急性対慢性血糖比 (ACGR) は DFU のマーカーです。 (ACGR)
2024年12月7日 更新者：Marwan Salih Mohamad Al-Nimer、University of Diyala
糖尿病性足部潰瘍における急性血糖比と慢性血糖比と他のバイオマーカーの相互作用: 効果は治療薬とは無関係
糖尿病性足部潰瘍（DFU）は、感染症や下肢の切断を伴う末梢動脈虚血や末梢神経障害が原因で発生します。
血糖状態が制御されていないこと、およびグリコシル化ヘモグロビン (HbA1c) が著しく高いことは、DFU に関連しています。
この研究は、DFUを有する2型糖尿病（T2D）における急性血糖比と慢性血糖比（ACGR）を評価し、この比とT2Dの病因を特徴付ける他の指標との関係を考慮して、DFUを持たない患者と比較することを目的とした。
この横断研究は、DFU と非 DFU を使用した T2D について実施されました。
主な結果は ACGR です。
副次的結果は、人体計測、代謝、血液学的変数に関連する指標です。
調査の概要
詳細な説明
DFU は、一般的に下肢に影響を与える末梢動脈疾患および末梢神経障害に起因する糖尿病の大血管合併症です。
通常、DFU は臨床所見に従って分類され、スコア付けされます。
ACGRは、急性（または現在、または入院時）の血漿グルコースレベルを、現在（または入院時）のHbA1c値を使用して計算された慢性血漿グルコースレベルで割ることによって計算されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Diyala
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Baqubah、Diyala、イラク、32001
- College of Medicine, University of Diyala
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
イラクのスレイマニヤにあるシャール病院のコンサルタントクリニックに紹介された、糖尿病性足部潰瘍の有無にかかわらず糖尿病参加者が募集されました。
説明
包含基準:
2 型糖尿病 糖尿病性足部潰瘍の臨床診断および臨床検査診断 経口抗糖尿病薬 +/- インスリンによる治療
除外基準:
最近の全身感染症の既往 アルコール摂取 4週間以内の外科手術 妊娠中または授乳中の女性。末期の病気。
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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グループ I: DFU を呈した患者。
シャール病院のコンサルタントクリニックに紹介された参加者は、（i）抗糖尿病薬に関係なくT2Dの病歴がある、または（ii）糖尿病性足部潰瘍の臨床的および検査的証拠がある場合に含まれた。
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この比率は糖尿病性足潰瘍に関連している可能性があります
他の名前：
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グループ II: DFU を持たない T2D 患者
参加者には糖尿病性足潰瘍や切断の既往はありません。
経口抗糖尿病薬、または場合によっては短期インスリン療法で管理されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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急性血糖値と慢性血糖値の比
時間枠：測定は採用時に行われます
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血糖指数は空腹時血漿グルコースの現在または急性レベルを表し、慢性血糖状態を示す HbA1c は DFU で上昇します。
慢性血漿グルコースレベルは、28.7 × HbA1c (%) - 46.7 の式を使用して決定できます。
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測定は採用時に行われます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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白血球グルコース指数
時間枠：採用時
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白血球グルコース指数（LGI）は、総白血球レベルと血漿グルコースレベルを組み合わせたもので、DFU の予後バイオマーカーとして機能する可能性があります。
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採用時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Rawa A Ratha, M.Sc., PhD、College of Pharmacy, University of Sulaimani, Sulaymaniyah
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月1日
一次修了 (実際)
2024年11月1日
研究の完了 (実際)
2024年11月10日
試験登録日
最初に提出
2024年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月7日
最初の投稿 (推定)
2024年12月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月7日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PH130-24
- University of Sulaimani (その他の識別子：College of Pharmacy)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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