Volume dell'esercizio di resistenza e variabilità della risposta ipertrofica negli anziani
5 dicembre 2024 aggiornato da: Hamilton Augusto Roschel da Silva, University of Sao Paulo General Hospital
Effetti del volume dell'esercizio di resistenza sulla variabilità della risposta ipertrofica negli anziani
Lo studio mirava a indagare gli effetti della manipolazione del volume dell'allenamento di resistenza sull'ipertrofia muscolare dell'intero muscolo tra i non-responder e quelli che hanno risposto a una dose di allenamento di resistenza bassa (set singolo).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L’entità dell’ipertrofia muscolare in risposta all’allenamento di resistenza (RT) è altamente variabile tra gli individui (eterogeneità della risposta).
Le manipolazioni nelle variabili RT possono modulare l'eterogeneità della risposta correlata alla RT; tuttavia, questo resta da determinare.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
102
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
SP
-
Sao Paulo, SP, Brasile, 05508-030
- University of Sao Paulo
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 60 anni e più
- non impegnati in regolare allenamento di resistenza e/o aerobico per almeno sei mesi prima dell'intervento
Criteri di esclusione:
- diagnosticato il diabete mellito di tipo I
- aritmia
- ipertensione non controllata
- qualsiasi condizione muscolo-scheletrica ortopedica importante
- uso di qualsiasi integratore alimentare o farmaco con potenziali effetti anabolizzanti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Insieme unico
Una serie di esercizi di estensione unilaterale del ginocchio di 8-15 RM con un intervallo di 60-90 secondi.
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Il protocollo RT è stato eseguito utilizzando una macchina unilaterale per l'estensione del ginocchio.
Per ridurre potenziali fonti di distorsione nell'ordine degli esercizi, i soggetti hanno alternato la gamba di partenza per ciascuna sessione di allenamento.
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Sperimentale: Quattro set
Quattro serie di esercizi di estensione unilaterale del ginocchio di 8-15 RM con un intervallo di 60-90 secondi tra le serie.
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Il protocollo RT è stato eseguito utilizzando una macchina unilaterale per l'estensione del ginocchio.
Per ridurre potenziali fonti di distorsione nell'ordine degli esercizi, i soggetti hanno alternato la gamba di partenza per ciascuna sessione di allenamento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Area della sezione trasversale del muscolo quadricipite
Lasso di tempo: 10 settimane
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La CSA del muscolo quadricipite è stata ottenuta mediante risonanza magnetica.
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10 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Massima forza dinamica
Lasso di tempo: 10 settimane
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L'1-RM del quadricipite unilaterale di entrambe le gambe è stato valutato su una macchina per l'estensione del ginocchio
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10 settimane
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione dietetica
Lasso di tempo: Prima dell'intervento
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Valutazione dietetica utilizzando il metodo automatizzato a passaggi multipli USDA
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Prima dell'intervento
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Spettrometria di massa
Lasso di tempo: 10 settimane
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Metabolomica della spettrometria di massa
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10 settimane
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Sequenziamento dell'RNA del muscolo scheletrico
Lasso di tempo: 10 settimane
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Sequenziamento dell'RNA utilizzando una piattaforma Illumina NovaSeq con un protocollo standard di doppia indicizzazione da 150 bp (PE150)
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10 settimane
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Misure delle proteine muscolari
Lasso di tempo: 10 settimane
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La proteina muscolare del fattore legante a monte (UBF) è stata quantificata mediante dosaggio immunologico capillare Simple Western.
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10 settimane
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Misure delle proteine muscolari
Lasso di tempo: 10 settimane
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La proteina muscolare v-Myc Avian Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (c-Myc) è stata quantificata mediante test immunologico capillare Simple Western.
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10 settimane
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Misure delle proteine muscolari
Lasso di tempo: 10 settimane
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La proteina muscolare del recettore 1 della classe Frizzled (Frizzled-1) è stata quantificata mediante dosaggio immunologico capillare Simple Western.
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10 settimane
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Misure delle proteine muscolari
Lasso di tempo: 10 settimane
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La proteina muscolare ribosomiale L3 (rpL3) è stata quantificata mediante dosaggio immunologico capillare Simple Western.
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10 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2018
Completamento primario (Effettivo)
20 dicembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
20 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 dicembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
5 dicembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
11 dicembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 62590416.0.0000.5391
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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