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Comparación de ejercicios oculomotores versus MET suboccipital sobre la fatiga visual entre FHP

1 de septiembre de 2025 actualizado por: Riphah International University

Comparación de ejercicios oculomotores y técnicas de energía muscular sobre la fatiga visual en pacientes con postura de cabeza hacia adelante

El objetivo de esta investigación es comparar el efecto de los ejercicios oculomotores y la técnica de energía muscular sobre la fatiga visual, la propiocepción y el ángulo craneovertebral entre pacientes que tienen una postura de la cabeza hacia adelante. Creará conciencia sobre el vínculo entre la postura y la salud visual, fomentará la identificación temprana de los síntomas visuales asociados con la FHP, mejorará los resultados de la recuperación, mejorará el rendimiento funcional y promoverá un enfoque de tratamiento holístico que, en última instancia, brindará beneficios a la población.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los estudios han demostrado que la integración de ejercicios oculares con ejercicios de fortalecimiento del cuello tiene un efecto significativo en el manejo de los síntomas asociados con las alteraciones visuales y el dolor de cuello. Por ejemplo, un estudio realizado en 2024 para investigar el efecto de los ejercicios oculomotores en pacientes con dolor de cuello crónico. Con base en el resultado, descubrieron que incorporar ejercicios oculomotores junto con ejercicios convencionales en el plan de tratamiento puede mejorar significativamente la estabilidad de la mirada, la propiocepción, la agudeza visual y la fatiga en pacientes con dolor de cuello crónico. En 2023 un estudio investiga la efectividad de las técnicas manuales para el manejo de la PSF. Descubrieron que la técnica de energía del músculo suboccipital es eficaz para mejorar la CVA, el rango de movimiento cervical y la alineación postural. Un estudio realizado en 2023 investigó el efecto comparativo de la técnica de energía del músculo suboccipital versus la liberación suboccipital en el dolor de cuello mecánico y la población con FHP. Concluyeron que el grupo que recibió MET mostró una mejora significativa en CVA, NDI y ROM cervical. Otra investigación concluyó que la técnica de energía del músculo suboccipital incorporada al entrenamiento propioceptivo es eficaz para mejorar el sentido de la posición de las articulaciones (propiocepción) y el CVA en la población FHP. Un estudio evalúa la eficacia de los ejercicios oculares en el síndrome de visión por ordenador. Concluyeron que los ejercicios oculares son eficaces para reducir los síntomas de fatiga visual, como picazón en los ojos, sequedad y dolor de cabeza.

Esta investigación es innovadora ya que explora las funciones interconectadas de los músculos oculares y suboccipitales en la fatiga visual, la propiocepción y los desequilibrios posturales, particularmente en pacientes con FHP. Como sugiere la literatura, la tensión suboccipital afecta la información somatosensorial y la información propioceptiva, crucial para la coordinación de la cabeza y los ojos. Ofreciendo así una visión integral de cómo se interconectan la FHP y la fatiga visual. Además, la integración de los ejercicios oculomotores en el manejo de la fatiga visual relacionada con la FHP está poco explorada ya que la literatura existente se centra principalmente en las consecuencias musculoesqueléticas de la postura de la cabeza hacia adelante y los ejercicios oculares para las alteraciones visuales sin explorar la interacción entre estos factores. Esta investigación tuvo como objetivo cerrar la brecha existente en la literatura proporcionando orientación basada en evidencia sobre la efectividad de los MET y los ejercicios oculomotores en el manejo de los síntomas visuales asociados con la FHP.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Islamabad, Pakistán, 44000
        • Capital Diagnostic Center Islamabad
      • Islamabad, Pakistán, 44000
        • Care Plus Medical Center
      • Islamabad, Pakistán, 44000
        • National Institute of Rehabilitation

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 20-50 años
  • Tanto masculino como femenino
  • Pacientes diagnosticados con postura de la cabeza hacia adelante, ángulo craneovertebral inferior a 50 grados.
  • Pacientes con una puntuación de 13 o superior en el cuestionario de la encuesta de Asthenopia (ASQ-17).

