- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06707766
Porównanie ćwiczeń okoruchowych z ćwiczeniami podpotylicznymi MET w zakresie zmęczenia wzrokowego wśród FHP
Porównanie ćwiczeń okomotorycznych i technik energii mięśni w leczeniu zmęczenia wzrokowego u pacjentów z wysuniętą do przodu postawą głowy
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Badania wykazały, że połączenie ćwiczeń oczu z ćwiczeniami wzmacniającymi szyję ma znaczący wpływ na radzenie sobie z objawami związanymi z zaburzeniami widzenia i bólem szyi. Na przykład badanie przeprowadzone w 2024 r. w celu zbadania wpływu ćwiczeń okoruchowych u pacjentów cierpiących na przewlekły ból szyi. Na podstawie wyników odkryli, że włączenie ćwiczeń okulomotorycznych wraz z konwencjonalnymi ćwiczeniami do planu leczenia może znacznie poprawić stabilność spojrzenia, propriocepcję, ostrość wzroku i zmęczenie u pacjentów z przewlekłym bólem szyi. W badaniu z 2023 r. zbadano skuteczność technik manualnych w leczeniu FHP. Odkryli, że technika energii mięśni podpotylicznych skutecznie poprawia CVA, zakres ruchu odcinka szyjnego i wyrównanie postawy. badanie przeprowadzone w 2023 r. sprawdzało porównawczy wpływ techniki energii mięśni podpotylicznych w porównaniu z uwalnianiem podpotylicznym w przypadku mechanicznego bólu szyi i populacji FHP. Doszli do wniosku, że grupa otrzymująca MET wykazała znaczną poprawę w zakresie CVA, NDI i ROM szyjki macicy. W innym badaniu stwierdzono, że technika energii mięśni podpotylicznych w połączeniu z treningiem proprioceptywnym skutecznie poprawia czucie pozycji stawów (propriocepcję) i CVA w populacji FHP. Badanie oceniające skuteczność ćwiczeń oczu w leczeniu zespołu widzenia komputerowego. Doszli do wniosku, że ćwiczenia oczu skutecznie zmniejszają objawy zmęczenia wzroku, takie jak swędzenie oczu, suchość i ból głowy.
Badanie to jest innowacyjne, ponieważ bada wzajemnie powiązaną rolę mięśni gałki ocznej i mięśni podpotylicznych w zmęczeniu wzroku, propriocepcji i zaburzeniach równowagi postawy, szczególnie u pacjentów z FHP. Jak sugeruje literatura, napięcie okolicy podpotylicznej wpływa na bodźce somatosensoryczne i informacje proprioceptywne kluczowe dla koordynacji głowy i oczu. W ten sposób zapewnia kompleksowy obraz powiązań FHP i zmęczenia wzroku. Co więcej, integracja ćwiczeń okoruchowych w leczeniu zmęczenia wzroku związanego z FHP jest niedostatecznie zbadana, ponieważ istniejąca literatura koncentruje się głównie na konsekwencjach układu mięśniowo-szkieletowego pozycji głowy wysuniętej do przodu i ćwiczeniach oczu na zaburzenia widzenia, bez badania interakcji między tymi czynnikami. Celem tego badania było wypełnienie istniejącej luki w literaturze poprzez dostarczenie opartych na dowodach wskazówek dotyczących skuteczności MET i ćwiczeń okoruchowych w leczeniu objawów wzrokowych związanych z FHP.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 44000
- Capital Diagnostic Center Islamabad
-
Islamabad, Pakistan, 44000
- Care Plus Medical Center
-
Islamabad, Pakistan, 44000
- National Institute of Rehabilitation
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 20-50 lat
- Zarówno mężczyzna, jak i kobieta
- Zdiagnozowano pacjentów z wysuniętą do przodu postawą głowy, kątem czaszkowo-kręgowym mniejszym niż 50 stopni.
- Pacjenci, u których wynik kwestionariusza ankiety dotyczącego astenopii (ASQ-17) wynosi 13 lub więcej.
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnik nie mieszczący się w tej kategorii zostanie wykluczony z badania.
- Istniejące wcześniej schorzenia powodujące problemy ze wzrokiem, takie jak zapalenie spojówek, zaćma, anomalia zeza, jaskra oraz osoby poddawane jakimkolwiek zabiegom okulistycznym.
- Wszelkie wcześniejsze operacje szyi i oczu.
- Schorzenia szyjki macicy, takie jak radikulopatia szyjna, nieswoisty ból szyi i dysfunkcja stawu skroniowo-żuchwowego, które powodują zaburzenia widzenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ćwiczenia okulomotoryczne w połączeniu z terapią konwencjonalną
|
Ćwiczenia okomotoryczne: Sakadyczny ruch oczu, Płynny pościg, Adaptacja X1, Adaptacja X2. Czas trwania każdego ćwiczenia wynosi 2 minuty. terapia konwencjonalna: okład gorący 20 min Ćwiczenia Kendalla: Wzmocnienie głębokiego zginacza szyjnego, Rozciągnięcie prostowników odcinka szyjnego, Wzmocnienie cofania barków, Rozciągnięcie mięśnia piersiowego większego ćwiczenie wzmacniające: 12 powtórzeń* 3 serie, 2-8 sek. ćwiczenia rozciągającego z przytrzymaniem było: 3 powtórzeń* 30 sekund przytrzymania Całkowity czas trwania leczenia będzie wynosić 4 tygodnie, 3 dni w tygodniu, łącznie 12 sesji. |
|
Eksperymentalny: technika energii mięśni podpotylicznych w połączeniu z terapią konwencjonalną
Technika energii mięśni podpotylicznych (PIR) 3 powtórzenia * 1 seria Terapia konwencjonalna: Gorący okład 20 minut Ćwiczenia Kendalla wykonywano w następujący sposób: ćwiczenie wzmacniające: 12 powtórzeń* 3 serie, 2-8 sek. ćwiczenia rozciągającego: 3 powtórzenia* 30 sek. wytrzymania
|
Technika energii mięśni podpotylicznych (PIR) 3 powtórzenia * 1 seria z 20 sek. przytrzymania terapia konwencjonalna: okłady gorące 20 min Ćwiczenia Kendalla: Wzmocnienie zginacza głębokiego odcinka szyjnego, Rozciągnięcie prostowników odcinka szyjnego, Wzmocnienie retrakcji barku, Rozciągnięcie mięśnia piersiowego większego ćwiczenie wzmacniające: 12 powtórzeń* 3 serie, 2-8 sek. ćwiczenia rozciągającego: 3 powtórzenia* 30 sek. wytrzymania Całkowity czas trwania leczenia będzie wynosić 4 tygodnie, 3 dni w tygodniu, łącznie 12 sesji. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmęczenie wzroku
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
; Zmęczenie wzroku można ocenić za pomocą kwestionariusza badania astenopii (ASQ-17).
Odpowiedzi oceniane są za pomocą czteropunktowej skali Likerta z łącznym wynikiem 51.
Zakres punktacji od 0 do 13 wskazuje na brak astenopii, natomiast zakres punktacji od 13 do 51 wskazuje na astenopię i wymaga pomocy lekarskiej
|
4 tygodnie
|
|
propiocepcja
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
propriocepcję szyjną można ocenić za pomocą testu błędu pozycji stawu szyjnego (JPE).
Wartości > 4,5 stopnia wskazują na deficyt propriocepcji
|
4 tygodnie
|
|
Kąt czaszkowo-kręgowy
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Kąt czaszkowo-kręgowy można zmierzyć za pomocą aplikacji Google ON PROTRACTOR.
Wartości kąta czaszkowo-kręgowego (CVA) dla osób z umiarkowanie ciężką postawą głowy do przodu wahały się od 40,7° do 43,2°, a dla osób z łagodną FHP wartości wahały się od 46,9° do 49,1 FHP.
Jednakże kąt pomiędzy 50-57 stopni jest uważany za normalny.
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Dr Aneela Zia, ms-ompt, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/02020 Amna Rashid.
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .