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さまざまなタイプの勉強休憩における医学生の実行機能の調査

2024年11月26日 更新者:Amber Sousa、New York Institute of Technology
この研究は、これまでの研究結果を拡張し、アクティブな休憩(10分間の歩行または上半身の動き)、デジタル休憩(10分間の電話使用)、および休憩なしの医学生の記憶力と注意力に対する効果を比較することを目的としています。長期間の勉強。 リスト学習タスク、ストループテスト、反応への持続的注意タスクは、それぞれ記憶力、実行機能、注意力を測定するために実施されます。 さまざまな種類の休憩が記憶力や注意力にどのような影響を与えるかについての情報は、医学生が勉強の合間の時間をどのように過ごすかについてより意識的かつ意図的に取り組むよう促す可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

募集人数は120名となります。 同意手続きの後、参加を選択した人は、物理的介入、デジタル介入、または制御のいずれかにランダムに割り当てられます。 40 人がアクティブな物理的休憩グループに参加するようにランダムに選択され、別の 40 人がパッシブなデジタル休憩グループに参加するように選択され、別の 40 人が休憩なしのグループに参加するように選択されます。

すべての参加者は、実験を開始する前に、人口統計フォームとベースラインのストループおよび応答への持続的注意タスクのテストを完了します。 次に、3 つのグループすべての参加者は、休憩や電話の使用を一切せずに、あらゆる形式の授業資料を 45 分間自習します。 45 分の時点で、リスト学習タスクの最初の部分がすべての参加者に実施されます。 完了後、アクティブな物理的休憩グループとパッシブなデジタル休憩グループの参加者は 15 分間の休憩を開始します。 前者のグループは、10 分間のウォーキングまたは上半身の運動に取り組みます。 後者のグループの人は、10 分間ソーシャル メディアを使用します。 参加者が休憩後に落ち着いて、必要に応じてトイレに行ってから研究を続行できるように、さらに 5 分間の時間が割り当てられます。 対照グループの参加者は 15 分間学習を続けます。 休憩中、参加者全員が互いに会話したり交流したりすることは許可されません。 15 分間の休憩が終了すると、すべての参加者はリスト学習タスクの 2 番目の部分を実行されます。 それが完了すると、参加者にはストループ テストと応答への持続的注意タスクが与えられます。 どのソーシャル メディア アプリが使用されたかを特定するために、受動的なデジタル ブレーク グループにアンケートが実施されます。 すべてのグループは、それぞれのタイプの休憩または休憩の欠如、およびそれが学習に及ぼす影響についての考えについて調査されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Amber Sousa, PhD
  • 電話番号:516-686-7698
  • メール:asousa@nyit.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Joanne DiFrancisco-Donoghue, PhD
  • 電話番号:516-686-1300
  • メール:jdonoghu@nyit.edu

研究場所

    • New York
      • Old Westbury、New York、アメリカ、11568
        • 募集
        • NYIT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 何らかの形のソーシャルメディアを持っており、定期的に使用している
  • ウォーキングや上半身の動きなどの軽い身体活動ができる

除外基準:

  • ソーシャルメディアの使用禁止
  • 色覚異常(認知テストには色の知覚が必要です)
  • ADHD または注意および/または集中力に影響を与えるその他の既知の状態、
  • 現在の脳震盪
  • 上半身または下半身の身体活動を妨げるあらゆる状態。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ソーシャルメディアの勉強休憩
医学生は 10 分間のソーシャル メディア学習休憩に参加します
参加者は 10 分間の勉強会の休憩中にソーシャル メディアの使用/関与を行います。
アクティブコンパレータ:身体活動 勉強の休憩
医学生は 10 分間の軽い身体活動の勉強休憩を取ります。
勉強会の休憩中に室内で10分間のウォーキング/上肢の軽い動き
介入なし:勉強休憩なし
医学生は休憩ではなく勉強を続ける

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
応答タスクへの持続的な注意
時間枠:登録から参加終了までの1日
応答タスクへの持続的注意は、注意を測定するための頻度の低いノーゴー信号を伴うゴー/ノーゴータスクです。 参加者には、画面の中央にさまざまなフォント サイズで 1 ~ 9 の 1 桁の数字が表示されます。 しばらくすると数字が消え、マスク (X の付いた円) に置き換えられます。 参加者は、3 以外の数字が提示された場合はスペースバーを押し、数字 3 が提示された場合は応答を保留するように求められます。
登録から参加終了までの1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストループタスク
時間枠:登録から参加終了までの1日
古典的なストループパラダイムは、色が意味する一致する組み合わせと色が意味する不一致の組み合わせに対する反応時間/精度の差によって測定されるように、単語が書かれた色のネーミングに単語の意味が干渉することを示しています。 参加者には、色で書かれた色の単語が与えられ、あまりミスをしないようにできるだけ早くキーを押して単語の色 (意味ではなく) を示すように求められます。 一致する試験: カラーワードとそれが表示される色は同じです。 不一致な試験: カラーワードとそれが表示される色は同じではありません。 対照試験: 色付きの長方形。
登録から参加終了までの1日
学習タスクのリスト化
時間枠:登録から参加終了までの1日

リスト学習タスクは、神経心理状態のための反復可能なバッテリー (RBANS) で使用されるものからインスピレーションを得た、コンピューターに適応した基本的なリスト学習タスクです。 スクリプトはリストを視覚的に表示し、書面による入力を受け入れます。

参加者には、コンピューター画面上に単語のリスト (固定シーケンス) が 1 つずつ表示されます。 リストが完了すると、テキストボックスが表示され、参加者はリストの単語を覚えている限り、任意の順序で入力するように求められます。 リスト学習/呼び出しタスクは、休憩前にさらに 3 回繰り返されます (デフォルト: 15 分)。 休憩の後、参加者はオプションの遅延想起テストと認識タスクに取り組みます。20 個の単語が 1 つずつ提示され、参加者はその単語が口頭リストの一部であるかどうかを判断する必要があります。

登録から参加終了までの1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Amber Sousa, PhD、NYIT COM

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月19日

一次修了 (推定)

2025年8月1日

研究の完了 (推定)

2025年8月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月26日

最初の投稿 (実際)

2024年11月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月26日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NYIT IRB-2025-152

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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