baseline, rett etter intervensjon, ti dager etter post intervensjon, fire uker etter post intervensjon
|
|
Numerisk smerteskala
Tidsramme: Baseline, rett etter intervensjon, ti dager etter post intervensjon, fire uker etter post intervensjon
|
Den numeriske smerteskalaen (NPS) er et subjektivt mål som brukes til å vurdere smerteintensitet, der deltakerne vurderer smertene sine på en skala fra 0 til 100 mm.
En score på 0 indikerer ingen smerte, mens en score på 100 representerer den verst tenkelige smerten.
Deltakerne markerer smertenivået sitt på en linje, og avstanden fra nullpunktet måles for å få poengsummen.
|
Baseline, rett etter intervensjon, ti dager etter post intervensjon, fire uker etter post intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Pelin Pişirici, PT, PhD, Bahcesehir University, Faculty of Health Sciences
- Hovedetterforsker: Alev Atasever, PT, Bahcesehir University, Graduate Education Institute,Chiropractic Master of Science Program
- Studiestol: Berkay Eren Pejlivanoğlu, PT, PhD, Bahcesehir University, Health Sciences Faculty, Physiotherapy and Rehabilitation
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Alev-Man24
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .