- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06724523
Esi- ja post-deskriptiiviset tiedot kuurojen lasten kielituloksista
torstai 16. tammikuuta 2025 päivittänyt: The University of Tennessee, Knoxville
Kuurot 4–10-vuotiaat lapset antavat ennakko- ja jälkitietoja vastaamalla kolmeen kehotteeseen viittomakielellä ja kirjallisella kielellä vuoden alussa ja lopussa.
Nämä tiedot antavat tietoa kuurojen lasten kehityssuunnista ja ominaisuuksista, jotka saavat SISI:tä seuraavana vuonna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
160
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37996
- University of Tennessee, Knoxville
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kuurot 4–10-vuotiaat lapset, jotka osallistuvat kuurojen koulutusohjelmiin
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Kuurot 4–10-vuotiaat lapset, jotka osallistuvat kuurojen koulutusohjelmiin
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-kuurot lapset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kuurot lapset
Kuurot lapset, jotka osallistuvat kuurojen koulutusohjelmiin
|
Kuurot lapset saavat tavalliseen tapaan viittomakielistä opetusta kuurojen koulutusohjelmissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viittomakielen taidot
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 9 akateemista kuukautta myöhemmin.
|
Kuurojen lasten viittomakielen taito arvioidaan.
|
Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 9 akateemista kuukautta myöhemmin.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kirjalliset kielitaidot
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 9 akateemista kuukautta myöhemmin.
|
Kuurojen lasten kirjallinen kielitaito arvioidaan.
|
Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 9 akateemista kuukautta myöhemmin.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 9. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 478856
- R21DC021024 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
UTK:n sisäistä käytäntöä noudattavan tiedonjakosopimuksen mukaisesti tunnistamattomia tietoja voidaan jakaa muiden tutkijoiden kanssa vähintään 10 vuoden ajan University of Tennesseen Research and Creative Exchangessa (TRACE).
Raakadata koostuu opettajien videoista, joita ei jaeta luottamuksellisuuden säilyttämiseksi.
Käsitellyt tiedot ovat prosenttiosuuksia yksittäisistä opettajista lukuvuoden ajalta ja dokumentoidaan .csv-muodossa.
tiedosto (Excel).
Center for Open Science Foundation (OSF) on ilmainen ja avoimen lähdekoodin projektinhallintatyökalu, joka tukee tutkijoita koko projektin elinkaaren ajan.
OSF antaa ihmisille myös mahdollisuuden paikantaa nämä tiedot projektin nimien, tekijöiden nimien ja tutkimusavainsanojen avulla.
IPD-jaon aikakehys
Joulukuuta 2026 - joulukuu 2036
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tutkijat voivat ottaa yhteyttä päätutkijaan saadakseen lisätietoa, jota ei ole saatavilla OSF:stä.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .