Volumen de ejercicio de resistencia y variabilidad de la respuesta hipertrófica en ancianos
5 de diciembre de 2024 actualizado por: Hamilton Augusto Roschel da Silva, University of Sao Paulo General Hospital
Efectos del volumen del ejercicio de resistencia sobre la variabilidad de la respuesta hipertrófica en ancianos
El estudio tuvo como objetivo investigar los efectos de la manipulación del volumen del entrenamiento de resistencia sobre la hipertrofia muscular total entre los que no responden y los que responden a una dosis baja de entrenamiento de resistencia (serie única).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La magnitud de la hipertrofia muscular en respuesta al entrenamiento de resistencia (RT) es muy variable entre individuos (heterogeneidad de respuesta).
Las manipulaciones en las variables de RT pueden modular la heterogeneidad de la respuesta relacionada con la RT; sin embargo, esto aún está por determinarse.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
102
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
SP
-
Sao Paulo, SP, Brasil, 05508-030
- University of Sao Paulo
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- 60 años y más
- no haber realizado entrenamiento regular de resistencia y/o aeróbico durante al menos seis meses antes de la intervención
Criterios de exclusión:
- diagnosticado diabetes mellitus tipo I
- arritmia
- hipertensión no controlada
- cualquier condición musculoesquelética ortopédica importante
- uso de cualquier suplemento dietético o fármaco con posibles efectos anabólicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Conjunto único
Una serie de ejercicios de extensión unilateral de rodilla de 8-15 RM con un intervalo de 60-90 s.
|
El protocolo de RT se realizó utilizando una máquina de extensión unilateral de rodilla.
Para reducir posibles fuentes de sesgo en el orden de los ejercicios, los sujetos alternaron la pierna inicial en cada sesión de entrenamiento.
|
|
Experimental: Cuatro juegos
Cuatro series de ejercicios de extensión unilateral de rodilla de 8-15 RM con un intervalo de 60-90 s entre series.
|
El protocolo de RT se realizó utilizando una máquina de extensión unilateral de rodilla.
Para reducir posibles fuentes de sesgo en el orden de los ejercicios, los sujetos alternaron la pierna inicial en cada sesión de entrenamiento.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Área transversal del músculo cuádriceps
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
La CSA del músculo cuádriceps se obtuvo mediante resonancia magnética.
|
10 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Máxima fuerza dinámica
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
Se evaluó 1-RM del cuádriceps unilateral de ambas piernas en una máquina de extensión de rodilla.
|
10 semanas
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación dietética
Periodo de tiempo: Antes de la intervención
|
Ensamblaje dietético utilizando el método automatizado de pases múltiples del USDA
|
Antes de la intervención
|
|
Espectrometría de masas
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
Metabolómica por espectrometría de masas.
|
10 semanas
|
|
Secuenciación de ARN del músculo esquelético
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
Secuenciación de ARN utilizando una plataforma Illumina NovaSeq con un protocolo de indexación dual estándar de 150 pb (PE150) de extremo emparejado
|
10 semanas
|
|
Medidas de proteína muscular
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
La proteína muscular del factor de unión ascendente (UBF) se cuantificó mediante inmunoensayo capilar simple Western.
|
10 semanas
|
|
Medidas de proteína muscular
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
La proteína muscular homóloga del oncogén viral (c-Myc) de mielocitomatosis aviar v-Myc se cuantificó mediante inmunoensayo capilar occidental simple.
|
10 semanas
|
|
Medidas de proteína muscular
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
La proteína muscular del receptor 1 de clase Frizzled (Frizzled-1) se cuantificó mediante inmunoensayo capilar simple Western.
|
10 semanas
|
|
Medidas de proteína muscular
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
La proteína muscular ribosomal L3 (rpL3) se cuantificó mediante inmunoensayo capilar simple Western.
|
10 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2018
Finalización primaria (Actual)
20 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
20 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
5 de diciembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
11 de diciembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 62590416.0.0000.5391
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .