Estudo sobre Atlas de Regulons Unicelulares de Adenocarcinoma Ductal Pancreático
5 de dezembro de 2024 atualizado por: Tiejun Ying
Coloração de imunofluorescência multiplex de microarray de tecido patológico
O primeiro objetivo deste estudo é revelar a rede reguladora genética do câncer de pâncreas, analisando dados de sequenciamento do transcriptoma unicelular e desenhar um mapa regulador do câncer de pâncreas.
Além disso, os dados de sequenciamento do transcriptoma em massa são combinados para construir e verificar o modelo prognóstico genético dos reguladores do câncer pancreático, fornecendo ferramentas clínicas para estratificação prognóstica precisa e tratamento personalizado de pacientes com câncer pancreático.
O segundo objetivo deste estudo é explorar o mecanismo molecular pelo qual o oncogene chave no modelo de prognóstico genético promove o avanço do câncer de pâncreas.
Novas ideias e bases científicas são fornecidas para encontrar potenciais alvos moleculares para o tratamento do câncer de pâncreas.
Assim, os investigadores incluíram uma coorte baseada em Tissue Microarray (TMA) de 68 amostras de tecido de pacientes com PDAC.
O TMA foi obtido da OUTDO BIOTECH (Xangai, China).
O estudo foi aprovado pelo conselho de revisão institucional e o número do documento de ética é YB M-05-01.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
68
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hubei
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Wuhan, Hubei, China, 40030
- Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
68
Descrição
Critérios de inclusão:
- Adenocarcinoma ductal pancreático
- Com amostras de parafina pós-operatórias
Critérios de exclusão:
- Outros tipos de câncer de pâncreas além do adenocarcinoma ductal pancreático
- Sem amostras de parafina pós-operatórias ou menos de 20% das seções de parafina contêm tecido canceroso
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intensidade da coloração de imunofluorescência
Prazo: De janeiro de 2019 a janeiro de 2024
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Neste estudo, 68 tecidos de adenocarcinoma ductal pancreático foram utilizados para detectar a expressão gênica por coloração de imunofluorescência múltipla
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De janeiro de 2019 a janeiro de 2024
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
25 de fevereiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
21 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
6 de dezembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
6 de dezembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- YB M-05-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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