Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie jednobuněčného regulonového atlasu pankreatického duktálního adenokarcinomu

5. prosince 2024 aktualizováno: Tiejun Ying

Multiplexní imunofluorescenční barvení mikročipu patologické tkáně

Prvním účelem této studie je odhalit genovou regulační síť rakoviny pankreatu analýzou dat sekvenování jednobuněčných transkriptomů a nakreslit mapu regulátoru rakoviny pankreatu. Kromě toho jsou data hromadného sekvenování transkriptomu kombinována za účelem konstrukce a ověření genetického prognostického modelu regulátorů rakoviny pankreatu, což poskytuje klinické nástroje pro přesnou prognostickou stratifikaci a personalizovanou léčbu pacientů s rakovinou pankreatu. Druhým účelem této studie je prozkoumat molekulární mechanismus, kterým klíčový onkogen v genovém prognostickém modelu podporuje rozvoj rakoviny pankreatu. Jsou poskytnuty nové myšlenky a vědecký základ pro nalezení potenciálních molekulárních cílů pro léčbu rakoviny slinivky břišní. Vyšetřovatelé tedy zahrnuli kohortu 68 vzorků tkáně pacientů PDAC založenou na Tissue Microarray (TMA). TMA byl získán od OUTDO BIOTECH (Shanghai, Čína). Studie byla schválena institucionálním kontrolním výborem a číslo etického dokumentu je YB M-05-01.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

68

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Čína, 40030
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

68

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Duktální adenokarcinom pankreatu
  • S pooperačními parafínovými vzorky

Kritéria vyloučení:

  • Jiné typy rakoviny pankreatu jiné než duktální adenokarcinom pankreatu
  • Bez pooperačních parafínových vzorků nebo méně než 20 % parafínových řezů obsahuje rakovinnou tkáň

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intenzita imunofluorescenčního barvení
Časové okno: Od ledna 2019 do ledna 2024
V této studii bylo použito 68 tkání duktálního adenokarcinomu pankreatu k detekci genové exprese pomocí mnohočetného imunofluorescenčního barvení
Od ledna 2019 do ledna 2024

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. ledna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

25. února 2020

Dokončení studie (Aktuální)

21. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. prosince 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

6. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

6. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • YB M-05-01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit