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Vergleich von Nacken- und Stabilisierungsübungen zu Schmerzen, Körperhaltung und Schlaf bei Büroangestellten

8. September 2025 aktualisiert von: Seda BAKTIR, Lokman Hekim University

Der Vergleich der Auswirkungen von Nackenübungen und Stabilisierungsübungen in Kombination mit Nackenübungen auf Schmerzen, Körperhaltung und Schlafqualität bei Büroangestellten mit Nackenschmerzen

Mit dieser Studie werden die Auswirkungen von Stabilisierungsübungen, die zusätzlich zu Nackenübungen angewendet werden, auf Nackenschmerzen, Körperhaltung und Schlafqualität bei Büroangestellten mit Nackenschmerzen untersucht.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Heutzutage spielen technische Geräte sowohl im beruflichen als auch im privaten Bereich unseres Lebens eine bedeutende Rolle. Während die Computernutzung bei Büroangestellten die Arbeitsproduktivität erhöht, birgt sie auch bestimmte gesundheitliche Risiken, da sie sich auf die Körperhaltung und den Bewegungsapparat auswirkt. Bei der Bildschirmnutzung kommt es durch die wiederholte und längere Vorwärtsbewegung von Kopf und Armen zu einer kyphotischen Haltung und einem erhöhten Nackenbeugewinkel, was zu Schmerzen im Halsbereich führt. Wenn sich der Kopf in einer neutralen Position befindet, beträgt die Belastung der Halswirbelsäule schätzungsweise etwa 4,5 bis 5,5 kg. Bei einer 15°-Halsbeugung erhöht sich diese Belastung auf 12,25 kg und bei einem 30°-Beugungswinkel Es erreicht etwa 13,61 kg. Erhöhte Beugewinkel im Halsbereich führen zu einer erhöhten mechanischen Belastung der Bänder, Sehnen, Muskeln und Knochen, und diese Belastung stellt ein potenzielles Risiko für die Entwicklung von Arthritis, Bandscheibendegeneration und Kopfschmerzen dar.

Es wird angenommen, dass Muskel-Skelett-Erkrankungen, die durch diese Symptome verursacht werden, die Arbeitsproduktivität verringern und dazu führen, dass Mitarbeiter ihre Aufgaben unterbrechen. Die längere Nutzung von Smartphones oder Computern ist mit einem erhöhten Angst- und Stressniveau sowie Schlafproblemen verbunden. Pilates hat sich in den letzten Jahren zu einer immer beliebter werdenden Trainingsform im Rehabilitationsbereich entwickelt. Joseph Pilates bezeichnete die Rumpfregion als „Kraftpaket“ und betrachtete die Rumpfkontrolle als einen grundlegenden Bestandteil der Körperbewegung. Laut Pilates verbessert das Erlernen der richtigen Beanspruchung der Rumpfmuskulatur die Bewegungsqualität, verbessert die Körperhaltung und sorgt für eine bessere Stabilisierung. Übungen zur Stabilisierung der Tiefenmuskulatur stärken den Rumpf, korrigieren die Körperhaltung und verbessern das Gleichgewicht.

Pilates-Training spielt eine Rolle bei der Steigerung von Kraft und Ausdauer, der Wiederherstellung normaler propriozeptiver Mechanismen und der Aufrechterhaltung der Flexibilität. Aus diesem Grund wird es sowohl in präventiven als auch in therapeutischen Trainingsprogrammen empfohlen. Ziel dieser Studie ist es, zwei unterschiedliche Trainingsprogramme für Büroangestellte mit Nackenschmerzen zu erstellen und die Auswirkungen von Stabilisierungsübungen, die zusätzlich zu Nackenübungen angewendet werden, auf Nackenschmerzen, Körperhaltung und Schlafqualität zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Çankaya/Sögütözü
      • Ankara, Çankaya/Sögütözü, Türkei (türkiye)
        • Lokman Hekim University Health Sciences Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:Einschlusskriterien für die Studie:

  • Freiwillige Teilnahme an der Studie und Genehmigung der Einwilligungserklärung,
  • Nutzung eines Computers, Tablets und/oder Telefons für mehr als 3 Stunden pro Tag in den letzten 6 Monaten,
  • Seit mindestens 3 Monaten wiederkehrende oder anhaltende Schmerzen im Nackenbereich haben,
  • Einen Wert auf der Nackenbehinderungsskala von 15 Punkten oder höher haben,
  • Einen VAS-Schmerzwert von 5 oder höher haben.

