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オフィスワーカーの痛み、姿勢、睡眠に対する首と安定化エクササイズの比較

2025年9月8日 更新者:Seda BAKTIR、Lokman Hekim University

首の痛みを抱える会社員の痛み、姿勢、睡眠の質に対する、首のエクササイズと首のエクササイズを組み合わせた安定化エクササイズの効果の比較

この研究では、首の痛みを抱える会社員の首の痛み、姿勢、睡眠の質に対する、首のエクササイズに加えて適用される安定化エクササイズの効果を調べる予定です。

調査の概要

詳細な説明

今日、テクノロジーデバイスは、私たちの生活の職業的側面と個人的側面の両方で重要な役割を果たしています。 オフィスワーカーのコンピュータ使用は仕事の生産性を高める一方で、姿勢や筋骨格系に影響を及ぼし、特定の健康上のリスクももたらします。 スクリーンの使用中、頭と腕の前方への動きが繰り返し長く続くと、後弯姿勢になり首の屈曲角度が増大し、頸部に痛みが生じます。 頭が中立位置にある場合、頸部にかかる荷重は約 4.5 ~ 5.5 kg であると推定されますが、首を 15°屈曲すると、この荷重は 12.25 kg に増加し、屈曲角度が 30°になると、この荷重は 12.25 kg に増加します。 、約13.61kgに達します。 頸部の屈曲角度が増加すると、靱帯、腱、筋肉、骨に対する機械的ストレスが増加し、このストレスにより関節炎、椎間板変性、頭痛が発生する潜在的なリスクが生じます。

これらの症状によって引き起こされる筋骨格系の障害は、仕事の生産性を低下させ、従業員が仕事を休むことにつながると考えられています。 スマートフォンやコンピューターの長時間使用は、不安やストレスレベルの増加、睡眠障害と関連しています。 ピラティスは近年、リハビリテーションの分野で人気が高まっている運動形式です。 ジョセフ・ピラティスは、コア領域を「パワーハウス」と呼び、コアの制御が体の動きの基本的な要素であると考えました。 ピラティスによると、体幹の筋肉を正しく使うことを学ぶと、動きの質が向上し、姿勢が改善され、安定性が向上します。 深部の安定化筋肉をターゲットとしたエクササイズは、胴体を強化し、姿勢を修正し、バランスを改善します。

ピラティスのトレーニングは、筋力と持久力を高め、正常な固有受容メカニズムを回復し、柔軟性を維持する役割を果たします。 このため、予防運動プログラムと治療運動プログラムの両方で推奨されます。 この研究の目的は、首の痛みを抱える会社員向けに 2 つの異なる運動プログラムを作成し、首の運動に加えて適用した安定化運動が首の痛み、姿勢、睡眠の質に及ぼす影響を調査することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Çankaya/Sögütözü
      • Ankara、Çankaya/Sögütözü、トルコ(Türkiye)
        • Lokman Hekim University Health Sciences Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:研究の包含基準:

  • 研究への参加を志願し、インフォームドコンセントフォームを承認すること。
  • 過去 6 か月間、コンピューター、タブレット、電話を 1 日あたり 3 時間以上使用した場合、
  • 少なくとも 3 か月間、首の領域に再発または持続的な痛みがある。
  • 首障害スケールスコアが15点以上である、
  • VAS疼痛スコアが5以上である。

除外基準:

  • 神経学的診断を受けて、
  • 頸部領域からの整形外科的診断(頸部ヘルニア、骨折、脱臼、脊椎すべり症)が放射線学的に確認されている、
  • 首の領域や関節に影響を与える可能性のある全身性および慢性疾患の診断を受けている、
  • 首領域からの外科的介入または外傷の病歴がある、
  • 認知障害があり、コミュニケーションや評価が困難。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:首と安定化運動グループ
首のストレッチ、可動域、アイソメトリックエクササイズに加えて、脊椎の安定化エクササイズも適用されます。
このグループの参加者は、週に 2 回のセッションを 8 週間、合計 16 回のセッションに参加します。 首のストレッチ、可動域、および首のエクササイズグループで適用されるアイソメトリックエクササイズに加えて、脊椎および頸部の安定化エクササイズも適用されます。
アクティブコンパレータ:首の運動グループ
首のストレッチ、可動域、アイソメトリックエクササイズが適用されます。
このグループの参加者は、週に 2 回のセッションを 8 週間、合計 16 回のセッションに参加します。 首のストレッチ、可動域、アイソメトリックエクササイズを行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠:8週間
このスケールは長さ 10 cm (100 mm) の水平線で構成され、0 とマークされた開始点は「痛みなし」を表し、10 とマークされた点は「最も強い痛み」を表します。 参加者は、現在の痛みのレベルに対応するこの線上の点に印を付けるように求められます。
8週間
首障害指数 (NDI)
時間枠:8週間
首障害指数は、首の痛みによって引き起こされる障害のレベルを評価するために設計された、一般的に使用される自己申告式のアンケートです。 これは、首の痛みが、仕事、身体活動、身の回りの管理などの日常生活にどのような影響を与えるかを評価します。 NDI は 10 のセクションで構成されており、各セクションには痛みの強さ、身の回りのケア、持ち上げ、読書、頭痛、集中力、睡眠、運転、仕事など、日常生活のさまざまな側面をカバーする一連の質問が含まれています。 各セクションは 0 から 5 までのスコアが付けられ、スコアが高いほど障害が大きいことを示します。 15 ~ 24 の合計スコアは中等度の障害を示し、25 ~ 34 のスコアは重度の障害を示し、35 以上のスコアは完全な障害を示します。
8週間
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠:8週間
ピッツバーグ睡眠の質指数は、睡眠の質と睡眠障害を評価するために広く使用されているツールです。 これは、1 か月間にわたる睡眠のさまざまな側面を評価する自己申告式のアンケートです。 PSQI は 7 つの要素にグループ化された 19 項目で構成され、それぞれが睡眠のさまざまな側面を評価します。 各要素は 0 から 3 でスコア付けされ、スコアが高いほど睡眠の質が低下しているか、睡眠障害が大きいことを示します。 合計スコアはコンポーネント スコアを加算して計算され、最大スコアは 21 です。 合計スコアが 5 を超える場合は、通常、睡眠の質が低いことを示すと考えられます。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Z.Seda Baktir Dogan Assist Profesor, Doctorate、Lokman Hekim University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月1日

一次修了 (実際)

2025年5月30日

研究の完了 (推定)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月9日

最初の投稿 (実際)

2024年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月8日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究の開始後は、共有する方が適しています。 しかし、研究の進展を見積もるのは時期尚早である。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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