Resistenssiharjoituksen volyymi ja hypertrofinen vasteen vaihtelu iäkkäillä
torstai 5. joulukuuta 2024 päivittänyt: Hamilton Augusto Roschel da Silva, University of Sao Paulo General Hospital
Resistenssiharjoituksen volyymin vaikutukset hypertrofisen vasteen vaihteluun iäkkäillä
Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää vastusharjoittelun volyymin manipuloinnin vaikutuksia koko lihaksen hypertrofiaan niillä, jotka eivät reagoineet ja jotka reagoivat pieneen vastusharjoitusannokseen (yksi sarja).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lihashypertrofian suuruus vasteena vastustusharjoitteluun (RT) vaihtelee suuresti yksilöiden välillä (vasteen heterogeenisyys).
RT-muuttujien manipulaatiot voivat moduloida RT:hen liittyvää vasteen heterogeenisyyttä; tämä on kuitenkin vielä määritettävä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
102
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
SP
-
Sao Paulo, SP, Brasilia, 05508-030
- University of Sao Paulo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 60 vuotta ja vanhemmat
- ei ole harjoitellut säännöllistä vastus- ja/tai aerobista harjoittelua vähintään kuuteen kuukauteen ennen toimenpidettä
Poissulkemiskriteerit:
- diagnosoitu tyypin I diabetes
- rytmihäiriö
- hallitsematon verenpaine
- mikä tahansa vakava ortopedinen tuki- ja liikuntaelinsairaus
- minkä tahansa ravintolisän tai lääkkeen käyttö, jolla on mahdollisesti anabolisia vaikutuksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yksittäinen setti
Yksi sarja yksipuolista polven ojennusharjoitusta 8-15 RM 60-90 s välein.
|
RT-protokolla suoritettiin käyttämällä yksipuolista polvenpidennyskonetta.
Vähentääkseen mahdollisia lähteitä harjoitusjärjestykseen, koehenkilöt vaihtoivat aloitusosuutta jokaisella harjoituskerralla.
|
|
Kokeellinen: Neljä settiä
Neljä sarjaa yksipuolista polven ojennusharjoitusta 8-15 RM 60-90 s välein sarjojen välillä.
|
RT-protokolla suoritettiin käyttämällä yksipuolista polvenpidennyskonetta.
Vähentääkseen mahdollisia lähteitä harjoitusjärjestykseen, koehenkilöt vaihtoivat aloitusosuutta jokaisella harjoituskerralla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nelipäälihaksen poikkileikkausala
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Nelipäälihaksen CSA saatiin magneettikuvauksella.
|
10 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suurin dynaaminen vahvuus
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Molempien jalkojen yksipuoliset nelipäiset 1-RM mitattiin polvenpidennyslaitteella
|
10 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ruokavalion arviointi
Aikaikkuna: Ennen puuttumista
|
Ruokavalion arviointi USDA:n automatisoidulla monikierrosmenetelmällä
|
Ennen puuttumista
|
|
Massaspektrometria
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Massaspektrometrian metabolomiikka
|
10 viikkoa
|
|
Luustolihaksen RNA-sekvensointi
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
RNA-sekvensointi käyttämällä Illumina NovaSeq -alustaa, jossa on vakioparipään 150 bp (PE150) kaksoisindeksiprotokolla
|
10 viikkoa
|
|
Lihasproteiini mittaa
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Ylävirran sitomistekijän (UBF) lihasproteiini kvantifioitiin Simple Western -kapillaari-immunomäärityksellä.
|
10 viikkoa
|
|
Lihasproteiini mittaa
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
v-Myc Avian Myelosytomatosis Viral Oncogene Homolog (c-Myc) lihasproteiini kvantifioitiin Simple Western -kapillaari-immunomäärityksellä.
|
10 viikkoa
|
|
Lihasproteiini mittaa
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Frizzled-luokan reseptori 1 (Frizzled-1) lihasproteiini kvantifioitiin Simple Western -kapillaari-immunomäärityksellä.
|
10 viikkoa
|
|
Lihasproteiini mittaa
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
ribosomaalisen proteiinin L3 (rpL3) lihasproteiinin määrä määritettiin Simple Western -kapillaari-immunomäärityksellä.
|
10 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 20. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 20. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 11. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 62590416.0.0000.5391
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .