Modstandsøvelsesvolumen og hypertrofisk responsvariabilitet hos ældre
5. december 2024 opdateret af: Hamilton Augusto Roschel da Silva, University of Sao Paulo General Hospital
Effekter af modstandstræningsvolumen på variabiliteten af den hypertrofiske respons hos ældre
Undersøgelsen havde til formål at undersøge virkningerne af manipulation af modstandstræningsvolumen på helmuskelhypertrofi blandt non-responders og respondere på en lav modstandstræningsdosis (single-set).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Størrelsen af muskelhypertrofi som reaktion på modstandstræning (RT) er meget varierende mellem individer (respons heterogenitet).
Manipulationer i RT-variabler kan modulere RT-relateret responsheterogenitet; men dette er endnu ikke fastlagt.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
102
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
SP
-
Sao Paulo, SP, Brasilien, 05508-030
- University of Sao Paulo
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 60 år og ældre
- ikke deltaget i regelmæssig modstands- og/eller aerob træning i mindst seks måneder før interventionen
Ekskluderingskriterier:
- diagnosticeret type I diabetes mellitus
- arytmi
- ukontrolleret hypertension
- enhver større ortopædisk muskuloskeletale tilstand
- brug af ethvert kosttilskud eller lægemiddel med potentielle anabolske virkninger
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Enkelt sæt
Et sæt unilateral knæforlængelseøvelser på 8-15 RM med et 60-90 s interval.
|
RT-protokollen blev udført ved hjælp af en unilateral knæforlængelsemaskine.
For at reducere potentielle kilder til bias til træningsorden skiftede forsøgspersonerne startbenet for hver træningssession.
|
|
Eksperimentel: Fire sæt
Fire sæt unilateral knæforlængelseøvelse på 8-15 RM med et 60-90 s interval mellem sættene.
|
RT-protokollen blev udført ved hjælp af en unilateral knæforlængelsemaskine.
For at reducere potentielle kilder til bias til træningsorden skiftede forsøgspersonerne startbenet for hver træningssession.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Quadriceps muskel tværsnitsareal
Tidsramme: 10 uger
|
Quadriceps muskel CSA blev opnået gennem magnetisk resonansbilleddannelse.
|
10 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal dynamisk styrke
Tidsramme: 10 uger
|
Unilateral quadriceps 1-RM af begge ben blev vurderet på en knæforlængermaskine
|
10 uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kostvurdering
Tidsramme: Før indgreb
|
Kostvurdering ved hjælp af USDA Automated Multiple-Pass-metoden
|
Før indgreb
|
|
Massespektrometri
Tidsramme: 10 uger
|
Massespektrometri metabolomik
|
10 uger
|
|
Skeletmuskulatur RNA-sekventering
Tidsramme: 10 uger
|
RNA-sekventering ved hjælp af en Illumina NovaSeq-platform med en standard parret ende 150 bp (PE150) dobbeltindekseringsprotokol
|
10 uger
|
|
Målinger af muskelprotein
Tidsramme: 10 uger
|
Upstream binding factor (UBF) muskelprotein blev kvantificeret ved Simple Western kapillær immunoassay.
|
10 uger
|
|
Målinger af muskelprotein
Tidsramme: 10 uger
|
v-Myc Avian Myelocytomatosis Viral Onkogen Homolog (c-Myc) muskelprotein blev kvantificeret ved Simple Western kapillær immunoassay.
|
10 uger
|
|
Målinger af muskelprotein
Tidsramme: 10 uger
|
Frizzled klasse receptor 1 (Frizzled-1) muskelprotein blev kvantificeret ved Simple Western kapillær immunoassay.
|
10 uger
|
|
Målinger af muskelprotein
Tidsramme: 10 uger
|
ribosomalt protein L3 (rpL3) muskelprotein blev kvantificeret ved Simple Western kapillær immunoassay.
|
10 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. december 2018
Studieafslutning (Faktiske)
20. december 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. december 2024
Først opslået (Faktiske)
5. december 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
11. december 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. december 2024
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 62590416.0.0000.5391
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .