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Comparaison des exercices oculomoteurs et des MET sous-occipitaux sur la fatigue visuelle chez les FHP

1 septembre 2025 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison des exercices oculomoteurs et des techniques d'énergie musculaire sur la fatigue visuelle chez les patients ayant une posture de tête vers l'avant

Le but de cette recherche est de comparer l'effet des exercices oculomoteurs et de la technique d'énergie musculaire sur la fatigue visuelle, la proprioception, l'angle craniovertébral chez les patients ayant une posture de tête en avant. Il sensibilisera au lien entre la posture et la santé visuelle, encouragera l'identification précoce des symptômes visuels associés au FHP, améliorera les résultats de récupération, améliorera les performances fonctionnelles et promouvra une approche thérapeutique holistique, pour finalement apporter des bénéfices à la population.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Des études ont montré que l'intégration d'exercices oculaires avec des exercices de renforcement du cou a un effet significatif sur la gestion des symptômes associés aux troubles visuels et aux douleurs cervicales. Par exemple, une étude menée en 2024 pour étudier l’effet des exercices oculomoteurs chez les patients souffrant de douleurs chroniques au cou. Sur la base de ces résultats, ils ont découvert que l'incorporation d'exercices oculomoteurs aux exercices conventionnels dans le plan de traitement pouvait améliorer considérablement la stabilité du regard, la proprioception, l'acuité visuelle et la fatigue chez les patients souffrant de douleurs chroniques au cou. En 2023, une étude étudiera l'efficacité des techniques manuelles pour la prise en charge du FHP. Ils ont découvert que la technique d’énergie musculaire sous-occipitale est efficace pour améliorer l’AVC, l’amplitude de mouvement cervicale et l’alignement postural. Une étude menée en 2023 a étudié l'effet comparatif de la technique d'énergie musculaire sous-occipitale par rapport à la libération sous-occipitale dans les douleurs mécaniques au cou et la population FHP. Ils ont conclu que le groupe recevant MET présentait une amélioration significative des ROM CVA, NDI et cervicales. Une autre recherche a conclu que les techniques d'énergie musculaire sous-occipitales intégrées à l'entraînement proprioceptif sont efficaces pour améliorer le sens de la position articulaire (proprioception) et le CVA dans la population FHP. Une étude évalue l'efficacité des exercices oculaires sur le syndrome de vision par ordinateur. Ils ont conclu que les exercices oculaires sont efficaces pour réduire les symptômes de fatigue visuelle tels que les démangeaisons oculaires, la sécheresse et les maux de tête.

Cette recherche est innovante car elle explore les rôles interconnectés des muscles oculaires et des muscles sous-occipitaux sur la fatigue visuelle, la proprioception et les déséquilibres posturaux, en particulier chez les patients FHP. Comme la littérature le suggère, la tension sous-occipitale affecte les entrées somatosensorielles et les informations proprioceptives cruciales pour la coordination de la tête et des yeux. Ainsi, offrant une vue complète de la manière dont la FHP et la fatigue visuelle sont interconnectées. De plus, l'intégration d'exercices oculomoteurs dans la gestion de la fatigue visuelle liée à la FHP est sous-explorée car la littérature existante se concentre principalement sur les conséquences musculo-squelettiques de la posture de la tête en avant et des exercices oculaires pour les troubles visuels sans explorer l'interaction entre ces facteurs. Cette recherche visait à combler le fossé existant dans la littérature en fournissant des conseils fondés sur des preuves sur l'efficacité des MET et des exercices oculomoteurs dans la gestion des symptômes visuels associés à la FHP.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Capital Diagnostic Center Islamabad
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Care Plus Medical Center
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • National Institute of Rehabilitation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Âge 20-50 ans
  • Homme et femme
  • Patients diagnostiqués avec une posture de la tête vers l'avant, un angle craniovertébral inférieur à 50 degrés.
  • Patients ayant un score au questionnaire de l'enquête sur l'asthénopie (ASQ-17) de 13 ou plus.

