Widerstandsübungsvolumen und hypertrophe Reaktionsvariabilität bei älteren Menschen
5. Dezember 2024 aktualisiert von: Hamilton Augusto Roschel da Silva, University of Sao Paulo General Hospital
Auswirkungen des Widerstandsübungsvolumens auf die Variabilität der hypertrophen Reaktion bei älteren Menschen
Ziel der Studie war es, die Auswirkungen der Manipulation des Widerstandstrainingsvolumens auf die gesamte Muskelhypertrophie bei Nonrespondern und Respondern auf eine niedrige Krafttrainingsdosis (Einzelsatz) zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Ausmaß der Muskelhypertrophie als Reaktion auf Krafttraining (RT) ist von Person zu Person sehr unterschiedlich (Reaktionsheterogenität).
Manipulationen an RT-Variablen können die RT-bezogene Antwortheterogenität modulieren; Dies muss jedoch noch geklärt werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
102
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
SP
-
Sao Paulo, SP, Brasilien, 05508-030
- University of Sao Paulo
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 60 Jahre und älter
- mindestens sechs Monate vor dem Eingriff kein regelmäßiges Widerstands- und/oder Aerobic-Training absolviert haben
Ausschlusskriterien:
- diagnostizierter Diabetes mellitus Typ I
- Arrhythmie
- unkontrollierte Hypertonie
- jede größere orthopädische Erkrankung des Bewegungsapparates
- Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln oder Medikamenten mit potenziell anaboler Wirkung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Einzelsatz
Ein Satz einseitiger Kniestreckübungen von 8–15 RM mit einem Intervall von 60–90 Sekunden.
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Das RT-Protokoll wurde mit einer einseitigen Kniestreckmaschine durchgeführt.
Um potenzielle Ursachen für eine Verzerrung der Übungsreihenfolge zu reduzieren, wechselten die Probanden bei jeder Trainingseinheit die Startphase.
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Experimental: Vier Sätze
Vier Sätze einseitiger Kniestreckübungen von 8–15 RM mit einem Abstand von 60–90 Sekunden zwischen den Sätzen.
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Das RT-Protokoll wurde mit einer einseitigen Kniestreckmaschine durchgeführt.
Um potenzielle Ursachen für eine Verzerrung der Übungsreihenfolge zu reduzieren, wechselten die Probanden bei jeder Trainingseinheit die Startphase.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Querschnittsfläche des Quadrizepsmuskels
Zeitfenster: 10 Wochen
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Der CSA des Quadrizepsmuskels wurde durch Magnetresonanztomographie ermittelt.
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10 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Maximale dynamische Stärke
Zeitfenster: 10 Wochen
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Der einseitige Quadrizeps 1-RM beider Beine wurde auf einer Kniestreckermaschine beurteilt
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10 Wochen
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ernährungsbewertung
Zeitfenster: Vor dem Eingriff
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Ernährungsbewertung mit der USDA Automated Multiple-Pass-Methode
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Vor dem Eingriff
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Massenspektrometrie
Zeitfenster: 10 Wochen
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Massenspektrometrie-Metabolomik
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10 Wochen
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Skelettmuskel-RNA-Sequenzierung
Zeitfenster: 10 Wochen
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RNA-Sequenzierung unter Verwendung einer Illumina NovaSeq-Plattform mit einem Standard-Paired-End-Dual-Indexing-Protokoll mit 150 bp (PE150).
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10 Wochen
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Muskelprotein misst
Zeitfenster: 10 Wochen
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Das Muskelprotein des Upstream-Bindungsfaktors (UBF) wurde durch einen einfachen Western-Kapillarimmunoassay quantifiziert.
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10 Wochen
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Muskelprotein misst
Zeitfenster: 10 Wochen
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Das Muskelprotein v-Myc Avian Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (c-Myc) wurde durch einen einfachen Western-Kapillarimmunoassay quantifiziert.
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10 Wochen
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Muskelprotein misst
Zeitfenster: 10 Wochen
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Das Muskelprotein des Frizzled-Klasse-Rezeptors 1 (Frizzled-1) wurde durch den Simple Western-Kapillarimmunoassay quantifiziert.
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10 Wochen
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Muskelprotein misst
Zeitfenster: 10 Wochen
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Das Muskelprotein des ribosomalen Proteins L3 (rpL3) wurde durch den Simple Western-Kapillarimmunoassay quantifiziert.
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10 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Dezember 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Dezember 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
11. Dezember 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 62590416.0.0000.5391
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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