Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av oculomotoriske øvelser versus subokkipitale MET-er på visuell tretthet blant FHP

1. september 2025 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av oculomotoriske øvelser og muskelenergiteknikk på visuell tretthet blant pasienter som har en fremre hodestilling

Målet med denne forskningen er å sammenligne effekten av okulomotoriske øvelser og muskelenergiteknikk på visuell tretthet, propriosepsjon, kraniovertebral vinkel blant pasienter med fremadrettet hodestilling. Det vil øke bevisstheten om sammenhengen mellom holdning og visuell helse, oppmuntre til tidlig identifisering av visuelle symptomer assosiert med FHP, forbedre utvinningsresultater, forbedre funksjonell ytelse og fremme en helhetlig behandlingstilnærming, til slutt gi fordeler for befolkningen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studier har vist at integrering av øyeøvelser med nakkeforsterkende øvelser har en betydelig effekt i å håndtere symptomer forbundet med synsforstyrrelser og nakkesmerter. For eksempel en studie utført i 2024 for å undersøke effekten av oculomotoriske øvelser hos pasienter med kroniske nakkesmerter. Basert på resultatet fant de ut at å inkludere okulomotoriske øvelser sammen med konvensjonelle øvelser i behandlingsplanen kan forbedre blikkstabiliteten, propriosepsjon, synsskarphet og tretthet betydelig hos pasienter med kroniske nakkesmerter. I 2023 studie undersøke effektiviteten av manuelle teknikker for håndtering av FHP. De fant at sub-occipital muskelenergiteknikk er effektiv for å forbedre CVA, cervikal bevegelsesområde og postural justering. studie utført i 2023 undersøkte den komparative effekten sub-occipital muskelenergiteknikk vs sub-occipital frigjøring i mekaniske nakkesmerter og FHP-populasjon. De konkluderte med at gruppen som mottar MET viser betydelig forbedring i CVA, NDI og Cervical ROMs. En annen forskning konkluderte med at suboccipital muskelenergiteknikk som er inkorporert med proprioseptiv trening er effektive for å forbedre leddposisjonssansen (propriosepsjon) og CVA i FHP-populasjonen. En studie evaluerer effektiviteten av øyeøvelser på datasynssyndrom. De konkluderte med at øyeøvelsene er effektive for å redusere visuelle tretthetssymptomer som øyekløe, tørrhet og hodepine.

Denne forskningen er nyskapende ettersom den utforsker de sammenkoblede rollene til øyemuskler og sub-occipitale muskler på visuell tretthet, propriosepsjon og postural ubalanse, spesielt hos FHP-pasienter. Som litteratur antyder at tetthet av suboccipital påvirker somatosensorisk input og proprioseptiv informasjon som er avgjørende for hode- og øyekoordinering. Dermed tilbys en omfattende oversikt over hvordan FHP og visuell tretthet henger sammen. Videre er integreringen av okulomotoriske øvelser for å håndtere FHP-relatert visuell tretthet en underutforsket, da den eksisterende litteraturen primært fokuserer på muskel- og skjelettkonsekvensene av fremre hodestilling og okulære øvelser for synsforstyrrelser uten å utforske samspillet mellom disse faktorene. Denne forskningen hadde som mål å bygge bro over det eksisterende gapet i litteraturen ved å gi evidensbasert veiledning om effektiviteten av METs og oculomotoriske øvelser i håndteringen av visuelle symptomer assosiert med FHP.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Capital Diagnostic Center Islamabad
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Care Plus Medical Center
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • National Institute of Rehabilitation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder 20-50 år
  • Både mann og kvinne
  • Diagnostiserte pasienter med fremadrettet hodestilling, kraniovertebral vinkel mindre enn 50 grader.
  • Pasienter som har Astenopi-undersøkelsesspørreskjema (ASQ-17) skårer 13 eller høyere.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltaker som ikke faller inn i denne kategorien vil bli ekskludert fra studien.
  • Eksisterende medisinske tilstander som forårsaker visuelle problemer som konjunktivitt, katarakt, Strabismus-anomali, glaukom og de som gjennomgår øyebehandling.
  • Eventuell tidligere nakke- og øyeoperasjon.
  • Cervikale tilstander som cervikal radikulopati, uspesifikke nakkesmerter og TMJ-dysfunksjon som forårsaker synsforstyrrelser.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: oculomotoriske øvelser sammen med konvensjonell terapi

Oculomotoriske øvelser: sakkadisk øyebevegelse, jevn forfølgelse, tilpasning X1, tilpasning X2.

Tidsvarigheten vil være 2 minutter for hver øvelse.

konvensjonell terapi: varmpakke 20 min Kendall-øvelser: Styrking av den dype cervical flexor, Strekking av cervical extensorer, Styrking av skulderretraksjon, Strekking av pectoralis major muskelstyrkende øvelse: 12 repetisjoner* 3 sett, 2-8 sek hold strekkøvelse var: reps* 30 sekunders hold

Total behandlingsvarighet vil være 4 uker, 3 dager i uken med totalt 12 økter.

Eksperimentell: sub-occipital muskel energiteknikk sammen med konvensjonell terapi

Sub-occipital muskelenergiteknikk (PIR) 3 reps * 1 sett konvensjonell terapi: Varmpakke 20 minutter

Kendall-øvelser ble utført som følger:

styrkeøvelse: 12 repetisjoner* 3 sett, 2-8 sek hold strekkøvelse var: 3 reps* 30 sekunders hold

  1. Styrking av de dype cervical flexors
  2. Strekking av livmorhalsekstensorene
  3. Styrking av skuldertilbaketrekking
  4. Strekking av pectoralis major muskel

Sub-occipital muskelenergiteknikk (PIR) 3 rep * 1 sett med 20 sek hold

konvensjonell terapi: varmpakke 20 minutter Kendall-øvelser: Styrking av den dype cervical flexor, Strekking av cervical extensorer, Styrking av skulderretraksjon, Strekk av pectoralis major muskel

styrkeøvelse: 12 repetisjoner* 3 sett, 2-8 sek hold strekkøvelse var: 3 reps* 30 sekunders hold

Total behandlingsvarighet vil være 4 uker, 3 dager i uken med totalt 12 økter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
visuell tretthet
Tidsramme: 4 uker
; Visul fatigue kan vurderes ved å bruke Asthenopia Survey Questionnaire (ASQ-17). Svarene er merket med firepunkts Likert-skala med totalscore 51. Poengintervall fra 0-13 indikerer ingen astenopi, mens poengintervall mellom 13-51 indikerer astenopi og trenger legehjelp
4 uker
propiosepsjon
Tidsramme: 4 uker
cervikal propriosepsjon kan vurderes Cervical Joint Position Error (JPE) Test. Verdier > 4,5 grader indikerer propriosepsjonsunderskudd
4 uker
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: 4 uker
Kraniovertebral vinkel kan måles med usng PÅ PROTRACTOR google App. Kraniovertebral vinkel (CVA) verdier for individer med moderat-alvorlig fremre hodestilling varierte fra 40,7° til 43,2°, og for de med mild FHP varierte verdiene fra 46,9° til 49,1 FHP. Vinkel mellom 50-57 grader anses imidlertid som normalt.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dr Aneela Zia, ms-ompt, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

28. august 2025

Studiet fullført (Faktiske)

29. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

27. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

3. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere