Objętość ćwiczeń oporowych i zmienność odpowiedzi przerostowej u osób starszych
5 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Hamilton Augusto Roschel da Silva, University of Sao Paulo General Hospital
Wpływ objętości ćwiczeń oporowych na zmienność reakcji przerostowej u osób starszych
Celem badania było zbadanie wpływu manipulacji objętością treningu oporowego na przerost całych mięśni wśród osób niereagujących i odpowiadających na niską dawkę treningu oporowego (pojedyncza seria).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wielkość przerostu mięśni w odpowiedzi na trening oporowy (RT) jest bardzo zmienna u poszczególnych osób (niejednorodność odpowiedzi).
Manipulacje zmiennymi RT mogą modulować heterogeniczność odpowiedzi związaną z RT; to jednak pozostaje do ustalenia.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
102
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
SP
-
Sao Paulo, SP, Brazylia, 05508-030
- University of Sao Paulo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- 60 lat i więcej
- nie uczestniczył w regularnym treningu oporowym i/lub aerobowym przez co najmniej sześć miesięcy przed interwencją
Kryteria wykluczenia:
- zdiagnozowano cukrzycę typu I
- niemiarowość
- niekontrolowane nadciśnienie
- każdy poważny stan ortopedyczny układu mięśniowo-szkieletowego
- stosowanie jakiegokolwiek suplementu diety lub leku o potencjalnym działaniu anabolicznym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pojedynczy zestaw
Jedna seria jednostronnych ćwiczeń z wyprostem kolana 8-15 RM z przerwą 60-90 s.
|
Protokół RT wykonano przy użyciu maszyny do jednostronnego prostowania stawu kolanowego.
Aby ograniczyć potencjalne źródła błędów w kolejności ćwiczeń, badani zmieniali nogę początkową podczas każdej sesji treningowej.
|
|
Eksperymentalny: Cztery zestawy
Cztery serie jednostronnych ćwiczeń z wyprostem kolana o obciążeniu 8-15 RM z przerwą między seriami 60-90 s.
|
Protokół RT wykonano przy użyciu maszyny do jednostronnego prostowania stawu kolanowego.
Aby ograniczyć potencjalne źródła błędów w kolejności ćwiczeń, badani zmieniali nogę początkową podczas każdej sesji treningowej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pole przekroju mięśnia czworogłowego
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
CSA mięśnia czworogłowego uzyskano za pomocą rezonansu magnetycznego.
|
10 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna siła dynamiczna
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
Jednostronny mięsień czworogłowy 1-RM obu nóg oceniano na maszynie do prostowania kolana
|
10 tygodni
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena diety
Ramy czasowe: Przed interwencją
|
Zestawienie diety przy użyciu automatycznej metody wielokrotnego przejścia USDA
|
Przed interwencją
|
|
Spektrometria mas
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
Metabolomika spektrometrii mas
|
10 tygodni
|
|
Sekwencjonowanie RNA mięśni szkieletowych
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
Sekwencjonowanie RNA przy użyciu platformy Illumina NovaSeq ze standardowym protokołem podwójnego indeksowania o długości 150 bp (PE150) ze sparowanymi końcami
|
10 tygodni
|
|
Pomiary białek mięśniowych
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
Białko mięśniowe poprzedzające czynnik wiążący (UBF) oznaczono ilościowo za pomocą prostego testu immunologicznego kapilarnego Simple Western.
|
10 tygodni
|
|
Pomiary białek mięśniowych
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
Białko mięśniowe będące homologiem onkogenu wirusa ptasiej v-Myc (c-Myc) oznaczono ilościowo za pomocą prostego testu immunologicznego kapilarnego Simple Western.
|
10 tygodni
|
|
Pomiary białek mięśniowych
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
Białko mięśniowe receptora klasy Frizzled 1 (Frizzled-1) oznaczono ilościowo za pomocą prostego testu immunologicznego kapilarnego Simple Western.
|
10 tygodni
|
|
Pomiary białek mięśniowych
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
Białko mięśniowe rybosomalne L3 (rpL3) oznaczono ilościowo za pomocą prostego testu immunologicznego kapilarnego Simple Western.
|
10 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 grudnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 grudnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 grudnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
11 grudnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 62590416.0.0000.5391
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .