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Comparação de exercícios de pescoço e estabilização para dor, postura e sono em funcionários de escritório

8 de setembro de 2025 atualizado por: Seda BAKTIR, Lokman Hekim University

A comparação dos efeitos dos exercícios para o pescoço e dos exercícios de estabilização combinados com exercícios para o pescoço na dor, na postura e na qualidade do sono em trabalhadores de escritório com dor no pescoço

Com este estudo serão examinados os efeitos dos exercícios de estabilização aplicados em adição aos exercícios para pescoço na dor cervical, postura e qualidade do sono em trabalhadores de escritório com dor cervical.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Hoje, os dispositivos tecnológicos desempenham um papel significativo nos aspectos profissionais e pessoais das nossas vidas. Embora a utilização do computador pelos trabalhadores de escritório aumente a produtividade do trabalho, também acarreta certos riscos para a saúde, ao afectar a postura e o sistema músculo-esquelético. Durante o uso da tela, o movimento repetitivo e prolongado da cabeça e dos braços para frente resulta em postura cifótica e aumento do ângulo de flexão do pescoço, o que causa dor na região cervical. Quando a cabeça está em posição neutra, a quantidade de carga transportada pela região cervical é estimada em torno de 4,5-5,5 kg, enquanto com uma flexão de 15° do pescoço essa carga aumenta para 12,25 kg, e com um ângulo de flexão de 30° , atinge aproximadamente 13,61 kg. O aumento dos ângulos de flexão na região cervical leva a um aumento do estresse mecânico nos ligamentos, tendões, músculos e ossos, e esse estresse representa um risco potencial para o desenvolvimento de artrite, degeneração de disco e dores de cabeça.

Acredita-se que os distúrbios musculoesqueléticos causados ​​por esses sintomas reduzem a produtividade do trabalho e fazem com que os funcionários façam pausas em suas tarefas. O uso prolongado de smartphones ou computadores está associado ao aumento dos níveis de ansiedade e estresse, bem como a problemas de sono. Pilates se tornou uma forma de exercício cada vez mais popular na área de reabilitação nos últimos anos. Joseph Pilates referiu-se à região central como a "potência" e considerou o controle central um componente fundamental do movimento corporal. De acordo com Pilates, aprender a envolver adequadamente os músculos centrais melhora a qualidade do movimento, melhora a postura e proporciona melhor estabilização. Os exercícios direcionados aos músculos estabilizadores profundos fortalecem o tronco, corrigem a postura e melhoram o equilíbrio.

O treinamento de Pilates desempenha um papel no aumento da força e resistência, restaurando os mecanismos proprioceptivos normais e mantendo a flexibilidade. Por este motivo, é recomendado tanto em programas de exercícios preventivos como terapêuticos. O objetivo deste estudo é criar dois programas de exercícios diferentes para trabalhadores de escritório com dores no pescoço e investigar os efeitos dos exercícios de estabilização, aplicados em adição aos exercícios para o pescoço, na dor no pescoço, na postura e na qualidade do sono.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Çankaya/Sögütözü
      • Ankara, Çankaya/Sögütözü, Turquia (Türkiye)
        • Lokman Hekim University Health Sciences Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão: Critérios de inclusão para o estudo:

  • Oferecer-se para participar do estudo e aprovar o termo de consentimento livre e esclarecido,
  • Uso de computador, tablet e/ou telefone por mais de 3 horas por dia nos últimos 6 meses,
  • Ter dor recorrente ou persistente na região do pescoço por pelo menos 3 meses,
  • Ter uma pontuação na Escala de Incapacidade do Pescoço de 15 pontos ou mais,
  • Ter uma pontuação de dor VAS de 5 ou superior.

Critérios de exclusão:

  • Ter um diagnóstico neurológico,
  • Ter diagnóstico ortopédico confirmado radiologicamente da região do pescoço (hérnia cervical, fratura, luxação, espondilolistese),
  • Ter diagnóstico de doenças sistêmicas e crônicas que podem afetar a região do pescoço e articulações,
  • Ter histórico de intervenção cirúrgica ou trauma na região do pescoço,
  • Ter comprometimento cognitivo que dificulta a comunicação e a avaliação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de exercícios de pescoço e estabilização
Além de alongamento do pescoço, amplitude de movimento e exercícios isométricos, serão aplicados exercícios de estabilização da coluna.
Os participantes deste grupo participarão de 2 sessões por semana durante 8 semanas, totalizando 16 sessões. Além dos alongamentos do pescoço, amplitude de movimento e exercícios isométricos aplicados no grupo de exercícios para pescoço, também serão aplicados exercícios de estabilização da coluna e da região cervical.
Comparador Ativo: Grupo de exercícios para pescoço
Serão aplicados alongamentos do pescoço, amplitude de movimento e exercícios isométricos.
Os participantes deste grupo participarão de 2 sessões por semana durante 8 semanas, totalizando 16 sessões. Eles realizarão alongamentos do pescoço, amplitude de movimento e exercícios isométricos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: 8 semanas
Esta escala consiste em uma linha horizontal de 10 cm (100mm) de comprimento, onde o ponto inicial marcado como 0 representa “sem dor” e o ponto marcado como 10 representa “a dor mais intensa”. Os participantes são convidados a marcar o ponto nesta linha que corresponde ao seu nível atual de dor.
8 semanas
Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI)
Prazo: 8 semanas
O Índice de Incapacidade do Pescoço é um questionário auto-relatado comumente usado, projetado para avaliar o nível de incapacidade causado pela dor no pescoço. Ele avalia como a dor no pescoço afeta as atividades diárias de uma pessoa, incluindo sua capacidade de trabalhar, praticar atividades físicas e administrar cuidados pessoais. O NDI consiste em 10 seções, cada uma com um conjunto de questões que cobrem diferentes aspectos da vida diária, como intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dores de cabeça, concentração, sono, direção e trabalho. Cada seção é pontuada de 0 a 5, sendo que pontuações mais altas indicam maior incapacidade. Uma pontuação total entre 15 e 24 indica incapacidade moderada, uma pontuação entre 25 e 34 indica incapacidade grave e uma pontuação de 35 ou mais indica incapacidade completa.
8 semanas
Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI)
Prazo: 8 semanas
O Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh é uma ferramenta amplamente utilizada para avaliar a qualidade e os distúrbios do sono. É um questionário autoaplicável que avalia vários aspectos do sono durante o período de um mês. O PSQI é composto por 19 itens agrupados em sete componentes, cada um avaliando um aspecto diferente do sono. Cada componente é pontuado de 0 a 3, sendo que pontuações mais altas indicam pior qualidade do sono ou maiores distúrbios. A pontuação total é calculada somando as pontuações dos componentes, sendo a pontuação máxima possível de 21. Uma pontuação total acima de 5 é normalmente considerada um indicativo de má qualidade do sono.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Z.Seda Baktir Dogan Assist Profesor, Doctorate, Lokman Hekim University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

15 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Após o início do estudo, é mais adequado compartilhar. No entanto, é cedo para estimar a progressão do estudo.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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