Criterios de exclusión:

  • El participante que no entre en esta categoría será excluido del estudio.
  • Condiciones médicas preexistentes que causan problemas visuales como conjuntivitis, cataratas, anomalía de estrabismo, glaucoma y aquellos que se someten a algún tratamiento ocular.
  • Cualquier cirugía previa de cuello y ojos.
  • Condiciones cervicales como radiculopatía cervical, dolor de cuello inespecífico y disfunción de la ATM que causan alteraciones visuales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios oculomotores junto con terapia convencional.

Ejercicios Oculomotores: Movimiento ocular sacádico, Persecución suave, Adaptación X1, Adaptación X2.

La duración del tiempo será de 2 minutos para cada ejercicio.

terapia convencional: compresa caliente 20 minutos Ejercicios de Kendall: Fortalecimiento del flexor cervical profundo, Estiramiento de los extensores cervicales, Fortalecimiento de la retracción del hombro, Estiramiento del músculo pectoral mayor Ejercicio de fortalecimiento: 12 repeticiones* 3 series, 2-8 segundos de mantenimiento El ejercicio de estiramiento fue: 3 repeticiones* 30 segundos de retención

La duración total del tratamiento sería de 4 semanas, 3 días a la semana con un total de 12 sesiones.

Experimental: Técnica de energía del músculo suboccipital junto con Terapia Convencional.

Técnica de energía del músculo suboccipital (PIR) 3 repeticiones * 1 serie Terapia convencional: Hot pack 20 minutos

Los ejercicios de Kendall se realizaron de la siguiente manera:

Ejercicio de fortalecimiento: 12 repeticiones* 3 series, 2-8 segundos de mantenimiento. El ejercicio de estiramiento fue: 3 repeticiones* 30 segundos de mantenimiento.

  1. Fortalecimiento de los flexores cervicales profundos.
  2. Estiramiento de los extensores cervicales.
  3. Fortalecimiento de la retracción del hombro.
  4. Estiramiento del músculo pectoral mayor

Técnica de energía del músculo suboccipital (PIR) 3 repeticiones * 1 serie con 20 segundos de retención

terapia convencional: compresa caliente 20 minutos Ejercicios de Kendall: Fortalecimiento del flexor cervical profundo, Estiramiento de los extensores cervicales, Fortalecimiento de la retracción del hombro, Estiramiento del músculo pectoral mayor

Ejercicio de fortalecimiento: 12 repeticiones* 3 series, 2-8 segundos de mantenimiento. El ejercicio de estiramiento fue: 3 repeticiones* 30 segundos de mantenimiento.

La duración total del tratamiento sería de 4 semanas, 3 días a la semana con un total de 12 sesiones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
fatiga visual
Periodo de tiempo: 4 semanas
; La fatiga visual se puede evaluar mediante el cuestionario de encuesta de astenopía (ASQ-17). Las respuestas se califican utilizando una escala Likert de cuatro puntos con una puntuación total de 51. El rango de puntuación de 0 a 13 indica que no hay astenopía, mientras que el rango de puntuación de 13 a 51 indica astenopía y necesita atención médica.
4 semanas
propiocepción
Periodo de tiempo: 4 semanas
La propiocepción cervical se puede evaluar. Prueba de error de posición de la articulación cervical (JPE). Valores > 4,5 grados indican déficit de propiocepción
4 semanas
Ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: 4 semanas
El ángulo craneovertebral se puede medir utilizando la aplicación de Google ON PROTRACTOR. Los valores del ángulo craneovertebral (CVA) para individuos con una postura de la cabeza hacia adelante moderada a severa oscilaron entre 40,7° y 43,2°, y para aquellos con FHP leve, los valores oscilaron entre 46,9° y 49,1 FHP. Sin embargo, un ángulo entre 50 y 57 grados se considera normal.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Dr Aneela Zia, ms-ompt, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

28 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Actual)

29 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

27 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

3 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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