Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie dotyczące atlasu regulonów jednokomórkowych gruczolakoraka przewodu trzustkowego

5 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Tiejun Ying

Multipleksowe barwienie immunofluorescencyjne patologicznej mikromacierzy tkankowej

Pierwszym celem tego badania jest ujawnienie sieci regulacyjnej genów raka trzustki poprzez analizę danych dotyczących sekwencjonowania transkryptomu pojedynczych komórek i narysowanie mapy regulatorów raka trzustki. Ponadto łączono zbiorcze dane sekwencjonowania transkryptomu w celu skonstruowania i weryfikacji genetycznego modelu prognostycznego regulatorów raka trzustki, dostarczając narzędzi klinicznych do dokładnej stratyfikacji prognostycznej i spersonalizowanego leczenia pacjentów z rakiem trzustki. Drugim celem tego badania jest zbadanie mechanizmu molekularnego, dzięki któremu kluczowy onkogen w modelu prognostycznym genu sprzyja rozwojowi raka trzustki. Uzyskano nowe pomysły i podstawy naukowe umożliwiające znalezienie potencjalnych celów molekularnych w leczeniu raka trzustki. W związku z tym badacze uwzględnili kohortę 68 próbek tkanek pacjentów PDAC opartą na mikromacierzy tkankowej (TMA). TMA otrzymano od OUTDO BIOTECH (Szanghaj, Chiny). Badanie zostało zatwierdzone przez instytutową komisję odwoławczą, a numer dokumentu etycznego to YB M-05-01.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

68

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 40030
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

68

Opis

Kryteria włączenia:

  • Gruczolakorak przewodowy trzustki
  • Z pooperacyjnymi próbkami parafinowymi

Kryteria wykluczenia:

  • Inne rodzaje raka trzustki inne niż gruczolakorak przewodowy trzustki
  • Bez pooperacyjnych próbek parafinowych lub mniej niż 20% skrawków parafinowych zawiera tkankę nowotworową

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność barwienia immunofluorescencyjnego
Ramy czasowe: Od stycznia 2019 r. do stycznia 2024 r
W tym badaniu wykorzystano 68 tkanek gruczolakoraka przewodowego trzustki do wykrycia ekspresji genów za pomocą wielokrotnego barwienia immunofluorescencyjnego
Od stycznia 2019 r. do stycznia 2024 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 lutego 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

6 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

6 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • YB M-05-01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj