- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06707766
Vergelijking van oculomotorische oefeningen versus suboccipitale MET's op visuele vermoeidheid bij FHP
Vergelijking van oculomotorische oefeningen en spierenergietechnieken op visuele vermoeidheid bij patiënten met een voorwaartse hoofdhouding
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Studies hebben aangetoond dat het integreren van oogoefeningen met nekversterkende oefeningen een significant effect heeft bij het beheersen van symptomen die verband houden met visuele stoornissen en nekpijn. Bijvoorbeeld een onderzoek uit 2024 naar het effect van oculomotorische oefeningen bij patiënten met chronische nekpijn. Op basis van het resultaat ontdekten ze dat het opnemen van oculomotorische oefeningen samen met conventionele oefeningen in het behandelplan de blikstabiliteit, proprioceptie, gezichtsscherpte en vermoeidheid bij patiënten met chronische nekpijn aanzienlijk kan verbeteren. In 2023 wordt onderzoek gedaan naar de effectiviteit van handmatige technieken voor de behandeling van FHP. Ze ontdekten dat de sub-occipitale spierenergietechniek effectief is bij het verbeteren van CVA, het cervicale bewegingsbereik en de houdingsuitlijning. In een in 2023 uitgevoerd onderzoek werd het vergelijkende effect van sub-occipitale spierenergietechniek versus sub-occipitale afgifte bij mechanische nekpijn en FHP-populatie onderzocht. Ze concludeerden dat de groep die BMO ontving een significante verbetering liet zien in CVA, NDI en Cervicale ROM's. Een ander onderzoek concludeerde dat sub-occipitale spierenergietechniek, gecombineerd met proprioceptieve training, effectief is bij het verbeteren van het gewrichtspositiegevoel (proprioceptie) en CVA bij FHP-populaties. Een onderzoek evalueert de effectiviteit van oogoefeningen op het computer vision-syndroom. Ze concludeerden dat de oogoefeningen effectief zijn bij het verminderen van symptomen van visuele vermoeidheid, zoals jeuk aan de ogen, droogheid en hoofdpijn.
Dit onderzoek is innovatief omdat het de onderling verbonden rol onderzoekt van oogspieren en sub-occipitale spieren op visuele vermoeidheid, proprioceptie en posturale onevenwichtigheden, vooral bij FHP-patiënten. De literatuur suggereert dat de strakheid van het suboccipitale gebied de somatosensorische input en proprioceptieve informatie beïnvloedt die cruciaal is voor de hoofd- en oogcoördinatie. Het biedt dus een uitgebreid beeld van hoe FHP en visuele vermoeidheid met elkaar verbonden zijn. Bovendien is de integratie van oculomotorische oefeningen bij het beheersen van FHP-gerelateerde visuele vermoeidheid nog onvoldoende onderzocht, aangezien de bestaande literatuur zich primair richt op de musculoskeletale gevolgen van een voorwaartse hoofdhouding en oculaire oefeningen voor visuele stoornissen zonder de interactie tussen deze factoren te onderzoeken. Dit onderzoek had tot doel de bestaande kloof in de literatuur te overbruggen door op bewijs gebaseerde richtlijnen te bieden over de effectiviteit van MET's en oculomotorische oefeningen bij de behandeling van visuele symptomen die verband houden met FHP.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 44000
- Capital Diagnostic Center Islamabad
-
Islamabad, Pakistan, 44000
- Care Plus Medical Center
-
Islamabad, Pakistan, 44000
- National Institute of Rehabilitation
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 20-50 jaar
- Zowel mannelijk als vrouwelijk
- Gediagnosticeerde patiënten met een voorwaartse hoofdhouding en een craniovertebrale hoek van minder dan 50 graden.
- Patiënten met een Asthenopie-vragenlijst (ASQ-17) score van 13 of hoger.
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers die niet in deze categorie vallen, worden van het onderzoek uitgesloten.
- Reeds bestaande medische aandoeningen die visuele problemen veroorzaken, zoals conjunctivitis, cataract, strabismusafwijkingen, glaucoom en patiënten die een oogbehandeling ondergaan.
- Elke eerdere nek- en oogoperatie.
- Cervicale aandoeningen zoals cervicale radiculopathie, niet-specifieke nekpijn en TMJ-disfunctie die visuele stoornissen veroorzaken.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: oculomotorische oefeningen samen met conventionele therapie
|
Oculomotorische oefeningen: saccadische oogbeweging, soepele achtervolging, aanpassing X1, aanpassing X2. De tijdsduur voor elke oefening bedraagt 2 minuten. conventionele therapie: hot pack 20 minuten Kendall-oefeningen: versterking van de diepe cervicale flexor, stretching van de cervicale extensoren, versterking van schouderretractie, stretching van de grote borstspierversterkende oefening: 12 herhalingen* 3 sets, 2-8 sec stretchoefening was: 3 herhalingen* 30 seconden vasthouden De totale duur van de behandeling zou 4 weken zijn, 3 dagen per week met in totaal 12 sessies. |
|
Experimenteel: sub-occipitale spierenergietechniek samen met conventionele therapie
Sub-occipitale spierenergietechniek (PIR) 3 herhalingen * 1 set conventionele therapie: Hot pack 20 minuten Kendall-oefeningen werden als volgt uitgevoerd: versterkingsoefening: 12 herhalingen* 3 sets, 2-8 sec vasthouden. Rekoefening was: 3 herhalingen* 30 seconden vasthouden
|
Sub-occipitale spierenergietechniek (PIR) 3 rep * 1 set met 20 sec hold conventionele therapie: hot pack 20 minuten Kendall-oefeningen: versterken van de diepe cervicale flexor, strekken van de cervicale extensoren, versterken van schouderretractie, strekken van de grote borstspier versterkingsoefening: 12 herhalingen* 3 sets, 2-8 sec vasthouden. Rekoefening was: 3 herhalingen* 30 seconden vasthouden De totale duur van de behandeling zou 4 weken zijn, 3 dagen per week met in totaal 12 sessies. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
visuele vermoeidheid
Tijdsspanne: 4 weken
|
; Visuele vermoeidheid kan worden beoordeeld met behulp van de Asthenopie Survey Questionnaire (ASQ-17).
De antwoorden worden gemarkeerd met behulp van een vierpunts Likertschaal met een totaalscore van 51.
Scorebereik van 0-13 geeft aan dat er geen asthenopie is, terwijl het scorebereik tussen 13-51 asthenopie aangeeft en medische hulp nodig heeft
|
4 weken
|
|
propioceptie
Tijdsspanne: 4 weken
|
cervicale proprioceptie kan worden beoordeeld met de Cervical Joint Position Error (JPE)-test.
Waarden > 4,5 graden duiden op een tekort aan proprioceptie
|
4 weken
|
|
Craniovertebrale hoek
Tijdsspanne: 4 weken
|
De craniovertebrale hoek kan worden gemeten met behulp van de Google-app ON PROTRACTOR.
De waarden van de craniovertebrale hoek (CVA) voor personen met een matig-ernstige voorwaartse hoofdhouding varieerden van 40,7° tot 43,2°, en voor mensen met milde FHP varieerden de waarden van 46,9° tot 49,1 FHP.
Een hoek tussen 50 en 57 graden wordt echter als normaal beschouwd.
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dr Aneela Zia, ms-ompt, Riphah International University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/02020 Amna Rashid.
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .