Studie zum Einzelzell-Regulons-Atlas des duktalen Pankreas-Adenokarzinoms
5. Dezember 2024 aktualisiert von: Tiejun Ying
Multiplex-Immunfluoreszenzfärbung eines Mikroarrays für pathologisches Gewebe
Der erste Zweck dieser Studie besteht darin, das Genregulationsnetzwerk von Bauchspeicheldrüsenkrebs durch die Analyse von Einzelzell-Transkriptomsequenzierungsdaten aufzudecken und eine Karte der Regulatoren von Bauchspeicheldrüsenkrebs zu erstellen.
Darüber hinaus werden Massentranskriptomsequenzierungsdaten kombiniert, um das genetische Prognosemodell der Regulatoren von Bauchspeicheldrüsenkrebs zu erstellen und zu verifizieren, wodurch klinische Werkzeuge für eine genaue prognostische Stratifizierung und personalisierte Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebspatienten bereitgestellt werden.
Der zweite Zweck dieser Studie besteht darin, den molekularen Mechanismus zu untersuchen, durch den das Schlüsselonkogen im Gen-Prognosemodell das Fortschreiten von Bauchspeicheldrüsenkrebs fördert.
Es werden neue Ideen und wissenschaftliche Grundlagen für die Suche nach potenziellen molekularen Zielen für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs bereitgestellt.
Daher schlossen die Forscher eine auf Tissue Microarray (TMA) basierende Kohorte von 68 Gewebeproben von PDAC-Patienten ein.
TMA wurde von OUTDO BIOTECH (Shanghai, China) bezogen.
Die Studie wurde vom institutionellen Prüfungsausschuss genehmigt und die Ethikdokumentnummer lautet YB M-05-01.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
68
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Hubei
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Wuhan, Hubei, China, 40030
- Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
68
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Duktales Adenokarzinom des Pankreas
- Mit postoperativen Paraffinproben
Ausschlusskriterien:
- Andere Arten von Bauchspeicheldrüsenkrebs außer dem duktalen Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse
- Ohne postoperative Paraffinproben oder weniger als 20 % der Paraffinschnitte enthalten Krebsgewebe
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Intensität der Immunfluoreszenzfärbung
Zeitfenster: Von Januar 2019 bis Januar 2024
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In dieser Studie wurden 68 Pankreas-Duktal-Adenokarzinom-Gewebe verwendet, um die Genexpression durch mehrfache Immunfluoreszenzfärbung nachzuweisen
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Von Januar 2019 bis Januar 2024
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Januar 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. Februar 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
21. April 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
6. Dezember 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
6. Dezember 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- YB M-05-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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