Ausschlusskriterien:

  • Eine neurologische Diagnose haben,
  • Mit einer radiologisch bestätigten orthopädischen Diagnose aus dem Halsbereich (Nackenbruch, Fraktur, Luxation, Spondylolisthesis),
  • Vorliegen einer systemischen und chronischen Krankheitsdiagnose, die den Halsbereich und die Gelenke betreffen kann,
  • wenn Sie in der Vergangenheit einen chirurgischen Eingriff oder ein Trauma im Halsbereich hatten,
  • Eine kognitive Beeinträchtigung hat, die die Kommunikation und Bewertung erschwert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Übungsgruppe für Nacken und Stabilisierung
Neben Nackendehnung, Bewegungsumfang und isometrischen Übungen werden auch Übungen zur Stabilisierung der Wirbelsäule eingesetzt.
Die Teilnehmer dieser Gruppe nehmen 8 Wochen lang an 2 Sitzungen pro Woche teil, also insgesamt 16 Sitzungen. Zusätzlich zu den Nackendehnungs-, Bewegungsumfangs- und isometrischen Übungen, die in der Nackenübungsgruppe angewendet werden, werden sie auch Übungen zur Stabilisierung der Wirbelsäule und des Halsbereichs durchführen.
Aktiver Komparator: Nackenübungsgruppe
Es werden Nackendehnung, Bewegungsfreiheit und isometrische Übungen angewendet.
Die Teilnehmer dieser Gruppe nehmen 8 Wochen lang an 2 Sitzungen pro Woche teil, also insgesamt 16 Sitzungen. Sie führen Nackendehnungs-, Bewegungsradius- und isometrische Übungen durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 8 Wochen
Diese Skala besteht aus einer horizontalen Linie von 10 cm (100 mm) Länge, wobei der mit 0 markierte Startpunkt „kein Schmerz“ und der mit 10 markierte Punkt „stärkster Schmerz“ bedeutet. Die Teilnehmer werden gebeten, auf dieser Linie den Punkt zu markieren, der ihrem aktuellen Schmerzniveau entspricht.
8 Wochen
Nackenbehinderungsindex (NDI)
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Neck Disability Index ist ein häufig verwendeter Fragebogen zur Selbstauskunft, mit dem der Grad der durch Nackenschmerzen verursachten Behinderung beurteilt werden soll. Es wird bewertet, wie sich Nackenschmerzen auf die täglichen Aktivitäten einer Person auswirken, einschließlich ihrer Fähigkeit zu arbeiten, sich körperlich zu betätigen und sich um die Körperpflege zu kümmern. Der NDI besteht aus 10 Abschnitten mit jeweils einer Reihe von Fragen, die verschiedene Aspekte des täglichen Lebens abdecken, wie z. B. Schmerzintensität, Körperpflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Schlafen, Autofahren und Arbeiten. Jeder Abschnitt wird mit 0 bis 5 bewertet, wobei höhere Werte auf eine größere Behinderung hinweisen. Eine Gesamtpunktzahl zwischen 15 und 24 weist auf eine mäßige Behinderung hin, eine Punktzahl zwischen 25 und 34 auf eine schwere Behinderung und eine Punktzahl von 35 oder höher auf eine vollständige Behinderung.
8 Wochen
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Pittsburgh Sleep Quality Index ist ein weit verbreitetes Instrument zur Beurteilung der Schlafqualität und von Schlafstörungen. Dabei handelt es sich um einen selbstberichteten Fragebogen, der verschiedene Aspekte des Schlafs über einen Zeitraum von einem Monat bewertet. Der PSQI besteht aus 19 Items, die in sieben Komponenten gruppiert sind und jeweils einen anderen Aspekt des Schlafs bewerten. Jede Komponente wird mit 0 bis 3 bewertet, wobei höhere Werte auf eine schlechtere Schlafqualität oder größere Störungen hinweisen. Die Gesamtpunktzahl errechnet sich aus der Addition der Einzelpunktzahlen, wobei maximal eine Punktzahl von 21 möglich ist. Ein Gesamtwert über 5 wird typischerweise als Hinweis auf eine schlechte Schlafqualität angesehen.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Z.Seda Baktir Dogan Assist Profesor, Doctorate, Lokman Hekim University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

15. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Nach Beginn des Studiums ist es besser, es zu teilen. Es ist jedoch noch zu früh, den Fortschritt des Studiums abzuschätzen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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