ろう児の言語成果の前後の記述データ
2025年1月16日 更新者：The University of Tennessee, Knoxville
4 歳から 10 歳までのろう児は、年の初めと終わりに手話と書き言葉で 3 つのプロンプトに応答することで、事前および事後のデータを提供します。
このデータは、翌年 SISI を受けるろう児の発達傾向と特徴に関する情報を提供します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
160
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tennessee
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Knoxville、Tennessee、アメリカ、37996
- University of Tennessee, Knoxville
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ろう教育プログラムに参加している4歳から10歳までのろう児
説明
包含基準:
- ろう教育プログラムに参加している4歳から10歳までのろう児
除外基準:
- 聴覚障害のない子供たち
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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聴覚障害のある子供たち
ろう教育プログラムに参加するろう児
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聴覚障害のある子供たちは、聴覚障害者教育プログラムにおいて通常通り手話の指導を受けています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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手話スキル
時間枠：入学から9か月後の治療終了まで。
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ろう児の手話スキルが評価されます。
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入学から9か月後の治療終了まで。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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書き言葉のスキル
時間枠：入学から9か月後の治療終了まで。
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ろう児の書き言葉のスキルが評価されます。
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入学から9か月後の治療終了まで。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月1日
一次修了 (推定)
2025年7月30日
研究の完了 (推定)
2025年7月30日
試験登録日
最初に提出
2024年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月4日
最初の投稿 (実際)
2024年12月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月16日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
UTK の内部ポリシーに準拠したデータ共有契約に基づいて、テネシー大学リサーチ アンド クリエイティブ エクスチェンジ (TRACE) では、非識別データを最低 10 年間他の研究者と共有できます。
生データは教師のビデオで構成されており、機密保持のため共有されません。
処理されたデータは、学年全体にわたる個々の教師の割合の形式で .csv に文書化されます。
ファイル（エクセル）。
Center for Open Science Foundation (OSF) は、プロジェクトのライフサイクル全体を通じて研究者をサポートする無料のオープンソースのプロジェクト管理ツールです。
OSF を使用すると、プロジェクト名、著者名、研究キーワードを通じてこのデータを見つけることもできます。
IPD 共有時間枠
2026年12月～2036年12月
IPD 共有アクセス基準
研究者は、OSF では入手できない追加のサポート情報について、主任研究者に問い合わせることができます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。