- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06718712
Objem odporového cvičení a variabilita hypertrofické odezvy u starších osob
5. prosince 2024 aktualizováno: Hamilton Augusto Roschel da Silva, University of Sao Paulo General Hospital
Účinky objemu odporového cvičení na variabilitu hypertrofické odpovědi u starších osob
Cílem studie bylo prozkoumat účinky manipulace s objemem odporového tréninku na hypertrofii celého svalu mezi nereagujícími a respondenty na nízkou dávku odporového tréninku (single-set).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Velikost svalové hypertrofie v reakci na odporový trénink (RT) je mezi jednotlivci velmi variabilní (heterogenita odezvy).
Manipulace s proměnnými RT mohou modulovat heterogenitu odezvy související s RT; to však ještě zbývá určit.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
102
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
SP
-
Sao Paulo, SP, Brazílie, 05508-030
- University of Sao Paulo
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria zahrnutí:
- 60 let a více
- se alespoň šest měsíců před intervencí nevěnují pravidelnému odporovému a/nebo aerobnímu tréninku
Kritéria vyloučení:
- diagnostikován diabetes mellitus I. typu
- arytmie
- nekontrolovaná hypertenze
- jakýkoli závažný ortopedický muskuloskeletální stav
- užívání jakéhokoli doplňku stravy nebo léku s potenciálními anabolickými účinky
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Jedna sada
Jedna sada cviků na jednostrannou extenzi kolena 8-15 RM s intervalem 60-90 s.
|
Protokol RT byl proveden za použití stroje na jednostrannou extenzi kolena.
Aby se omezily potenciální zdroje zkreslení pořadí cvičení, subjekty střídaly startovní úsek pro každý trénink.
|
|
Experimentální: Čtyři sady
Čtyři série cviků na jednostrannou extenzi kolena 8-15 RM s intervalem 60-90 s mezi sériemi.
|
Protokol RT byl proveden za použití stroje na jednostrannou extenzi kolena.
Aby se omezily potenciální zdroje zkreslení pořadí cvičení, subjekty střídaly startovní úsek pro každý trénink.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Plocha průřezu čtyřhlavého svalu
Časové okno: 10 týdnů
|
CSA čtyřhlavého svalu byla získána pomocí magnetické rezonance.
|
10 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální dynamická pevnost
Časové okno: 10 týdnů
|
Jednostranný kvadriceps 1-RM obou nohou byl hodnocen na stroji na extenzi kolena
|
10 týdnů
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dietní posouzení
Časové okno: Před zásahem
|
Dietní vyšetření pomocí USDA automatizované víceprůchodové metody
|
Před zásahem
|
|
Hmotnostní spektrometrie
Časové okno: 10 týdnů
|
Metabolomika hmotnostní spektrometrie
|
10 týdnů
|
|
Sekvenování RNA kosterního svalu
Časové okno: 10 týdnů
|
Sekvenování RNA pomocí platformy Illumina NovaSeq se standardním protokolem duálního indexování 150 bp (PE150) s párovým koncem
|
10 týdnů
|
|
Měření svalové bílkoviny
Časové okno: 10 týdnů
|
Svalový protein upstream vazebného faktoru (UBF) byl kvantifikován pomocí Simple Western kapilárního imunotestu.
|
10 týdnů
|
|
Měření svalové bílkoviny
Časové okno: 10 týdnů
|
Svalový protein v-Myc ptačí myelocytomatóza virového onkogenu (c-Myc) byl kvantifikován pomocí Simple Western kapilárního imunotestu.
|
10 týdnů
|
|
Měření svalové bílkoviny
Časové okno: 10 týdnů
|
Svalový protein Frizzled třídy receptoru 1 (Frizzled-1) byl kvantifikován pomocí Simple Western kapilárního imunotestu.
|
10 týdnů
|
|
Měření svalové bílkoviny
Časové okno: 10 týdnů
|
svalový protein ribozomálního proteinu L3 (rpL3) byl kvantifikován pomocí jednoduchého Western kapilárního imunotestu.
|
10 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2018
Primární dokončení (Aktuální)
20. prosince 2018
Dokončení studie (Aktuální)
20. prosince 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. prosince 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. prosince 2024
První zveřejněno (Aktuální)
5. prosince 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
11. prosince 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. prosince 2024
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 62590416.0.0000.5391
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .