- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06707766
Vergleich von okulomotorischen Übungen mit subokzipitalen METs zur visuellen Ermüdung bei FHP
Vergleich von okulomotorischen Übungen und Muskelenergietechnik bei visueller Ermüdung bei Patienten mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studien haben gezeigt, dass die Kombination von Augenübungen und Nackenstärkungsübungen einen signifikanten Effekt auf die Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit Sehstörungen und Nackenschmerzen hat. Beispielsweise wurde im Jahr 2024 eine Studie durchgeführt, um die Wirkung von Augenmotorikübungen bei Patienten mit chronischen Nackenschmerzen zu untersuchen. Basierend auf den Ergebnissen stellten sie fest, dass die Einbeziehung okulomotorischer Übungen zusammen mit herkömmlichen Übungen in den Behandlungsplan die Blickstabilität, Propriozeption, Sehschärfe und Müdigkeit bei Patienten mit chronischen Nackenschmerzen deutlich verbessern kann. Im Jahr 2023 untersucht eine Studie die Wirksamkeit manueller Techniken für das FHP-Management. Sie fanden heraus, dass die Energietechnik der subokzipitalen Muskulatur wirksam zur Verbesserung des CVA, des Bewegungsbereichs der Halswirbelsäule und der Haltungsausrichtung beiträgt. Eine im Jahr 2023 durchgeführte Studie untersuchte den Vergleichseffekt der Technik der subokzipitalen Muskelenergie mit der subokzipitalen Freisetzung bei mechanischem Nackenschmerz und FHP-Population. Sie kamen zu dem Schluss, dass die Gruppe, die MET erhielt, eine signifikante Verbesserung bei CVA, NDI und zervikalen ROMs zeigte. Eine andere Untersuchung kam zu dem Schluss, dass Techniken zur Energiegewinnung der subokzipitalen Muskulatur in Kombination mit propriozeptivem Training bei der Verbesserung der Wahrnehmung der Gelenkposition (Propriozeption) und der CVA bei FHP-Populationen wirksam sind. Eine Studie untersucht die Wirksamkeit von Augenübungen beim Computer-Vision-Syndrom. Sie kamen zu dem Schluss, dass die Augenübungen die Symptome der visuellen Ermüdung wie Augenjucken, Trockenheit und Kopfschmerzen wirksam reduzieren.
Diese Forschung ist innovativ, da sie die miteinander verbundenen Rollen der Augenmuskeln und der subokzipitalen Muskeln bei visueller Ermüdung, Propriozeption und Haltungsstörungen, insbesondere bei FHP-Patienten, untersucht. Aus der Literatur geht hervor, dass die Spannung des Subokzipitalbereichs den somatosensorischen Input und die propriozeptiven Informationen beeinflusst, die für die Kopf- und Augenkoordination entscheidend sind. Dies bietet einen umfassenden Überblick über den Zusammenhang zwischen FHP und visueller Ermüdung. Darüber hinaus ist die Integration von okulomotorischen Übungen in die Bewältigung von FHP-bedingter visueller Ermüdung noch wenig erforscht, da sich die vorhandene Literatur hauptsächlich auf die muskuloskelettalen Folgen einer nach vorne gerichteten Kopfhaltung und Augenübungen für Sehstörungen konzentriert, ohne die Wechselwirkung zwischen diesen Faktoren zu untersuchen. Ziel dieser Forschung war es, die bestehende Lücke in der Literatur zu schließen, indem evidenzbasierte Leitlinien zur Wirksamkeit von METs und okulomotorischen Übungen bei der Behandlung von visuellen Symptomen im Zusammenhang mit FHP bereitgestellt wurden.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Islamabad, Pakistan, 44000
- Capital Diagnostic Center Islamabad
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Islamabad, Pakistan, 44000
- Care Plus Medical Center
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Islamabad, Pakistan, 44000
- National Institute of Rehabilitation
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 20-50 Jahre
- Sowohl männlich als auch weiblich
- Bei Patienten wurde eine Vorwärtshaltung des Kopfes und ein kraniovertebraler Winkel von weniger als 50 Grad diagnostiziert.
- Patienten mit einem Asthenopie-Umfragefragebogen (ASQ-17)-Score von 13 oder höher.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer, die nicht in diese Kategorie fallen, würden von der Studie ausgeschlossen.
- Vorerkrankungen, die zu Sehstörungen führen, wie z. B. Bindehautentzündung, Katarakt, Strabismus-Anomalie, Glaukom und solche, die sich einer Augenbehandlung unterziehen.
- Alle früheren Hals- und Augenoperationen.
- Zervikale Erkrankungen wie zervikale Radikulopathie, unspezifische Nackenschmerzen und Kiefergelenksstörungen, die zu Sehstörungen führen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: okulomotorische Übungen zusammen mit konventioneller Therapie
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Okulomotorische Übungen: Sakkadische Augenbewegung, sanfte Verfolgung, Anpassung X1, Anpassung X2. Die Dauer jeder Übung beträgt 2 Minuten. Konventionelle Therapie: Heißpackung 20 Min. Kendall-Übungen: Kräftigung des tiefen Halsbeugers, Dehnung der Halsstrecker, Stärkung der Schulterretraktion, Dehnung des großen Brustmuskels Kräftigungsübung: 12 Wiederholungen* 3 Sätze, 2–8 Sek. Halten Dehnübungen waren: 3 Wiederholungen* 30 Sekunden halten Die Gesamtdauer der Behandlung würde 4 Wochen, 3 Tage pro Woche mit insgesamt 12 Sitzungen betragen. |
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Experimental: Subokzipitale Muskelenergietechnik zusammen mit konventioneller Therapie
Subokzipitale Muskelenergietechnik (PIR) 3 Wiederholungen * 1 Satz konventionelle Therapie: Heiße Packung 20 Minuten Kendall-Übungen wurden wie folgt durchgeführt: Kräftigungsübung: 12 Wiederholungen* 3 Sätze, 2–8 Sekunden Halten. Dehnübung bestand aus: 3 Wiederholungen* 30 Sekunden Halten
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Subokzipitale Muskelenergietechnik (PIR) 3 Wiederholungen * 1 Satz mit 20 Sekunden Halten Konventionelle Therapie: Heißpackung 20 Min. Kendall-Übungen: Kräftigung des tiefen Halsbeugers, Dehnung der Halsstrecker, Stärkung der Schulterretraktion, Dehnung des Musculus pectoralis major Kräftigungsübung: 12 Wiederholungen* 3 Sätze, 2–8 Sekunden Halten. Dehnübung bestand aus: 3 Wiederholungen* 30 Sekunden Halten Die Gesamtdauer der Behandlung würde 4 Wochen, 3 Tage pro Woche mit insgesamt 12 Sitzungen betragen. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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visuelle Müdigkeit
Zeitfenster: 4 Wochen
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; Visuelle Ermüdung kann mithilfe des Asthenopie-Umfragefragebogens (ASQ-17) beurteilt werden.
Die Antworten werden anhand einer vierstufigen Likert-Skala mit einer Gesamtpunktzahl von 51 bewertet.
Ein Wertbereich von 0–13 weist darauf hin, dass keine Asthenopie vorliegt, wohingegen ein Wertbereich zwischen 13–51 auf eine Asthenopie hinweist und ärztliche Hilfe erfordert
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4 Wochen
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Propiozeption
Zeitfenster: 4 Wochen
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Die zervikale Propriozeption kann durch einen JPE-Test (Cervical Joint Position Error) beurteilt werden.
Werte > 4,5 Grad weisen auf ein Propriozeptionsdefizit hin
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4 Wochen
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Craniovertebraler Winkel
Zeitfenster: 4 Wochen
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Der kraniovertebrale Winkel kann mit der Google App ON PROTRACTOR gemessen werden.
Die Werte für den kraniovertebralen Winkel (CVA) für Personen mit mittelschwerer bis schwerer Vorwärtshaltung des Kopfes lagen zwischen 40,7° und 43,2°, und für Personen mit leichter FHP lagen die Werte zwischen 46,9° und 49,1 FHP.
Allerdings gelten Winkel zwischen 50 und 57 Grad als normal.
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4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Dr Aneela Zia, ms-ompt, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/02020 Amna Rashid.
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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