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Comparação de exercícios oculomotores versus METs suboccipitais na fadiga visual entre PSF

1 de setembro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Comparação de exercícios oculomotores e técnicas de energia muscular na fadiga visual entre pacientes com postura anterior da cabeça

O objetivo desta pesquisa é comparar o efeito dos Exercícios Oculomotores e da técnica de energia muscular na fadiga visual, propriocepção e ângulo craniovertebral em pacientes com postura anterior da cabeça. Irá aumentar a consciencialização sobre a ligação entre postura e saúde visual, encorajando a identificação precoce de sintomas visuais associados ao PSF, melhorar os resultados de recuperação, melhorar o desempenho funcional e promover uma abordagem de tratamento holística, proporcionando, em última análise, benefícios à população.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Estudos demonstraram que a integração de exercícios para os olhos com exercícios de fortalecimento do pescoço tem um efeito significativo no controle dos sintomas associados a distúrbios visuais e dores no pescoço. Por exemplo, um estudo realizado em 2024 para investigar o efeito de exercícios oculomotores em pacientes com dor cervical crônica. Com base no resultado, eles descobriram que a incorporação de exercícios oculomotores juntamente com exercícios convencionais no plano de tratamento pode melhorar significativamente a estabilidade do olhar, a propriocepção, a acuidade visual e a fadiga em pacientes com dor cervical crônica. Em 2023 estudo investiga a eficácia das técnicas manuais para o manejo do PSF. Eles descobriram que a técnica de energia muscular suboccipital é eficaz na melhoria do AVC, da amplitude de movimento cervical e do alinhamento postural. estudo realizado em 2023 investigou o efeito comparativo da técnica de energia muscular suboccipital versus liberação suboccipital na dor cervical mecânica e na população com PSF. Eles concluíram que o grupo que recebeu MET apresentou melhora significativa no AVC, NDI e ROMs cervicais. Outra pesquisa concluiu que a incorporação da técnica de energia muscular suboccipital ao treinamento proprioceptivo é eficaz na melhoria do senso de posição articular (propriocepção) e AVC na população PSF. Um estudo avalia a eficácia dos exercícios oculares na síndrome da visão computacional. Eles concluíram que os exercícios oculares são eficazes na redução dos sintomas de fadiga visual, como coceira nos olhos, ressecamento e dor de cabeça.

Esta pesquisa é inovadora, pois explora os papéis interconectados dos músculos oculares e suboccipitais na fadiga visual, propriocepção e desequilíbrios posturais, particularmente em pacientes com PSF. Como a literatura sugere, a rigidez do suboccipital afeta a entrada somatossensorial e as informações proprioceptivas cruciais para a coordenação da cabeça e dos olhos. Oferecendo assim uma visão abrangente de como o PSF e a fadiga visual estão interligados. Além disso, a integração de exercícios oculomotores no manejo da fadiga visual relacionada ao PSF é pouco explorada, uma vez que a literatura existente se concentra principalmente nas consequências musculoesqueléticas da postura anterior da cabeça e dos exercícios oculares para distúrbios visuais, sem explorar a interação entre esses fatores. Esta pesquisa teve como objetivo preencher a lacuna existente na literatura, fornecendo orientações baseadas em evidências sobre a eficácia dos METs e exercícios oculomotores no tratamento de sintomas visuais associados ao PSF.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Islamabad, Paquistão, 44000
        • Capital Diagnostic Center Islamabad
      • Islamabad, Paquistão, 44000
        • Care Plus Medical Center
      • Islamabad, Paquistão, 44000
        • National Institute of Rehabilitation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade 20-50 anos
  • Masculino e feminino
  • Pacientes diagnosticados com postura anterior da cabeça, ângulo craniovertebral inferior a 50 graus.
  • Pacientes com pontuação no questionário de pesquisa de astenopia (ASQ-17) de 13 ou superior.

Critérios de exclusão:

  • O participante que não se enquadrasse nesta categoria seria excluído do estudo.
  • Condições médicas pré-existentes que causam problemas visuais, como conjuntivite, catarata, anomalia de estrabismo, glaucoma e pessoas submetidas a qualquer tratamento oftalmológico.
  • Qualquer cirurgia anterior no pescoço e nos olhos.
  • Condições cervicais, como radiculopatia cervical, dor cervical inespecífica e disfunção da ATM que causam distúrbios visuais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: exercícios oculomotores junto com terapia convencional

Exercícios Oculomotores: Movimento ocular sacádico, Perseguição suave, Adaptação X1, Adaptação X2.

A duração será de 2 minutos para cada exercício.

terapia convencional: compressa quente 20 minutos Exercícios de Kendall: Fortalecimento do flexor cervical profundo, Alongamento dos extensores cervicais, Fortalecimento da retração do ombro, Alongamento do músculo peitoral maior exercício de fortalecimento: 12 repetições* 3 séries, 2-8 segundos o exercício de alongamento foi: 3 repetições* 30 segundos de espera

A duração total do tratamento seria de 4 semanas, 3 dias por semana com um total de 12 sessões.

Experimental: técnica de energia muscular suboccipital juntamente com terapia convencional

Técnica de energia muscular suboccipital (PIR) 3 repetições * 1 série de terapia convencional: bolsa quente 20 minutos

Os exercícios de Kendall foram realizados da seguinte forma:

exercício de fortalecimento: 12 repetições* 3 séries, 2-8 segundos de espera O exercício de alongamento foi: 3 repetições* 30 segundos de espera

  1. Fortalecendo os flexores cervicais profundos
  2. Alongamento dos extensores cervicais
  3. Fortalecendo a retração do ombro
  4. Alongamento do músculo peitoral maior

Técnica de energia muscular suboccipital (PIR) 3 repetições * 1 série com 20 segundos de espera

terapia convencional: compressa quente 20 minutos Exercícios de Kendall: Fortalecimento do flexor cervical profundo, Alongamento dos extensores cervicais, Fortalecimento da retração do ombro, Alongamento do músculo peitoral maior

exercício de fortalecimento: 12 repetições* 3 séries, 2-8 segundos de espera O exercício de alongamento foi: 3 repetições* 30 segundos de espera

A duração total do tratamento seria de 4 semanas, 3 dias por semana com um total de 12 sessões.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
fadiga visual
Prazo: 4 semanas
; A fadiga visual pode ser avaliada usando o Asthenopia Survey Questionnaire (ASQ-17). As respostas são marcadas em uma escala Likert de quatro pontos com pontuação total de 51. A faixa de pontuação de 0 a 13 indica nenhuma astenopia, enquanto a faixa de pontuação entre 13 a 51 indica astenopia e precisa de atenção médica
4 semanas
propriocepção
Prazo: 4 semanas
a propriocepção cervical pode ser avaliada no teste de erro de posição da articulação cervical (JPE). Valores > 4,5 graus indicam déficit de propriocepção
4 semanas
Ângulo Craniovertebral
Prazo: 4 semanas
O ângulo craniovertebral pode ser medido usando o ON PROTRACTOR google App. Os valores do ângulo craniovertebral (AVC) para indivíduos com postura anterior da cabeça moderada a grave variaram de 40,7° a 43,2°, e para aqueles com PSF leve, os valores variaram de 46,9° a 49,1 PSF. No entanto, um ângulo entre 50 e 57 graus é considerado normal.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dr Aneela Zia, ms-ompt, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

28 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

29 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

27 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

3 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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