Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie ćwiczeń okoruchowych z ćwiczeniami podpotylicznymi MET w zakresie zmęczenia wzrokowego wśród FHP

1 września 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównanie ćwiczeń okomotorycznych i technik energii mięśni w leczeniu zmęczenia wzrokowego u pacjentów z wysuniętą do przodu postawą głowy

Celem tego badania było porównanie wpływu ćwiczeń okoruchowych i techniki energii mięśniowej na zmęczenie wzroku, propriocepcję i kąt czaszkowo-kręgowy u pacjentów z głową wysuniętą do przodu. Podniesie świadomość na temat związku między postawą a zdrowiem wzroku, zachęcając do wczesnej identyfikacji objawów wzrokowych związanych z FHP, poprawi wyniki rekonwalescencji, poprawi wydajność funkcjonalną i będzie promować holistyczne podejście do leczenia, co ostatecznie przyniesie korzyści populacji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badania wykazały, że połączenie ćwiczeń oczu z ćwiczeniami wzmacniającymi szyję ma znaczący wpływ na radzenie sobie z objawami związanymi z zaburzeniami widzenia i bólem szyi. Na przykład badanie przeprowadzone w 2024 r. w celu zbadania wpływu ćwiczeń okoruchowych u pacjentów cierpiących na przewlekły ból szyi. Na podstawie wyników odkryli, że włączenie ćwiczeń okulomotorycznych wraz z konwencjonalnymi ćwiczeniami do planu leczenia może znacznie poprawić stabilność spojrzenia, propriocepcję, ostrość wzroku i zmęczenie u pacjentów z przewlekłym bólem szyi. W badaniu z 2023 r. zbadano skuteczność technik manualnych w leczeniu FHP. Odkryli, że technika energii mięśni podpotylicznych skutecznie poprawia CVA, zakres ruchu odcinka szyjnego i wyrównanie postawy. badanie przeprowadzone w 2023 r. sprawdzało porównawczy wpływ techniki energii mięśni podpotylicznych w porównaniu z uwalnianiem podpotylicznym w przypadku mechanicznego bólu szyi i populacji FHP. Doszli do wniosku, że grupa otrzymująca MET wykazała znaczną poprawę w zakresie CVA, NDI i ROM szyjki macicy. W innym badaniu stwierdzono, że technika energii mięśni podpotylicznych w połączeniu z treningiem proprioceptywnym skutecznie poprawia czucie pozycji stawów (propriocepcję) i CVA w populacji FHP. Badanie oceniające skuteczność ćwiczeń oczu w leczeniu zespołu widzenia komputerowego. Doszli do wniosku, że ćwiczenia oczu skutecznie zmniejszają objawy zmęczenia wzroku, takie jak swędzenie oczu, suchość i ból głowy.

Badanie to jest innowacyjne, ponieważ bada wzajemnie powiązaną rolę mięśni gałki ocznej i mięśni podpotylicznych w zmęczeniu wzroku, propriocepcji i zaburzeniach równowagi postawy, szczególnie u pacjentów z FHP. Jak sugeruje literatura, napięcie okolicy podpotylicznej wpływa na bodźce somatosensoryczne i informacje proprioceptywne kluczowe dla koordynacji głowy i oczu. W ten sposób zapewnia kompleksowy obraz powiązań FHP i zmęczenia wzroku. Co więcej, integracja ćwiczeń okoruchowych w leczeniu zmęczenia wzroku związanego z FHP jest niedostatecznie zbadana, ponieważ istniejąca literatura koncentruje się głównie na konsekwencjach układu mięśniowo-szkieletowego pozycji głowy wysuniętej do przodu i ćwiczeniach oczu na zaburzenia widzenia, bez badania interakcji między tymi czynnikami. Celem tego badania było wypełnienie istniejącej luki w literaturze poprzez dostarczenie opartych na dowodach wskazówek dotyczących skuteczności MET i ćwiczeń okoruchowych w leczeniu objawów wzrokowych związanych z FHP.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Capital Diagnostic Center Islamabad
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Care Plus Medical Center
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • National Institute of Rehabilitation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 20-50 lat
  • Zarówno mężczyzna, jak i kobieta
  • Zdiagnozowano pacjentów z wysuniętą do przodu postawą głowy, kątem czaszkowo-kręgowym mniejszym niż 50 stopni.
  • Pacjenci, u których wynik kwestionariusza ankiety dotyczącego astenopii (ASQ-17) wynosi 13 lub więcej.

