Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Objem odporového cvičení a variabilita hypertrofické odezvy u starších osob

5. prosince 2024 aktualizováno: Hamilton Augusto Roschel da Silva, University of Sao Paulo General Hospital

Účinky objemu odporového cvičení na variabilitu hypertrofické odpovědi u starších osob

Cílem studie bylo prozkoumat účinky manipulace s objemem odporového tréninku na hypertrofii celého svalu mezi nereagujícími a respondenty na nízkou dávku odporového tréninku (single-set).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Velikost svalové hypertrofie v reakci na odporový trénink (RT) je mezi jednotlivci velmi variabilní (heterogenita odezvy). Manipulace s proměnnými RT mohou modulovat heterogenitu odezvy související s RT; to však ještě zbývá určit.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

102

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brazílie, 05508-030
        • University of Sao Paulo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • 60 let a více
  • se alespoň šest měsíců před intervencí nevěnují pravidelnému odporovému a/nebo aerobnímu tréninku

Kritéria vyloučení:

  • diagnostikován diabetes mellitus I. typu
  • arytmie
  • nekontrolovaná hypertenze
  • jakýkoli závažný ortopedický muskuloskeletální stav
  • užívání jakéhokoli doplňku stravy nebo léku s potenciálními anabolickými účinky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Jedna sada
Jedna sada cviků na jednostrannou extenzi kolena 8-15 RM s intervalem 60-90 s.
Protokol RT byl proveden za použití stroje na jednostrannou extenzi kolena. Aby se omezily potenciální zdroje zkreslení pořadí cvičení, subjekty střídaly startovní úsek pro každý trénink.
Experimentální: Čtyři sady
Čtyři série cviků na jednostrannou extenzi kolena 8-15 RM s intervalem 60-90 s mezi sériemi.
Protokol RT byl proveden za použití stroje na jednostrannou extenzi kolena. Aby se omezily potenciální zdroje zkreslení pořadí cvičení, subjekty střídaly startovní úsek pro každý trénink.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plocha průřezu čtyřhlavého svalu
Časové okno: 10 týdnů
CSA čtyřhlavého svalu byla získána pomocí magnetické rezonance.
10 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální dynamická pevnost
Časové okno: 10 týdnů
Jednostranný kvadriceps 1-RM obou nohou byl hodnocen na stroji na extenzi kolena
10 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dietní posouzení
Časové okno: Před zásahem
Dietní vyšetření pomocí USDA automatizované víceprůchodové metody
Před zásahem
Hmotnostní spektrometrie
Časové okno: 10 týdnů
Metabolomika hmotnostní spektrometrie
10 týdnů
Sekvenování RNA kosterního svalu
Časové okno: 10 týdnů
Sekvenování RNA pomocí platformy Illumina NovaSeq se standardním protokolem duálního indexování 150 bp (PE150) s párovým koncem
10 týdnů
Měření svalové bílkoviny
Časové okno: 10 týdnů
Svalový protein upstream vazebného faktoru (UBF) byl kvantifikován pomocí Simple Western kapilárního imunotestu.
10 týdnů
Měření svalové bílkoviny
Časové okno: 10 týdnů
Svalový protein v-Myc ptačí myelocytomatóza virového onkogenu (c-Myc) byl kvantifikován pomocí Simple Western kapilárního imunotestu.
10 týdnů
Měření svalové bílkoviny
Časové okno: 10 týdnů
Svalový protein Frizzled třídy receptoru 1 (Frizzled-1) byl kvantifikován pomocí Simple Western kapilárního imunotestu.
10 týdnů
Měření svalové bílkoviny
Časové okno: 10 týdnů
svalový protein ribozomálního proteinu L3 (rpL3) byl kvantifikován pomocí jednoduchého Western kapilárního imunotestu.
10 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

20. prosince 2018

Dokončení studie (Aktuální)

20. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

5. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

11. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 62590416.0.0000.5391

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit