Tutkimus haiman kanavan adenokarsinooman yksisoluisten regulonien atlasista
torstai 5. joulukuuta 2024 päivittänyt: Tiejun Ying
Patologisen kudoksen mikrosirujen multipleksinen immunofluoresenssivärjäys
Tämän tutkimuksen ensimmäinen tarkoitus on paljastaa haimasyövän geenisäätelyverkosto analysoimalla yksisoluisen transkription sekvensointitietoja ja piirtää haimasyövän säätelijäkartta.
Lisäksi joukkotranskriptoimisekvensointidataa yhdistetään haimasyövän säätelijöiden geneettisen ennustemallin rakentamiseksi ja todentamiseksi, mikä tarjoaa kliinisiä työkaluja tarkkaan prognostiseen kerrostukseen ja haimasyöpäpotilaiden yksilölliseen hoitoon.
Tämän tutkimuksen toinen tarkoitus on tutkia molekyylimekanismia, jolla geeniennustemallin keskeinen onkogeeni edistää haimasyövän etenemistä.
Uusia ideoita ja tieteellistä perustaa tarjotaan mahdollisten molekyylikohteiden löytämiseksi haimasyövän hoitoon.
Siten tutkijat sisälsivät Tissue Microarray (TMA) -pohjaisen kohortin, jossa oli 68 PDAC-potilaan kudosnäytettä.
TMA hankittiin OUTDO BIOTECHilta (Shanghai, Kiina).
Tutkimuksen hyväksyi toimielinten arviointilautakunta, ja eettisen asiakirjan numero on YB M-05-01.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
68
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 40030
- Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
68
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Haiman duktaalinen adenokarsinooma
- Leikkauksen jälkeisillä parafiininäytteillä
Poissulkemiskriteerit:
- Muut haimasyövän tyypit kuin haiman duktaalinen adenokarsinooma
- Ilman leikkauksen jälkeisiä parafiininäytteitä tai alle 20 % parafiinileikkeistä sisältää syöpäkudosta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Immunofluoresenssivärjäyksen intensiteetti
Aikaikkuna: Tammikuusta 2019 tammikuuhun 2024
|
Tässä tutkimuksessa käytettiin 68 haiman duktaalisen adenokarsinooman kudosta geeniekspression havaitsemiseen moninkertaisella immunofluoresenssivärjäyksellä.
|
Tammikuusta 2019 tammikuuhun 2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 2. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 25. helmikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 21. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 6. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 6. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- YB M-05-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .