디지털 가이드를 통해 응급실에 옹호 제공(프로젝트 BADGE)
2026년 4월 23일 업데이트: Sara Heinert, PhD, MPH, Rutgers, The State University of New Jersey
Project BADGE의 파일럿 연구는 당뇨병이 있는 응급실(ED) 환자에 초점을 맞출 것입니다. 당뇨병은 소외된 인구 집단의 유병률과 사망률에 상당한 차이가 있습니다.
목표는 당뇨병 교육 자료가 포함된 텍스트 기반 리소스 추천 플랫폼이 환자의 당뇨병 지식, 당뇨병 고통, 당뇨병 자가 관리 활동 및 개입의 수용 가능성과 타당성에 미치는 영향을 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, 미국, 08901
- Robert Wood Johnson University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성인(18세 이상) 응급실/관찰실 환자
- 잘 조절되지 않거나 새롭게 발병한 당뇨병(고혈당증 또는 당뇨병성 케톤산증(DKA))이 있는 경우
- 영어나 스페인어로 말하세요
- 문자 메시지를 보내고 받을 수 있는 휴대폰이 있습니다.
제외 기준:
1) 삽관된 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 텍스트 기반 플랫폼
당뇨병 교육 자료를 갖춘 텍스트 기반 리소스 추천 플랫폼
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당뇨병 교육 자료를 갖춘 텍스트 기반 리소스 추천 플랫폼
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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의사 방문
기간: 3개월
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환자가 의사 약속에 참석했습니까?
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3개월
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당뇨병 조난
기간: 기준, 3개월
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2항목 당뇨병 고통 척도(DDS2) - DDS2가 양성인 경우 DDS17을 완료합니다(1점 - "문제 없음"에서 6점 - "매우 심각한 문제"까지의 척도).
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기준, 3개월
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당뇨병 지식
기간: 기준, 3개월
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예, 아니오, 모르겠다 중에서 선택할 수 있는 당뇨병 지식 설문지
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기준, 3개월
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당뇨병 자가 관리
기간: 기준, 3개월
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지난 7일 동안의 당뇨병 자가 관리 활동에 대해 질문하는 당뇨병 자가 관리 평가.
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기준, 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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개입 수용 가능성
기간: 3개월
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중재 조치 수용 가능성(AIM)은 1(완전히 동의하지 않음)부터 5(완전히 동의함)까지의 등급으로 표시됩니다.
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3개월
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개입 타당성
기간: 3개월
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중재 조치의 타당성(FIM)은 1(완전히 동의하지 않음)부터 5(완전히 동의함)까지로 표시됩니다.
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3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 7월 15일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 3일
연구 완료 (실제)
2026년 3월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 13일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Pro2024001476
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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