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnik nie mieszczący się w tej kategorii zostanie wykluczony z badania.
  • Istniejące wcześniej schorzenia powodujące problemy ze wzrokiem, takie jak zapalenie spojówek, zaćma, anomalia zeza, jaskra oraz osoby poddawane jakimkolwiek zabiegom okulistycznym.
  • Wszelkie wcześniejsze operacje szyi i oczu.
  • Schorzenia szyjki macicy, takie jak radikulopatia szyjna, nieswoisty ból szyi i dysfunkcja stawu skroniowo-żuchwowego, które powodują zaburzenia widzenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ćwiczenia okulomotoryczne w połączeniu z terapią konwencjonalną

Ćwiczenia okomotoryczne: Sakadyczny ruch oczu, Płynny pościg, Adaptacja X1, Adaptacja X2.

Czas trwania każdego ćwiczenia wynosi 2 minuty.

terapia konwencjonalna: okład gorący 20 min Ćwiczenia Kendalla: Wzmocnienie głębokiego zginacza szyjnego, Rozciągnięcie prostowników odcinka szyjnego, Wzmocnienie cofania barków, Rozciągnięcie mięśnia piersiowego większego ćwiczenie wzmacniające: 12 powtórzeń* 3 serie, 2-8 sek. ćwiczenia rozciągającego z przytrzymaniem było: 3 powtórzeń* 30 sekund przytrzymania

Całkowity czas trwania leczenia będzie wynosić 4 tygodnie, 3 dni w tygodniu, łącznie 12 sesji.

Eksperymentalny: technika energii mięśni podpotylicznych w połączeniu z terapią konwencjonalną

Technika energii mięśni podpotylicznych (PIR) 3 powtórzenia * 1 seria Terapia konwencjonalna: Gorący okład 20 minut

Ćwiczenia Kendalla wykonywano w następujący sposób:

ćwiczenie wzmacniające: 12 powtórzeń* 3 serie, 2-8 sek. ćwiczenia rozciągającego: 3 powtórzenia* 30 sek. wytrzymania

  1. Wzmocnienie głębokich zginaczy szyjnych
  2. Rozciąganie prostowników odcinka szyjnego
  3. Wzmocnienie cofania barków
  4. Rozciąganie mięśnia piersiowego większego

Technika energii mięśni podpotylicznych (PIR) 3 powtórzenia * 1 seria z 20 sek. przytrzymania

terapia konwencjonalna: okłady gorące 20 min Ćwiczenia Kendalla: Wzmocnienie zginacza głębokiego odcinka szyjnego, Rozciągnięcie prostowników odcinka szyjnego, Wzmocnienie retrakcji barku, Rozciągnięcie mięśnia piersiowego większego

ćwiczenie wzmacniające: 12 powtórzeń* 3 serie, 2-8 sek. ćwiczenia rozciągającego: 3 powtórzenia* 30 sek. wytrzymania

Całkowity czas trwania leczenia będzie wynosić 4 tygodnie, 3 dni w tygodniu, łącznie 12 sesji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmęczenie wzroku
Ramy czasowe: 4 tygodnie
; Zmęczenie wzroku można ocenić za pomocą kwestionariusza badania astenopii (ASQ-17). Odpowiedzi oceniane są za pomocą czteropunktowej skali Likerta z łącznym wynikiem 51. Zakres punktacji od 0 do 13 wskazuje na brak astenopii, natomiast zakres punktacji od 13 do 51 wskazuje na astenopię i wymaga pomocy lekarskiej
4 tygodnie
propiocepcja
Ramy czasowe: 4 tygodnie
propriocepcję szyjną można ocenić za pomocą testu błędu pozycji stawu szyjnego (JPE). Wartości > 4,5 stopnia wskazują na deficyt propriocepcji
4 tygodnie
Kąt czaszkowo-kręgowy
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Kąt czaszkowo-kręgowy można zmierzyć za pomocą aplikacji Google ON PROTRACTOR. Wartości kąta czaszkowo-kręgowego (CVA) dla osób z umiarkowanie ciężką postawą głowy do przodu wahały się od 40,7° do 43,2°, a dla osób z łagodną FHP wartości wahały się od 46,9° do 49,1 FHP. Jednakże kąt pomiędzy 50-57 stopni jest uważany za normalny.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Dr Aneela Zia, ms-ompt, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

3 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj