高齢者の抵抗運動量と肥大反応のばらつき
2024年12月5日 更新者：Hamilton Augusto Roschel da Silva、University of Sao Paulo General Hospital
高齢者の肥大反応の変動に対する抵抗運動量の影響
この研究は、低負荷トレーニング量（シングルセット）に対する非反応者と反応者の間で、筋肥大全体に対するレジスタンストレーニングボリューム操作の影響を調査することを目的としていました。
調査の概要
詳細な説明
レジスタンス トレーニング (RT) に応じた筋肥大の大きさは個人差が大きくあります (反応の不均一性)。
RT 変数の操作により、RT 関連の応答の不均一性が調整される可能性があります。しかし、これはまだ決定されていません。
研究の種類
介入
入学 (実際)
102
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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SP
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Sao Paulo、SP、ブラジル、05508-030
- University of Sao Paulo
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 60歳以上
- 介入前の少なくとも6か月間、定期的な筋力トレーニングや有酸素トレーニングに参加していない
除外基準:
- I型糖尿病と診断された
- 不整脈
- コントロールされていない高血圧
- 主要な整形外科的筋骨格疾患
- 潜在的な同化作用のある栄養補助食品または薬物の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：シングルセット
60～90秒間隔で8～15RMの片側膝伸展運動を1セット。
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RT プロトコルは、片側膝伸展マシンを使用して実行されました。
運動順序に対する潜在的なバイアスの原因を減らすために、被験者はトレーニングセッションごとに開始レグを交互に行いました。
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実験的：4セット
セット間の間隔を60〜90秒とし、8〜15RMの片側膝伸展運動を4セット行う。
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RT プロトコルは、片側膝伸展マシンを使用して実行されました。
運動順序に対する潜在的なバイアスの原因を減らすために、被験者はトレーニングセッションごとに開始レグを交互に行いました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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大腿四頭筋の断面積
時間枠：10週間
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大腿四頭筋の CSA は磁気共鳴画像法によって取得されました。
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10週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最大動的強度
時間枠：10週間
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両脚の片側の大腿四頭筋 1-RM を膝伸展マシンで評価しました
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10週間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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食事の評価
時間枠：介入前
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USDA自動マルチパス法を使用した食事の組み立て
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介入前
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質量分析法
時間枠：10週間
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質量分析メタボロミクス
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10週間
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骨格筋の RNA シーケンス
時間枠：10週間
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標準のペアエンド 150 bp (PE150) デュアルインデックスプロトコルを備えた Illumina NovaSeq プラットフォームを使用した RNA シーケンス
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10週間
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筋肉タンパク質対策
時間枠：10週間
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上流結合因子 (UBF) 筋タンパク質は、シンプル ウェスタン キャピラリー イムノアッセイによって定量されました。
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10週間
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筋肉タンパク質対策
時間枠：10週間
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v-Myc 鳥骨髄細胞腫症ウイルス腫瘍遺伝子ホモログ (c-Myc) 筋肉タンパク質をシンプル ウェスタン キャピラリー イムノアッセイによって定量しました。
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10週間
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筋肉タンパク質対策
時間枠：10週間
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Frizzled クラス受容体 1 (Frizzled-1) 筋タンパク質は、シンプル ウェスタン キャピラリー イムノアッセイによって定量されました。
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10週間
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筋肉タンパク質対策
時間枠：10週間
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リボソームタンパク質 L3 (rpL3) 筋肉タンパク質は、シンプル ウェスタン キャピラリー イムノアッセイによって定量されました。
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10週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年4月1日
一次修了 (実際)
2018年12月20日
研究の完了 (実際)
2018年12月20日
試験登録日
最初に提出
2024年12月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月1日
最初の投稿 (実際)
2024年12月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月5日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。