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デジタルガイドを介して救急部門に権利擁護をもたらす (プロジェクト BADGE)

2026年4月23日 更新者:Sara Heinert, PhD, MPH、Rutgers, The State University of New Jersey
プロジェクト BADGE のパイロット研究は、糖尿病の救急科 (ED) 患者に焦点を当てます。糖尿病は、十分なサービスを受けていない集団の間で有病率と死亡率に大きな差があります。 目的は、患者の糖尿病の知識、糖尿病の苦痛、糖尿病のセルフケア活動、介入の受容性と実現可能性に対する、糖尿病教育資料を備えたテキストベースのリソース紹介プラットフォームの効果を判断することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Jersey
      • New Brunswick、New Jersey、アメリカ、08901
        • Robert Wood Johnson University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 成人 (18 歳以上) ED/観察室患者
  2. コントロールが不十分な糖尿病、または新たに発症した糖尿病(高血糖または糖尿病性ケトアシドーシス(DKA))がある
  3. 英語またはスペイン語を話す
  4. テキストメッセージを送受信できる携帯電話を持っている

除外基準:

1) 挿管された患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:テキストベースのプラットフォーム
糖尿病教育資料を備えたテキストベースのリソース紹介プラットフォーム
糖尿病教育資料を備えたテキストベースのリソース紹介プラットフォーム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医師の診察
時間枠:3ヶ月
患者は医師の診察に出席しましたか?
3ヶ月
糖尿病の苦痛
時間枠:ベースライン、3 か月
2 項目の糖尿病苦痛スケール (DDS2) - DDS2 で陽性の場合、DDS17 が完了します (1 - 「問題ではない」から 6 - 「非常に深刻な問題」のスケールで)。
ベースライン、3 か月
糖尿病の知識
時間枠:ベースライン、3 か月
糖尿病に関する知識に関するアンケート。回答は「はい」、「いいえ」、または「わからない」から選択できます。
ベースライン、3 か月
糖尿病のセルフケア
時間枠:ベースライン、3 か月
糖尿病セルフケア評価では、過去 7 日間の糖尿病セルフケア活動について尋ねます。
ベースライン、3 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入の受容性
時間枠:3ヶ月
介入措置の受容性 (AIM) を 1 (完全に同意しない) ~ 5 (完全に同意) のスケールで表します。
3ヶ月
介入の実現可能性
時間枠:3ヶ月
介入措置 (FIM) の実現可能性 (1 (完全に同意しない) ~ 5 (完全に同意) のスケール)
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月15日

一次修了 (実際)

2026年3月3日

研究の完了 (実際)

2026年3月24日

試験登録日

最初に提出

2024年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月13日

最初の投稿 (実際)

2024年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月23日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pro2024001476

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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