급성-만성 혈당비(ACGR)는 DFU의 지표입니다. (ACGR)
2024년 12월 7일 업데이트: Marwan Salih Mohamad Al-Nimer, University of Diyala
당뇨병성 족부궤양에서 급성-만성 혈당비와 다른 바이오마커의 상호 작용: 효과는 치료 요법과 관련이 없습니다
당뇨병성 족부궤양(DFU)은 하지의 감염 및 절단으로 인해 발생하는 말초 동맥 허혈 및 말초 신경병증으로 인해 발생합니다.
조절되지 않는 혈당 상태와 상당히 높은 당화혈색소(HbA1c)는 DFU와 관련이 있습니다.
이 연구의 목적은 DFU가 있는 제2형 당뇨병(T2D)의 급성-만성 혈당 비율(ACGR)을 평가하고 DFU가 없는 당뇨병과 비교하는 것입니다. 이 비율과 T2D의 병인을 특징으로 하는 다른 지표와의 관계를 고려합니다.
이 단면 연구는 DFU 및 비DFU가 있는 T2D에 대해 수행되었습니다.
주요 결과는 ACGR입니다.
2차 결과는 인체 측정, 대사, 혈액학적 변수와 관련된 지표입니다.
연구 개요
상세 설명
DFU는 일반적으로 하지에 영향을 미치는 말초 동맥 질환 및 말초 신경병증으로 인해 발생하는 당뇨병의 대혈관 합병증입니다.
DFU는 일반적으로 임상 소견에 따라 분류되고 점수가 매겨집니다.
ACGR은 급성(또는 현재 또는 병원 입원 시) 혈장 포도당 수준을 현재(또는 입원 시) HbA1c 값을 사용하여 계산된 만성 혈장 포도당 수준으로 나누어 계산합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Diyala
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Baqubah, Diyala, 이라크, 32001
- College of Medicine, University of Diyala
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이라크 술라이마니야의 샤르 병원 컨설턴트 클리닉에 의뢰된 당뇨병성 족부궤양 유무에 관계없이 당뇨병 참가자를 모집했습니다.
설명
포함 기준:
제2형 당뇨병 당뇨병성 족부궤양의 임상 및 검사실 진단 경구용 항당뇨병 +/- 인슐린 치료
제외 기준:
최근 전신 감염 병력 알코올 섭취 4주 이내 수술 임신 또는 수유 중인 여성; 불치병.
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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그룹 I: DFU가 나타난 환자.
Shar 병원의 컨설턴트 클리닉에 의뢰된 참가자는 (i) 항당뇨병 약물과 관계없이 제2형 당뇨병 병력이 있거나 (ii) 당뇨병성 족부궤양의 임상 및 실험실 증거가 있는 경우 포함되었습니다.
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이 비율은 당뇨병성 족부궤양과 관련이 있을 수 있습니다.
다른 이름들:
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그룹 II: DFU가 없는 T2D 환자
참가자들은 이전에 당뇨병성 족부궤양이나 절단 병력이 없었습니다.
경구용 항당뇨병으로 관리되거나 때로는 단기 인슐린 요법으로 관리되기도 했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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급성-만성 혈당 비율
기간: 측정은 채용 시 이루어집니다.
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혈당 지수는 공복 혈장 포도당의 현재 또는 급성 수준을 나타내며 만성 혈당 상태를 나타내는 HbA1c는 DFU에서 상승합니다.
만성 혈장 포도당 수준은 28.7 × HbA1c(%) - 46.7의 방정식을 사용하여 결정할 수 있습니다.
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측정은 채용 시 이루어집니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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백혈구-포도당 지수
기간: 채용 당시
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백혈구-포도당 지수(LGI)는 총 백혈구와 혈장 포도당 수치를 결합하여 DFU의 예후 바이오마커 역할을 할 수 있습니다.
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채용 당시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rawa A Ratha, M.Sc., PhD, College of Pharmacy, University of Sulaimani, Sulaymaniyah
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 7일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 12월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PH130-24
- University of Sulaimani (기타 식별자: College of Pharmacy)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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