Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af oculomotoriske øvelser versus suboccipitale MET'er på visuel træthed blandt FHP

1. september 2025 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af oculomotoriske øvelser og muskelenergiteknik på visuel træthed blandt patienter, der har en fremadrettet hovedstilling

Formålet med denne forskning er at sammenligne effekten af ​​Oculomotoriske øvelser og muskelenergiteknik på visuel træthed, proprioception, kraniovertebral vinkel blandt patienter med fremadrettet hovedstilling. Det vil øge bevidstheden om sammenhængen mellem kropsholdning og visuel sundhed, tilskynde til tidlig identifikation af visuelle symptomer forbundet med FHP, forbedre restitutionsresultater, forbedre funktionel ydeevne og fremme en holistisk behandlingstilgang, hvilket i sidste ende giver fordel for befolkningen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelser har vist, at integration af øjenøvelser med nakkeforstærkende øvelser har en betydelig effekt i håndteringen af ​​symptomer forbundet med synsforstyrrelser og nakkesmerter. For eksempel en undersøgelse udført i 2024 for at undersøge effekten af ​​oculomotoriske øvelser hos patienter med kroniske nakkesmerter. Baseret på resultatet fandt de ud af, at inkorporering af oculomotoriske øvelser sammen med konventionelle øvelser i behandlingsplanen betydeligt kan forbedre blikstabilitet, proprioception, synsstyrke og træthed hos patienter med kroniske nakkesmerter. I 2023 undersøgelse undersøge effektiviteten af ​​manuelle teknikker til håndtering af FHP. De fandt ud af, at sub-occipital muskelenergiteknik er effektiv til at forbedre CVA, cervikal bevægelsesområde og postural justering. undersøgelse udført i 2023 undersøgte den sammenlignende effekt sub-occipital muskelenergiteknik vs sub-occipital frigivelse i mekaniske nakkesmerter og FHP-population. De konkluderede, at gruppen, der modtog MET, viser betydelig forbedring i CVA, NDI og Cervical ROM'er. En anden forskning konkluderede, at suboccipital muskelenergiteknik, der er inkorporeret med proprioceptiv træning, er effektiv til at forbedre ledpositionssansen (proprioception) og CVA i FHP-populationen. En undersøgelse evaluerer effektiviteten af ​​øjenøvelser på computersynssyndrom. De konkluderede, at okulære øvelser er effektive til at reducere visuelle træthedssymptomer såsom øjenkløe, tørhed og hovedpine.

Denne forskning er innovativ, da den udforsker de indbyrdes forbundne roller af okulære muskler og sub-occipitale muskler på visuel træthed, proprioception og posturale ubalancer, især hos FHP-patienter. Som litteratur tyder på, at tæthed af suboccipital påvirker somatosensorisk input og proprioceptiv information, der er afgørende for hoved- og øjenkoordination. Giver således et omfattende overblik over, hvordan FHP og visuel træthed hænger sammen. Desuden er integrationen af ​​oculomotoriske øvelser i håndtering af FHP-relateret visuel træthed en underudforsket, da den eksisterende litteratur primært fokuserer på de muskuloskeletale konsekvenser af fremadrettet hovedstilling og okulære øvelser for synsforstyrrelser uden at udforske interaktionen mellem disse faktorer. Denne forskning havde til formål at bygge bro over den eksisterende kløft i litteraturen ved at give evidensbaseret vejledning om effektiviteten af ​​MET'er og oculomotoriske øvelser i håndteringen af ​​visuelle symptomer forbundet med FHP.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Capital Diagnostic Center Islamabad
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Care Plus Medical Center
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • National Institute of Rehabilitation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 20-50 år
  • Både Mand og Kvinde
  • Diagnosticerede patienter med fremadrettet hovedstilling, kraniovertebral vinkel mindre end 50 grader.
  • Patienter med astenopi spørgeskema (ASQ-17) score på 13 eller højere.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltager, der ikke falder i denne kategori, vil blive udelukket fra undersøgelsen.
  • Eksisterende medicinske tilstande, der forårsager visuelle problemer såsom conjunctivitis, katarakt, Strabismus-anomali, glaukom og dem, der gennemgår enhver øjenbehandling.
  • Enhver tidligere nakke- og øjenoperation.
  • Cervikale tilstande såsom cervikal radikulopati, uspecifikke nakkesmerter og TMJ-dysfunktion, der forårsager synsforstyrrelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: oculomotoriske øvelser sammen med konventionel terapi

Oculomotoriske øvelser: Sakkadisk øjenbevægelse, Glat forfølgelse, Adaptation X1, Adaptation X2.

Tidsvarighed vil være 2 minutter for hver øvelse.

konventionel terapi: hot pack 20 min. Kendall øvelser: Styrkelse af den dybe cervikale flexor, Udstrækning af cervikale ekstensorer, Styrkelse af skuldertilbagetrækning, Udstrækning af pectoralis major muskelstyrkende øvelse: 12 gentagelser* 3 sæt, 2-8 sek hold strækøvelse var: reps* 30 sekunders hold

Den samlede behandlingsvarighed vil være 4 uger, 3 dage om ugen med i alt 12 sessioner.

Eksperimentel: sub-occipital muskelenergiteknik sammen med konventionel terapi

Sub-occipital muskelenergiteknik (PIR) 3 reps * 1 sæt konventionel terapi: Hotpack 20 minutter

Kendall øvelser blev udført som følger:

styrkeøvelse: 12 gentagelser* 3 sæt, 2-8 sek hold strækøvelse var: 3 reps* 30 sekunders hold

  1. Styrkelse af de dybe cervikale bøjere
  2. Stræk de cervikale ekstensorer
  3. Styrkelse af skuldertilbagetrækning
  4. Udstrækning af pectoralis major muskel

Sub-occipital muskelenergiteknik (PIR) 3 rep * 1 sæt med 20 sek hold

konventionel terapi: hot pack 20 min. Kendall-øvelser: Styrkelse af den dybe cervikale flexor, strækning af cervikale ekstensorer, styrkelse af skuldertilbagetrækning, strækning af pectoralis major-muskelen

styrkeøvelse: 12 gentagelser* 3 sæt, 2-8 sek hold strækøvelse var: 3 reps* 30 sekunders hold

Den samlede behandlingsvarighed vil være 4 uger, 3 dage om ugen med i alt 12 sessioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
visuel træthed
Tidsramme: 4 uger
; Visul træthed kan vurderes ved at bruge Asthenopia Survey Questionnaire (ASQ-17). Svar markeres ved hjælp af en firepunkts Likert-skala med en samlet score på 51. Scoreintervallet fra 0-13 indikerer ingen astenopi, mens scoreintervallet mellem 13-51 indikerer astenopi og har brug for lægehjælp
4 uger
propioception
Tidsramme: 4 uger
cervikal proprioception kan vurderes Cervical Joint Position Error (JPE) Test. Værdier > 4,5 grader indikerer proprioceptionsunderskud
4 uger
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: 4 uger
Kraniovertebral vinkel kan måles med usng PÅ PROTRACTOR google App. Kraniovertebral vinkel (CVA) værdier for personer med moderat-svær fremadrettet hovedstilling varierede fra 40,7° til 43,2°, og for dem med mild FHP varierede værdierne fra 46,9° til 49,1 FHP. Vinkler mellem 50-57 grader betragtes dog som normalt.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dr Aneela Zia, ms-ompt, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

29. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. november 2024

Først opslået (Faktiske)

27. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

3. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner