Volume do exercício resistido e variabilidade da resposta hipertrófica em idosos
5 de dezembro de 2024 atualizado por: Hamilton Augusto Roschel da Silva, University of Sao Paulo General Hospital
Efeitos do volume do exercício resistido na variabilidade da resposta hipertrófica em idosos
O estudo teve como objetivo investigar os efeitos da manipulação do volume do treinamento de resistência na hipertrofia muscular total entre não respondedores e respondedores a uma dose baixa de treinamento de resistência (conjunto único).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A magnitude da hipertrofia muscular em resposta ao treinamento resistido (TR) é altamente variável entre indivíduos (heterogeneidade de resposta).
Manipulações nas variáveis do RT podem modular a heterogeneidade da resposta relacionada ao RT; no entanto, isso ainda precisa ser determinado.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
102
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
SP
-
Sao Paulo, SP, Brasil, 05508-030
- University of Sao Paulo
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- 60 anos ou mais
- não praticava treinamento regular de resistência e/ou aeróbio por pelo menos seis meses antes da intervenção
Critérios de exclusão:
- diabetes mellitus tipo I diagnosticado
- arritmia
- hipertensão não controlada
- qualquer condição musculoesquelética ortopédica importante
- uso de qualquer suplemento dietético ou medicamento com potenciais efeitos anabólicos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Conjunto único
Uma série de exercícios unilaterais de extensão de joelho de 8 a 15 RM com intervalo de 60 a 90 segundos.
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O protocolo de TR foi realizado em aparelho extensor unilateral de joelho.
Para reduzir possíveis fontes de preconceito na ordem dos exercícios, os participantes alternaram a perna inicial para cada sessão de treinamento.
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Experimental: Quatro conjuntos
Quatro séries de exercício unilateral de extensão de joelho de 8-15 RM com intervalo de 60-90 s entre as séries.
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O protocolo de TR foi realizado em aparelho extensor unilateral de joelho.
Para reduzir possíveis fontes de preconceito na ordem dos exercícios, os participantes alternaram a perna inicial para cada sessão de treinamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Área transversal do músculo quadríceps
Prazo: 10 semanas
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A AST do músculo quadríceps foi obtida por meio de ressonância magnética.
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10 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força dinâmica máxima
Prazo: 10 semanas
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O quadríceps unilateral 1-RM de ambas as pernas foi avaliado em uma máquina extensora de joelhos
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10 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação dietética
Prazo: Antes da intervenção
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Avaliação dietética usando o método automatizado de múltiplas passagens do USDA
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Antes da intervenção
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Espectrometria de massa
Prazo: 10 semanas
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Metabolômica por espectrometria de massa
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10 semanas
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Sequenciamento de RNA do músculo esquelético
Prazo: 10 semanas
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Sequenciamento de RNA usando uma plataforma Illumina NovaSeq com um protocolo de indexação dupla padrão de 150 pb (PE150) de extremidade emparelhada
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10 semanas
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Medidas de proteína muscular
Prazo: 10 semanas
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A proteína muscular do fator de ligação a montante (UBF) foi quantificada por imunoensaio capilar Simple Western.
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10 semanas
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Medidas de proteína muscular
Prazo: 10 semanas
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A proteína muscular homóloga oncogênica viral da mielocitomatose aviária v-Myc (c-Myc) foi quantificada pelo imunoensaio capilar Simple Western.
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10 semanas
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Medidas de proteína muscular
Prazo: 10 semanas
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A proteína muscular do receptor 1 da classe Frizzled (Frizzled-1) foi quantificada pelo imunoensaio capilar Simple Western.
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10 semanas
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Medidas de proteína muscular
Prazo: 10 semanas
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A proteína muscular da proteína ribossômica L3 (rpL3) foi quantificada pelo imunoensaio capilar Simple Western.
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10 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2018
Conclusão Primária (Real)
20 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
20 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
5 de dezembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
11 de dezembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 62590416.0.0000.5391
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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