- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06720454
Badanie dotyczące atlasu regulonów jednokomórkowych gruczolakoraka przewodu trzustkowego
5 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Tiejun Ying
Multipleksowe barwienie immunofluorescencyjne patologicznej mikromacierzy tkankowej
Pierwszym celem tego badania jest ujawnienie sieci regulacyjnej genów raka trzustki poprzez analizę danych dotyczących sekwencjonowania transkryptomu pojedynczych komórek i narysowanie mapy regulatorów raka trzustki.
Ponadto łączono zbiorcze dane sekwencjonowania transkryptomu w celu skonstruowania i weryfikacji genetycznego modelu prognostycznego regulatorów raka trzustki, dostarczając narzędzi klinicznych do dokładnej stratyfikacji prognostycznej i spersonalizowanego leczenia pacjentów z rakiem trzustki.
Drugim celem tego badania jest zbadanie mechanizmu molekularnego, dzięki któremu kluczowy onkogen w modelu prognostycznym genu sprzyja rozwojowi raka trzustki.
Uzyskano nowe pomysły i podstawy naukowe umożliwiające znalezienie potencjalnych celów molekularnych w leczeniu raka trzustki.
W związku z tym badacze uwzględnili kohortę 68 próbek tkanek pacjentów PDAC opartą na mikromacierzy tkankowej (TMA).
TMA otrzymano od OUTDO BIOTECH (Szanghaj, Chiny).
Badanie zostało zatwierdzone przez instytutową komisję odwoławczą, a numer dokumentu etycznego to YB M-05-01.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
68
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny, 40030
- Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
68
Opis
Kryteria włączenia:
- Gruczolakorak przewodowy trzustki
- Z pooperacyjnymi próbkami parafinowymi
Kryteria wykluczenia:
- Inne rodzaje raka trzustki inne niż gruczolakorak przewodowy trzustki
- Bez pooperacyjnych próbek parafinowych lub mniej niż 20% skrawków parafinowych zawiera tkankę nowotworową
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Intensywność barwienia immunofluorescencyjnego
Ramy czasowe: Od stycznia 2019 r. do stycznia 2024 r
|
W tym badaniu wykorzystano 68 tkanek gruczolakoraka przewodowego trzustki do wykrycia ekspresji genów za pomocą wielokrotnego barwienia immunofluorescencyjnego
|
Od stycznia 2019 r. do stycznia 2024 r
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 stycznia 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
25 lutego 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
21 kwietnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
6 grudnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
6 grudnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- YB M-05-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .