- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06720454
Studie jednobuněčného regulonového atlasu pankreatického duktálního adenokarcinomu
5. prosince 2024 aktualizováno: Tiejun Ying
Multiplexní imunofluorescenční barvení mikročipu patologické tkáně
Prvním účelem této studie je odhalit genovou regulační síť rakoviny pankreatu analýzou dat sekvenování jednobuněčných transkriptomů a nakreslit mapu regulátoru rakoviny pankreatu.
Kromě toho jsou data hromadného sekvenování transkriptomu kombinována za účelem konstrukce a ověření genetického prognostického modelu regulátorů rakoviny pankreatu, což poskytuje klinické nástroje pro přesnou prognostickou stratifikaci a personalizovanou léčbu pacientů s rakovinou pankreatu.
Druhým účelem této studie je prozkoumat molekulární mechanismus, kterým klíčový onkogen v genovém prognostickém modelu podporuje rozvoj rakoviny pankreatu.
Jsou poskytnuty nové myšlenky a vědecký základ pro nalezení potenciálních molekulárních cílů pro léčbu rakoviny slinivky břišní.
Vyšetřovatelé tedy zahrnuli kohortu 68 vzorků tkáně pacientů PDAC založenou na Tissue Microarray (TMA).
TMA byl získán od OUTDO BIOTECH (Shanghai, Čína).
Studie byla schválena institucionálním kontrolním výborem a číslo etického dokumentu je YB M-05-01.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
68
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Čína, 40030
- Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
68
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Duktální adenokarcinom pankreatu
- S pooperačními parafínovými vzorky
Kritéria vyloučení:
- Jiné typy rakoviny pankreatu jiné než duktální adenokarcinom pankreatu
- Bez pooperačních parafínových vzorků nebo méně než 20 % parafínových řezů obsahuje rakovinnou tkáň
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Intenzita imunofluorescenčního barvení
Časové okno: Od ledna 2019 do ledna 2024
|
V této studii bylo použito 68 tkání duktálního adenokarcinomu pankreatu k detekci genové exprese pomocí mnohočetného imunofluorescenčního barvení
|
Od ledna 2019 do ledna 2024
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
2. ledna 2019
Primární dokončení (Aktuální)
25. února 2020
Dokončení studie (Aktuální)
21. dubna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. prosince 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. prosince 2024
První zveřejněno (Odhadovaný)
6. prosince 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
6. prosince 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. prosince 2024
Naposledy ověřeno
1. prosince 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- YB M-05-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .