- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06720454
Undersøgelse af enkeltcellede Regulons Atlas of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
5. december 2024 opdateret af: Tiejun Ying
Multiplex immunfluorescensfarvning af patologisk vævsmikroarray
Det første formål med denne undersøgelse er at afsløre det genregulerende netværk af bugspytkirtelkræft ved at analysere enkeltcellede transkriptom-sekventeringsdata og at tegne et bugspytkirtelkræftregulatorkort.
Derudover kombineres bulk-transkriptom-sekventeringsdata for at konstruere og verificere den genetiske prognostiske model af bugspytkirtelkræftregulatorer, hvilket giver kliniske værktøjer til nøjagtig prognostisk stratificering og personlig behandling af pancreascancerpatienter.
Det andet formål med denne undersøgelse er at udforske den molekylære mekanisme, hvorved det centrale onkogen i den prognostiske genmodel fremmer bugspytkirtelkræftfremskridt.
Nye ideer og videnskabeligt grundlag er tilvejebragt for at finde potentielle molekylære mål til behandling af bugspytkirtelkræft.
Således inkluderede efterforskerne en Tissue Microarray (TMA)-baseret kohorte af 68 PDAC patientvævsprøver.
TMA blev opnået fra OUTDO BIOTECH (Shanghai, Kina).
Undersøgelsen blev godkendt af det institutionelle bedømmelsesudvalg, og etikdokumentnummeret er YB M-05-01.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
68
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 40030
- Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
68
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Pancreas duktalt adenokarcinom
- Med postoperative paraffinprøver
Ekskluderingskriterier:
- Andre former for bugspytkirtelkræft bortset fra duktalt adenokarcinom i bugspytkirtlen
- Uden postoperative paraffinprøver eller mindre end 20 % af paraffinsnittene indeholder kræftvæv
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intensitet af immunfluorescensfarvning
Tidsramme: Fra januar 2019 til januar 2024
|
I denne undersøgelse blev 68 pancreas duktalt adenokarcinomvæv brugt til at detektere genekspressionen ved multipel immunfluorescensfarvning
|
Fra januar 2019 til januar 2024
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. januar 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. februar 2020
Studieafslutning (Faktiske)
21. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. december 2024
Først opslået (Anslået)
6. december 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
6. december 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- YB M-05-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .