Estudio sobre el atlas de regulones unicelulares del adenocarcinoma ductal pancreático
5 de diciembre de 2024 actualizado por: Tiejun Ying
Tinción de inmunofluorescencia múltiple de microarrays de tejido patológico
El primer propósito de este estudio es revelar la red reguladora de genes del cáncer de páncreas mediante el análisis de datos de secuenciación del transcriptoma unicelular y dibujar un mapa regulador del cáncer de páncreas.
Además, los datos de secuenciación masiva del transcriptoma se combinan para construir y verificar el modelo de pronóstico genético de los reguladores del cáncer de páncreas, proporcionando herramientas clínicas para una estratificación de pronóstico precisa y un tratamiento personalizado de pacientes con cáncer de páncreas.
El segundo propósito de este estudio es explorar el mecanismo molecular por el cual el oncogén clave en el modelo de pronóstico genético promueve el avance del cáncer de páncreas.
Se proporcionan nuevas ideas y bases científicas para encontrar posibles dianas moleculares para el tratamiento del cáncer de páncreas.
Por lo tanto, los investigadores incluyeron una cohorte basada en microarrays de tejidos (TMA) de 68 muestras de tejido de pacientes con PDAC.
TMA se obtuvo de OUTDO BIOTECH (Shanghai, China).
El estudio fue aprobado por la junta de revisión institucional y el número de documento de ética es YB M-05-01.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
68
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Porcelana, 40030
- Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
68
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adenocarcinoma ductal pancreático
- Con muestras postoperatorias de parafina.
Criterios de exclusión:
- Otros tipos de cáncer de páncreas distintos del adenocarcinoma ductal de páncreas
- Sin muestras postoperatorias de parafina o menos del 20% de las secciones de parafina contienen tejido canceroso.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Intensidad de la tinción de inmunofluorescencia.
Periodo de tiempo: De enero de 2019 a enero de 2024
|
En este estudio, se utilizaron 68 tejidos de adenocarcinoma ductal pancreático para detectar la expresión genética mediante tinción de inmunofluorescencia múltiple.
|
De enero de 2019 a enero de 2024
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de enero de 2019
Finalización primaria (Actual)
25 de febrero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
21 de abril de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
6 de diciembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
6 de diciembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- YB M-05-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .