- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06720454
췌관 선암종의 단세포 Regulons Atlas에 관한 연구
2024년 12월 5일 업데이트: Tiejun Ying
병리학적 조직 마이크로어레이의 다중 면역형광 염색
본 연구의 첫 번째 목적은 단일세포 전사체 시퀀싱 데이터를 분석하여 췌장암의 유전자 조절 네트워크를 밝히고, 췌장암 조절자 지도를 그리는 것입니다.
또한, 대량 전사체 시퀀싱 데이터를 결합하여 췌장암 조절인자의 유전적 예후 모델을 구축 및 검증함으로써 췌장암 환자의 정확한 예후 계층화 및 맞춤형 치료를 위한 임상 도구를 제공합니다.
본 연구의 두 번째 목적은 유전자 예후 모델의 핵심 종양유전자가 췌장암 진행을 촉진하는 분자적 메커니즘을 탐색하는 것이다.
췌장암 치료를 위한 잠재적인 분자 표적을 찾기 위한 새로운 아이디어와 과학적 근거가 제공됩니다.
따라서 연구자들은 68개의 PDAC 환자 조직 샘플로 구성된 TMA(Tissue Microarray) 기반 코호트를 포함했습니다.
TMA는 OUTDO BIOTECH(중국 상하이)에서 구입했습니다.
본 연구는 기관심사위원회의 승인을 받았으며, 윤리문서 번호는 YB M-05-01입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
68
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hubei
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Wuhan, Hubei, 중국, 40030
- Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
68
설명
포함 기준:
- 췌장 관 선암종
- 수술 후 파라핀 표본 사용
제외 기준:
- 췌장관 선암종 이외의 다른 유형의 췌장암
- 수술 후 파라핀 표본이 없거나 파라핀 절편의 20% 미만에 암 조직이 포함되어 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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면역형광 염색의 강도
기간: 2019년 1월부터 2024년 1월까지
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본 연구에서는 68개의 췌관 선암종 조직을 사용하여 다중 면역형광 염색을 통해 유전자 발현을 검출했습니다.
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2019년 1월부터 2024년 1월까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 2일
기본 완료 (실제)
2020년 2월 25일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 5일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 12월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- YB M-05-01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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