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FHP における視覚疲労に対する眼球運動運動と後頭下 MET の比較

2025年9月1日 更新者:Riphah International University

頭部前方姿勢患者の視覚疲労に対する眼球運動訓練と筋エネルギー技術の比較

この研究の目的は、前頭姿勢を持つ患者の視覚疲労、固有受容感覚、頭蓋椎角に対する眼球運動運動と筋エネルギー技術の効果を比較することです。 これにより、姿勢と視覚の健康との関連性についての意識が高まり、FHP に関連する視覚症状の早期特定が促進され、回復成果が向上し、機能的パフォーマンスが向上し、総合的な治療アプローチが促進され、最終的には国民に利益がもたらされます。

調査の概要

詳細な説明

研究によると、目の運動と首の強化運動を統合すると、視覚障害や首の痛みに関連する症状の管理に大きな効果があることが示されています。 たとえば、慢性的な首の痛みを持つ患者における眼球運動の効果を調査するために2024年に実施された研究。 その結果に基づいて、彼らは、眼球運動運動と従来の運動を治療計画に組み込むことで、慢性首痛患者の視線安定性、固有受容感覚、視力、疲労を大幅に改善できることを発見しました。 2023 年の研究では、FHP の管理における手動技術の有効性が調査されます。 彼らは、後頭下筋エネルギーテクニックがCVA、頸椎の可動域、および姿勢のアライメントを改善するのに効果的であることを発見しました。 2023年に実施された研究では、機械的首の痛みとFHP集団における後頭下筋エネルギーテクニックと後頭下リリースの比較効果を調査しました。 彼らは、METを受けたグループはCVA、NDI、および子宮頸部ROMに顕著な改善を示したと結論付けました。 別の研究では、固有受容トレーニングと組み込んだ後頭下筋エネルギー技術が、FHP 集団の関節位置感覚 (固有受容) と CVA を改善するのに効果的であると結論付けています。 コンピュータビジョン症候群に対する目の訓練の有効性を評価する研究があります。 研究者らは、目のトレーニングは目のかゆみ、乾燥、頭痛などの視覚疲労の症状を軽減するのに効果的であると結論付けました。

この研究は、特に FHP 患者の視覚疲労、固有受容、姿勢の不均衡に対する眼球筋と後頭下筋の相互に関連した役割を調査するものであり、革新的です。 文献によると、後頭下の緊張は、頭と目の調整に重要な体性感覚入力と固有受容情報に影響を与えることが示唆されています。 したがって、FHP と視覚疲労がどのように相互に関連しているかについての包括的なビューが提供されます。 さらに、FHP関連の視覚疲労の管理における眼球運動訓練の統合は、既存の文献が主に頭の前方姿勢の筋骨格への影響と、視覚障害に対する眼球訓練に焦点を当てており、これらの要因間の相互作用を調査していないため、十分に検討されていません。 この研究は、FHP に関連する視覚症状の管理における MET と眼球運動訓練の有効性について証拠に基づいたガイダンスを提供することにより、文献に存在するギャップを埋めることを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Islamabad、パキスタン、44000
        • Capital Diagnostic Center Islamabad
      • Islamabad、パキスタン、44000
        • Care Plus Medical Center
      • Islamabad、パキスタン、44000
        • National Institute of Rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢 20~50歳
  • 男性も女性も
  • 頭部前方姿勢、頭蓋椎角が50度未満と診断された患者。
  • 眼精疲労調査アンケート(ASQ-17)スコアが13以上の患者。

除外基準:

  • このカテゴリーに当てはまらない参加者は研究から除外されます。
  • 結膜炎、白内障、斜視異常、緑内障などの視覚上の問題を引き起こす既存の病状、および眼の治療を受けている方。
  • 過去に首と目の手術を受けたことがある。
  • 視覚障害を引き起こす頸部神経根症、非特異的な首の痛み、顎関節機能不全などの頸部疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:従来の治療法と併用した眼球運動訓練

眼球運動エクササイズ: 衝動性眼球運動、スムーズな追跡、適応 X1、適応 X2。

各エクササイズの所要時間は 2 分です。

従来療法:ホットパック20分 ケンダル体操:深頚屈筋の強化、頚部伸筋のストレッチ、肩の収縮力の強化、大胸筋のストレッチ 強化体操:12回* 3セット、2~8秒ホールドストレッチ体操:3回繰り返し* 30 秒間ホールド

合計の治療期間は 4 週間、週 3 日、合計 12 回のセッションになります。

実験的:従来の治療法と併用した後頭下筋エネルギー療法

後頭下筋エネルギーテクニック(PIR) 3回×1セット 従来療法:ホットパック20分

ケンダル演習は次のように実行されました。

強化運動: 12 回* 3 セット、2 ~ 8 秒ホールド ストレッチ運動: 3 回 * 30 秒ホールド

  1. 深部頸部屈筋の強化
  2. 頚椎伸筋のストレッチ
  3. 肩の収縮力の強化
  4. 大胸筋のストレッチ

後頭下筋エネルギーテクニック(PIR) 3回×20秒ホールドで1セット

従来の治療法: ホットパック 20 分 ケンダル体操: 深部頸部屈筋の強化、頸部伸筋のストレッチ、肩の収縮力の強化、大胸筋のストレッチ

強化運動: 12 回* 3 セット、2 ~ 8 秒ホールド ストレッチ運動: 3 回 * 30 秒ホールド

合計の治療期間は 4 週間、週 3 日、合計 12 回のセッションになります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚疲労
時間枠:4週間
;視覚疲労は、眼精疲労調査アンケート (ASQ-17) を使用して評価できます。 回答は、合計スコア 51 の 4 点リッカート スケールを使用してマークされます。 0 ~ 13 のスコア範囲は眼精疲労がないことを示し、13 ~ 51 のスコア範囲は眼精疲労があり医師の診察が必要であることを示します。
4週間
固有受容
時間枠:4週間
頸部固有受容は、頸部関節位置誤差 (JPE) テストで評価できます。 4.5 度を超える値は固有受容感覚の欠如を示します
4週間
頭蓋椎角
時間枠:4週間
頭蓋椎角は、GoogleアプリのPROTRACTORを使用して測定できます。 中等度から重度の前方頭位を持つ人の頭蓋椎角 (CVA) 値は 40.7° ~ 43.2° の範囲であり、軽度の FHP を持つ人の値は 46.9° ~ 49.1 FHP の範囲でした。 ただし、50 ~ 57 度の角度は正常とみなされます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Dr Aneela Zia, ms-ompt、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月11日

一次修了 (実際)

2025年8月28日

研究の完了 (実際)

2025年8月29日

試験登録日

最初に提出

2024年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月25日

最初の投稿 (実際)

2024年11月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月1日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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