Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af enkeltcellede Regulons Atlas of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

5. december 2024 opdateret af: Tiejun Ying

Multiplex immunfluorescensfarvning af patologisk vævsmikroarray

Det første formål med denne undersøgelse er at afsløre det genregulerende netværk af bugspytkirtelkræft ved at analysere enkeltcellede transkriptom-sekventeringsdata og at tegne et bugspytkirtelkræftregulatorkort. Derudover kombineres bulk-transkriptom-sekventeringsdata for at konstruere og verificere den genetiske prognostiske model af bugspytkirtelkræftregulatorer, hvilket giver kliniske værktøjer til nøjagtig prognostisk stratificering og personlig behandling af pancreascancerpatienter. Det andet formål med denne undersøgelse er at udforske den molekylære mekanisme, hvorved det centrale onkogen i den prognostiske genmodel fremmer bugspytkirtelkræftfremskridt. Nye ideer og videnskabeligt grundlag er tilvejebragt for at finde potentielle molekylære mål til behandling af bugspytkirtelkræft. Således inkluderede efterforskerne en Tissue Microarray (TMA)-baseret kohorte af 68 PDAC patientvævsprøver. TMA blev opnået fra OUTDO BIOTECH (Shanghai, Kina). Undersøgelsen blev godkendt af det institutionelle bedømmelsesudvalg, og etikdokumentnummeret er YB M-05-01.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

68

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 40030
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

68

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Pancreas duktalt adenokarcinom
  • Med postoperative paraffinprøver

Ekskluderingskriterier:

  • Andre former for bugspytkirtelkræft bortset fra duktalt adenokarcinom i bugspytkirtlen
  • Uden postoperative paraffinprøver eller mindre end 20 % af paraffinsnittene indeholder kræftvæv

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intensitet af immunfluorescensfarvning
Tidsramme: Fra januar 2019 til januar 2024
I denne undersøgelse blev 68 pancreas duktalt adenokarcinomvæv brugt til at detektere genekspressionen ved multipel immunfluorescensfarvning
Fra januar 2019 til januar 2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

21. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2024

Først opslået (Anslået)

6. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • YB M-05-01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner