Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van oculomotorische oefeningen versus suboccipitale MET's op visuele vermoeidheid bij FHP

1 september 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van oculomotorische oefeningen en spierenergietechnieken op visuele vermoeidheid bij patiënten met een voorwaartse hoofdhouding

Het doel van dit onderzoek is om het effect van oculomotorische oefeningen en spierenergietechnieken op visuele vermoeidheid, proprioceptie en craniovertebrale hoek te vergelijken bij patiënten met een voorwaartse hoofdhouding. Het zal het bewustzijn vergroten over het verband tussen lichaamshouding en visuele gezondheid, waardoor vroege identificatie van visuele symptomen geassocieerd met FHP wordt aangemoedigd, de herstelresultaten worden verbeterd, de functionele prestaties worden verbeterd en een holistische behandelaanpak wordt bevorderd, wat uiteindelijk voordelen voor de bevolking zal opleveren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Studies hebben aangetoond dat het integreren van oogoefeningen met nekversterkende oefeningen een significant effect heeft bij het beheersen van symptomen die verband houden met visuele stoornissen en nekpijn. Bijvoorbeeld een onderzoek uit 2024 naar het effect van oculomotorische oefeningen bij patiënten met chronische nekpijn. Op basis van het resultaat ontdekten ze dat het opnemen van oculomotorische oefeningen samen met conventionele oefeningen in het behandelplan de blikstabiliteit, proprioceptie, gezichtsscherpte en vermoeidheid bij patiënten met chronische nekpijn aanzienlijk kan verbeteren. In 2023 wordt onderzoek gedaan naar de effectiviteit van handmatige technieken voor de behandeling van FHP. Ze ontdekten dat de sub-occipitale spierenergietechniek effectief is bij het verbeteren van CVA, het cervicale bewegingsbereik en de houdingsuitlijning. In een in 2023 uitgevoerd onderzoek werd het vergelijkende effect van sub-occipitale spierenergietechniek versus sub-occipitale afgifte bij mechanische nekpijn en FHP-populatie onderzocht. Ze concludeerden dat de groep die BMO ontving een significante verbetering liet zien in CVA, NDI en Cervicale ROM's. Een ander onderzoek concludeerde dat sub-occipitale spierenergietechniek, gecombineerd met proprioceptieve training, effectief is bij het verbeteren van het gewrichtspositiegevoel (proprioceptie) en CVA bij FHP-populaties. Een onderzoek evalueert de effectiviteit van oogoefeningen op het computer vision-syndroom. Ze concludeerden dat de oogoefeningen effectief zijn bij het verminderen van symptomen van visuele vermoeidheid, zoals jeuk aan de ogen, droogheid en hoofdpijn.

Dit onderzoek is innovatief omdat het de onderling verbonden rol onderzoekt van oogspieren en sub-occipitale spieren op visuele vermoeidheid, proprioceptie en posturale onevenwichtigheden, vooral bij FHP-patiënten. De literatuur suggereert dat de strakheid van het suboccipitale gebied de somatosensorische input en proprioceptieve informatie beïnvloedt die cruciaal is voor de hoofd- en oogcoördinatie. Het biedt dus een uitgebreid beeld van hoe FHP en visuele vermoeidheid met elkaar verbonden zijn. Bovendien is de integratie van oculomotorische oefeningen bij het beheersen van FHP-gerelateerde visuele vermoeidheid nog onvoldoende onderzocht, aangezien de bestaande literatuur zich primair richt op de musculoskeletale gevolgen van een voorwaartse hoofdhouding en oculaire oefeningen voor visuele stoornissen zonder de interactie tussen deze factoren te onderzoeken. Dit onderzoek had tot doel de bestaande kloof in de literatuur te overbruggen door op bewijs gebaseerde richtlijnen te bieden over de effectiviteit van MET's en oculomotorische oefeningen bij de behandeling van visuele symptomen die verband houden met FHP.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Capital Diagnostic Center Islamabad
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Care Plus Medical Center
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • National Institute of Rehabilitation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 20-50 jaar
  • Zowel mannelijk als vrouwelijk
  • Gediagnosticeerde patiënten met een voorwaartse hoofdhouding en een craniovertebrale hoek van minder dan 50 graden.
  • Patiënten met een Asthenopie-vragenlijst (ASQ-17) score van 13 of hoger.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers die niet in deze categorie vallen, worden van het onderzoek uitgesloten.
  • Reeds bestaande medische aandoeningen die visuele problemen veroorzaken, zoals conjunctivitis, cataract, strabismusafwijkingen, glaucoom en patiënten die een oogbehandeling ondergaan.
  • Elke eerdere nek- en oogoperatie.
  • Cervicale aandoeningen zoals cervicale radiculopathie, niet-specifieke nekpijn en TMJ-disfunctie die visuele stoornissen veroorzaken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: oculomotorische oefeningen samen met conventionele therapie

Oculomotorische oefeningen: saccadische oogbeweging, soepele achtervolging, aanpassing X1, aanpassing X2.

De tijdsduur voor elke oefening bedraagt ​​2 minuten.

conventionele therapie: hot pack 20 minuten Kendall-oefeningen: versterking van de diepe cervicale flexor, stretching van de cervicale extensoren, versterking van schouderretractie, stretching van de grote borstspierversterkende oefening: 12 herhalingen* 3 sets, 2-8 sec stretchoefening was: 3 herhalingen* 30 seconden vasthouden

De totale duur van de behandeling zou 4 weken zijn, 3 dagen per week met in totaal 12 sessies.

Experimenteel: sub-occipitale spierenergietechniek samen met conventionele therapie

Sub-occipitale spierenergietechniek (PIR) 3 herhalingen * 1 set conventionele therapie: Hot pack 20 minuten

Kendall-oefeningen werden als volgt uitgevoerd:

versterkingsoefening: 12 herhalingen* 3 sets, 2-8 sec vasthouden. Rekoefening was: 3 herhalingen* 30 seconden vasthouden

  1. Versterking van de diepe cervicale flexoren
  2. Het strekken van de cervicale extensoren
  3. Versterking van de schouderretractie
  4. Rekken van de grote borstspier

Sub-occipitale spierenergietechniek (PIR) 3 rep * 1 set met 20 sec hold

conventionele therapie: hot pack 20 minuten Kendall-oefeningen: versterken van de diepe cervicale flexor, strekken van de cervicale extensoren, versterken van schouderretractie, strekken van de grote borstspier

versterkingsoefening: 12 herhalingen* 3 sets, 2-8 sec vasthouden. Rekoefening was: 3 herhalingen* 30 seconden vasthouden

De totale duur van de behandeling zou 4 weken zijn, 3 dagen per week met in totaal 12 sessies.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
visuele vermoeidheid
Tijdsspanne: 4 weken
; Visuele vermoeidheid kan worden beoordeeld met behulp van de Asthenopie Survey Questionnaire (ASQ-17). De antwoorden worden gemarkeerd met behulp van een vierpunts Likertschaal met een totaalscore van 51. Scorebereik van 0-13 geeft aan dat er geen asthenopie is, terwijl het scorebereik tussen 13-51 asthenopie aangeeft en medische hulp nodig heeft
4 weken
propioceptie
Tijdsspanne: 4 weken
cervicale proprioceptie kan worden beoordeeld met de Cervical Joint Position Error (JPE)-test. Waarden > 4,5 graden duiden op een tekort aan proprioceptie
4 weken
Craniovertebrale hoek
Tijdsspanne: 4 weken
De craniovertebrale hoek kan worden gemeten met behulp van de Google-app ON PROTRACTOR. De waarden van de craniovertebrale hoek (CVA) voor personen met een matig-ernstige voorwaartse hoofdhouding varieerden van 40,7° tot 43,2°, en voor mensen met milde FHP varieerden de waarden van 46,9° tot 49,1 FHP. Een hoek tussen 50 en 57 graden wordt echter als normaal beschouwd.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dr Aneela Zia, ms-ompt, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 augustus 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

3 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren