膵管腺癌の単細胞レギュロンアトラスに関する研究
2024年12月5日 更新者:Tiejun Ying
病理組織マイクロアレイの多重免疫蛍光染色
本研究の第一の目的は、単細胞トランスクリプトームシーケンスデータを解析することにより、膵臓癌の遺伝子制御ネットワークを明らかにし、膵臓癌制御マップを作成することである。
さらに、バルクトランスクリプトームシーケンスデータを組み合わせて膵臓がん制御因子の遺伝的予後モデルを構築および検証し、膵臓がん患者の正確な予後層別化と個別化治療のための臨床ツールを提供します。
この研究の第 2 の目的は、遺伝子予後モデルにおける重要な癌遺伝子が膵臓癌の進行を促進する分子機構を探索することです。
膵臓がんの治療のための潜在的な分子標的を見つけるための新しいアイデアと科学的根拠が提供されます。
したがって、研究者らは、68 個の PDAC 患者組織サンプルからなる組織マイクロアレイ (TMA) ベースのコホートを含めました。
TMA は OUTDO BIOTECH (中国、上海) から入手しました。
この研究は治験審査委員会によって承認されており、倫理文書番号は YB M-05-01 です。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
68
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hubei
-
Wuhan、Hubei、中国、40030
- Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
68
説明
包含基準:
- 膵管腺がん
- 術後パラフィン標本を使用
除外基準:
- 膵管腺がん以外の他の種類の膵臓がん
- 術後パラフィン標本がない、またはパラフィン切片の 20% 未満に癌組織が含まれている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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免疫蛍光染色の強度
時間枠:2019年1月から2024年1月まで
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この研究では、68 個の膵管腺癌組織を使用して、多重免疫蛍光染色によって遺伝子発現を検出しました。
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2019年1月から2024年1月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月2日
一次修了 (実際)
2020年2月25日
研究の完了 (実際)
2024年4月21日
試験登録日
最初に提出
2024年12月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月5日
最初の投稿 (推定)
2024年12月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月5日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- YB M-05-01
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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