Critères d'exclusion :

  • Le participant qui n'appartient pas à cette catégorie serait exclu de l'étude.
  • Conditions médicales préexistantes qui provoquent des problèmes visuels tels que la conjonctivite, la cataracte, l'anomalie du strabisme, le glaucome et celles qui subissent un traitement oculaire.
  • Toute chirurgie antérieure du cou et des yeux.
  • Affections cervicales telles que la radiculopathie cervicale, les douleurs cervicales non spécifiques et le dysfonctionnement de l'ATM qui provoquent des troubles visuels.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: exercices oculomoteurs avec thérapie conventionnelle

Exercices oculomoteurs : Mouvement oculaire saccadique, Poursuite en douceur, Adaptation X1, Adaptation X2.

La durée sera de 2 minutes pour chaque exercice.

thérapie conventionnelle : compresse chaude 20 minutes Exercices de Kendall : Renforcement du fléchisseur cervical profond, Étirement des extenseurs cervicaux, Renforcement de la rétraction de l'épaule, Étirement du grand pectoral exercice de renforcement musculaire : 12 répétitions* 3 séries, 2 à 8 secondes d'exercice d'étirement étaient : 3 répétitions* 30 secondes de maintien

La durée totale du traitement serait de 4 semaines, 3 jours par semaine avec un total de 12 séances.

Expérimental: technique d'énergie musculaire sous-occipitale associée à la thérapie conventionnelle

Technique d'énergie musculaire sous-occipitale (PIR) 3 répétitions * 1 série de thérapie conventionnelle : Hot pack 20 minutes

Les exercices de Kendall ont été effectués comme suit :

exercice de renforcement : 12 répétitions* 3 séries, 2 à 8 secondes de maintien. L'exercice d'étirement était : 3 répétitions* 30 secondes de maintien.

  1. Renforcement des fléchisseurs cervicaux profonds
  2. Étirer les extenseurs cervicaux
  3. Renforcement de la rétraction de l'épaule
  4. Étirement du muscle grand pectoral

Technique d'énergie musculaire sous-occipitale (PIR) 3 répétitions * 1 série avec 20 secondes de maintien

thérapie conventionnelle : compresse chaude 20 min Exercices de Kendall : Renforcement des fléchisseurs cervicaux profonds, Étirement des extenseurs cervicaux, Renforcement de la rétraction de l'épaule, Étirement du muscle grand pectoral

exercice de renforcement : 12 répétitions* 3 séries, 2 à 8 secondes de maintien. L'exercice d'étirement était : 3 répétitions* 30 secondes de maintien.

La durée totale du traitement serait de 4 semaines, 3 jours par semaine avec un total de 12 séances.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
fatigue visuelle
Délai: 4 semaines
; La fatigue visuelle peut être évaluée à l'aide du questionnaire d'enquête sur l'asthénopie (ASQ-17). Les réponses sont notées à l'aide d'une échelle de Likert à quatre points avec un score total de 51. Un score compris entre 0 et 13 indique l'absence d'asthénopie, tandis qu'un score compris entre 13 et 51 indique une asthénopie nécessitant des soins médicaux.
4 semaines
propioception
Délai: 4 semaines
La proprioception cervicale peut être évaluée par le test d'erreur de position de l'articulation cervicale (JPE). Des valeurs > 4,5 degrés indiquent un déficit de proprioception
4 semaines
Angle craniovertébral
Délai: 4 semaines
L'angle craniovertébral peut être mesuré à l'aide de l'application Google ON PROTRACTOR. Les valeurs de l'angle craniovertébral (CVA) pour les personnes présentant une posture de tête avancée modérée à sévère variaient de 40,7° à 43,2°, et pour celles présentant une FHP légère, les valeurs variaient de 46,9° à 49,1 FHP. Cependant, un angle compris entre 50 et 57 degrés est considéré comme normal.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dr Aneela Zia, ms-ompt, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 novembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

28 août 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

29 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2024

Première publication (Réel)

27 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

3 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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