Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение глазодвигательных упражнений и субокципитальных MET при зрительном утомлении среди FHP

1 сентября 2025 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение глазодвигательных упражнений и техники мышечной энергии при зрительном утомлении у пациентов с наклоном головы вперед

Целью данного исследования было сравнение влияния глазодвигательных упражнений и техники мышечной энергии на зрительное утомление, проприоцепцию, краниовертебральный угол у пациентов с наклоном головы вперед. Это повысит осведомленность о связи между осанкой и здоровьем зрения, будет способствовать раннему выявлению зрительных симптомов, связанных с СГП, улучшит результаты выздоровления, улучшит функциональные характеристики и будет способствовать целостному подходу к лечению, что в конечном итоге принесет пользу населению.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследования показали, что объединение упражнений для глаз с упражнениями по укреплению шеи оказывает значительный эффект в лечении симптомов, связанных с нарушениями зрения и болями в шее. Например, исследование, проведенное в 2024 году с целью изучения влияния глазодвигательных упражнений на пациентов, страдающих хронической болью в шее. Основываясь на результате, они обнаружили, что включение глазодвигательных упражнений наряду с обычными упражнениями в план лечения может значительно улучшить стабильность взгляда, проприоцепцию, остроту зрения и утомляемость у пациентов с хронической болью в шее. В 2023 году будет проведено исследование эффективности мануальных методов лечения ЗГП. Они обнаружили, что техника использования энергии субзатылочных мышц эффективна для улучшения ЦВА, диапазона движений шейного отдела и выравнивания позы. В исследовании, проведенном в 2023 году, изучался сравнительный эффект техники энергии субокципитальных мышц и субокципитального расслабления при механической боли в шее и у пациентов с СГП. Они пришли к выводу, что группа, получавшая МЕТ, демонстрирует значительное улучшение показателей CVA, NDI и шейных ROM. Другое исследование пришло к выводу, что техника субзатылочной мышечной энергии в сочетании с проприоцептивной тренировкой эффективна для улучшения чувства положения суставов (проприоцепции) и ЦВА у пациентов с СГП. Исследование оценивает эффективность глазных упражнений при синдроме компьютерного зрения. Они пришли к выводу, что упражнения для глаз эффективны в уменьшении симптомов зрительной усталости, таких как зуд глаз, сухость и головная боль.

Это исследование является инновационным, поскольку оно изучает взаимосвязанную роль глазных мышц и подзатылочных мышц в зрительном утомлении, проприоцепции и постуральном дисбалансе, особенно у пациентов с СГП. В литературе предполагается, что напряжение субокципитальной зоны влияет на соматосенсорную информацию и проприоцептивную информацию, имеющую решающее значение для координации головы и глаз. Таким образом, мы предлагаем комплексное представление о том, как взаимосвязаны СГП и зрительное утомление. Кроме того, интеграция глазодвигательных упражнений в управление зрительным утомлением, связанным с СГП, недостаточно изучена, поскольку существующая литература в основном фокусируется на скелетно-мышечных последствиях наклона головы вперед и глазных упражнений на нарушения зрения, не исследуя взаимодействие между этими факторами. Это исследование было направлено на устранение существующего пробела в литературе путем предоставления научно обоснованных рекомендаций по эффективности МЕТ и глазодвигательных упражнений в лечении зрительных симптомов, связанных с СГП.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Islamabad, Пакистан, 44000
        • Capital Diagnostic Center Islamabad
      • Islamabad, Пакистан, 44000
        • Care Plus Medical Center
      • Islamabad, Пакистан, 44000
        • National Institute of Rehabilitation

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 20-50 лет
  • И мужчина, и женщина
  • У пациентов диагностировано наклон головы вперед, краниовертебральный угол менее 50 градусов.
  • Пациенты с опросником по астенопии (ASQ-17) набрали 13 или выше.

Критерии исключения:

  • Участник, не попадающий в эту категорию, будет исключен из исследования.
  • Ранее существовавшие заболевания, которые вызывают проблемы со зрением, такие как конъюнктивит, катаракта, аномалия косоглазия, глаукома, а также те, кто проходит какое-либо лечение глаз.
  • Любая предыдущая операция на шее и глазах.
  • Заболевания шейки матки, такие как шейная радикулопатия, неспецифическая боль в шее и дисфункция ВНЧС, которые вызывают нарушения зрения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: глазодвигательные упражнения в сочетании с традиционной терапией

Глазодвигательные упражнения: Саккадические движения глаз, Плавное преследование, Адаптация X1, Адаптация X2.

Продолжительность каждого упражнения – 2 минуты.

традиционная терапия: горячий компресс 20 минут. Упражнения Кендалла: Укрепление глубоких сгибателей шейного отдела, Растяжка разгибателей шейного отдела, Усиление втягивания плеч, Растягивание большой грудной мышцы. Упражнение на укрепление: 12 повторений* 3 подхода, удержание по 2–8 секунд. Упражнение на растяжку составило: 3 повторений* удержание 30 секунд

Общая продолжительность лечения составит 4 недели, 3 дня в неделю, всего 12 сеансов.

Экспериментальный: Энергетическая техника субзатылочных мышц в сочетании с традиционной терапией

Энергетическая техника субзатылочных мышц (PIR) 3 повторения * 1 подход традиционной терапии: Горячая компресс 20 минут

Упражнения Кендалла выполнялись следующим образом:

укрепляющее упражнение: 12 повторений* 3 подхода, удержание 2–8 секунд. Упражнение на растяжку: 3 повторения* удержание по 30 секунд.

  1. Укрепление глубоких сгибателей шеи.
  2. Растяжка разгибателей шейного отдела
  3. Усиление ретракции плеча
  4. Растяжение большой грудной мышцы

Энергетическая техника субокципитальных мышц (PIR) 3 повторения * 1 подход с задержкой 20 секунд.

традиционная терапия: горячий компресс 20 минут. Упражнения Кендалла: Укрепление глубокого сгибателя шеи, Растяжка разгибателей шейного отдела, Усиление ретракции плеча, Растяжка большой грудной мышцы.

укрепляющее упражнение: 12 повторений* 3 подхода, удержание 2–8 секунд. Упражнение на растяжку: 3 повторения* удержание по 30 секунд.

Общая продолжительность лечения составит 4 недели, 3 дня в неделю, всего 12 сеансов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
зрительная усталость
Временное ограничение: 4 недели
; Усталость зрения можно оценить с помощью опросника для исследования астенопии (ASQ-17). Ответы оцениваются по четырехбалльной шкале Лайкерта с общим баллом 51. Диапазон баллов от 0 до 13 указывает на отсутствие астенопии, тогда как диапазон баллов от 13 до 51 указывает на астенопию и необходимость медицинской помощи.
4 недели
пропиоцепция
Временное ограничение: 4 недели
Проприоцепцию шейного отдела можно оценить с помощью теста на ошибку положения шейного сустава (JPE). Значения > 4,5 степени указывают на дефицит проприоцепции.
4 недели
Кранивертебральный угол
Временное ограничение: 4 недели
Краниовертебральный угол можно измерить с помощью приложения ON PROTRACTOR Google. Значения краниовертебрального угла (CVA) для лиц с умеренно-тяжелым наклоном головы вперед варьировали от 40,7° до 43,2°, а для лиц с легкой степенью СГП значения варьировали от 46,9° до 49,1°СЗУ. Однако угол между 50 и 57 градусами считается нормальным.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Dr Aneela Zia, ms-ompt, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 августа 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

3 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться