- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06720454
Studio sull'Atlante Regulons unicellulare dell'adenocarcinoma duttale pancreatico
5 dicembre 2024 aggiornato da: Tiejun Ying
Colorazione con immunofluorescenza multiplex di microarray di tessuti patologici
Il primo scopo di questo studio è quello di rivelare la rete di regolamentazione genetica del cancro del pancreas analizzando i dati di sequenziamento del trascrittoma di una singola cellula e di disegnare una mappa del regolatore del cancro del pancreas.
Inoltre, i dati di sequenziamento del trascrittoma di massa vengono combinati per costruire e verificare il modello prognostico genetico dei regolatori del cancro del pancreas, fornendo strumenti clinici per un'accurata stratificazione prognostica e un trattamento personalizzato dei pazienti con cancro del pancreas.
Il secondo scopo di questo studio è esplorare il meccanismo molecolare attraverso il quale l'oncogene chiave nel modello prognostico genetico promuove l'avanzamento del cancro al pancreas.
Vengono fornite nuove idee e basi scientifiche per individuare potenziali bersagli molecolari per il trattamento del cancro al pancreas.
Pertanto, i ricercatori hanno incluso una coorte basata su Tissue Microarray (TMA) di 68 campioni di tessuto di pazienti PDAC.
Il TMA è stato ottenuto da OUTDO BIOTECH (Shanghai, Cina).
Lo studio è stato approvato dal comitato di revisione istituzionale e il numero del documento etico è YB M-05-01.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
68
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Cina, 40030
- Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
68
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Adenocarcinoma duttale pancreatico
- Con campioni di paraffina postoperatori
Criteri di esclusione:
- Altri tipi di cancro al pancreas diversi dall'adenocarcinoma duttale pancreatico
- I campioni senza paraffina postoperatoria o meno del 20% delle sezioni in paraffina contengono tessuto canceroso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Intensità della colorazione con immunofluorescenza
Lasso di tempo: Da gennaio 2019 a gennaio 2024
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In questo studio, 68 tessuti di adenocarcinoma duttale pancreatico sono stati utilizzati per rilevare l'espressione genica mediante colorazione multipla con immunofluorescenza
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Da gennaio 2019 a gennaio 2024
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 gennaio 2019
Completamento primario (Effettivo)
25 febbraio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
21 aprile 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 dicembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
6 dicembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
6 dicembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- YB M-05-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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