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小児患者の発作に対する入院前の救助介入の評価

2024年12月4日 更新者:Samah Gamal Hussien、Assiut University
  1. 発作管理における病院前の救急介入の評価。
  2. 救急薬の種類、有効性、投与経路、この薬の副作用、頻度、使用の適応を調査するため。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

てんかん発作は、脳内の異常な過剰かつ同期したニューロン活動による兆候または症状を伴う一過性の出来事です。

発作にはさまざまな種類があります。

現在の分類では、部分的または一般的な 2 つの大きなカテゴリが指定されています。 部分発作では、皮質の一部の領域が最初に活性化すると考えられており、運動現象や感覚現象などの単純な症状を示すことがあります。

部分発作は二次的に急速に全身化して広がり、すべての皮質領域に及ぶことがあります。

全般発作は、発作開始時のびまん性皮質活性化によって引き起こされます。 群発発作は、迅速な治療を施す機会となります。

発作の緊急治療の遅れは、多くの場合、患者の予後を悪化させます。

発作群は、時間が経っても衰えずに続くと、治療に対する反応が鈍くなります。

抗てんかん薬の使用に加えて、発作の治療は、特定可能な原因プロセスを修正することを目的としています。 二次的な脳損傷を防ぐためには、高度な呼吸器や心臓血管のサポートなどの注意が必要です。 低血圧や低酸素症を検出し、認識された場合にはそれらの状態を修正するための措置を講じるためにモニタリングが必要です。 一般的な合併症には、舌裂傷や頭皮裂傷などの外傷が含まれる場合があります。 けいれん重積てんかんは細胞レベルでの脳損傷を引き起こし、それ自体がてんかん原性である可能性があります。 重症患者の脳波モニタリングによって検出される、てんかん重積発作または非けいれん性発作の変容または微妙な全身性けいれん重積発作も、脳裂傷に寄与する可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Samah Gamal Hussien, doctor
  • 電話番号:+201023852301 +201025389433
  • メール:samahelewa085@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Fatma abdelfatah ali
  • 電話番号:0 1006347038

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

発作を起こした小児、病院前に救助介入を受ける

説明

包含基準:

  • 発作を繰り返し、自宅で処方された治療を受けている長期発作を患っている患者。
  • 2歳から18歳までの患者

除外基準:

  • 発作の最初の発作
  • 症状模倣てんかん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
(A) 発作のある患者は救助介入を受けた (B) 発作のある患者は救助介入を受けなかった

2つのグループに分けて行います。

グループA: けいれん発作を繰り返し、自宅で処方された治療を受けている長期発作の患者、年齢2歳から18歳までの患者、救助介入を受けた。

グループB: けいれん発作を繰り返し、自宅で処方された治療を受けずに長期発作を起こした患者、年齢2歳から18歳までの患者、救助介入を受けなかった。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究の目的
時間枠:ベースライン
  1. 発作管理における病院前の救助介入の評価。
  2. 救急薬の種類を調べるには、

    1. それは有効性です。
    2. それは投与経路です。
    3. この薬の副作用。
    4. 頻度 。
    5. 使用の兆候。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
発作の引き金
時間枠:ベースライン

発作は環境にあるものによって引き起こされることがあります。 発作の引き金はてんかんを引き起こすわけではありませんが、てんかんのある人に発作を引き起こす可能性があります。

てんかん患者のほとんどは、常に発作を引き起こす信頼できる引き金を持っていません。 ただし、発作を起こしやすくする要因を特定できることはよくあります。 考えられる発作の引き金には次のようなものがあります。

  • 病気
  • 抗てんかん薬の服用量をスキップしたり、処方された量を超えて服用したりする。
  • 脱水
  • 睡眠不足
  • ライトの点滅
  • ストレス
  • 月経周期中のホルモンの変化• 違法薬物の使用
  • 食事を抜いた
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2025年10月1日

研究の完了 (推定)

2025年11月1日

試験登録日

最初に提出

2024年10月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月4日

最初の投稿 (推定)

2024年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月4日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Pre hospital TTT of seizure

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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