Bringing Advocacy Via Digital Guide til Akutafdelingen (Project BADGE)
23. april 2026 opdateret af: Sara Heinert, PhD, MPH, Rutgers, The State University of New Jersey
Pilotstudiet af Project BADGE vil fokusere på akutmodtagelsespatienter (ED) med diabetes, som har betydelige forskelle i prævalens og dødelighed for underbetjente befolkninger.
Målet er at bestemme effekten af en tekstbaseret ressourcehenvisningsplatform med diabetesundervisningsmateriale på patientens diabetesviden, diabetesbesvær, diabetesegenomsorgsaktiviteter og interventionens accept og gennemførlighed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Forenede Stater, 08901
- Robert Wood Johnson University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne (18+) ED/observationsenhedspatienter
- Har dårligt kontrolleret eller nyopstået diabetes (hyperglykæmi eller diabetisk ketoacidose (DKA))
- Tal engelsk eller spansk
- Har en mobiltelefon i stand til at sende og modtage tekstbeskeder
Ekskluderingskriterier:
1) Intuberet patient
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tekstbaseret platform
Tekstbaseret ressourcehenvisningsplatform med diabetesundervisningsmaterialer
|
Tekstbaseret ressourcehenvisningsplatform med diabetesundervisningsmaterialer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lægebesøg
Tidsramme: 3 måneder
|
Var patienten til en lægebesøg?
|
3 måneder
|
|
Diabetes nød
Tidsramme: Baseline, 3 måneder
|
Diabetes Distress Scale (DDS2) med 2 elementer - hvis positiv på DDS2, vil fuldføre DDS17 (På en skala fra 1 - "ikke et problem" til 6 - "et meget alvorligt problem").
|
Baseline, 3 måneder
|
|
Diabetes viden
Tidsramme: Baseline, 3 måneder
|
Diabetes vidensspørgeskema med svarvalg af Ja, Nej eller Jeg ved ikke
|
Baseline, 3 måneder
|
|
Diabetes selvpleje
Tidsramme: Baseline, 3 måneder
|
Diabetes Self-Care Assessment, som spørger om at spørge dig om diabetes egenomsorgsaktiviteter i løbet af de sidste 7 dage.
|
Baseline, 3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Interventionsacceptabilitet
Tidsramme: 3 måneder
|
Acceptable of Intervention Measure (AIM) på en skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig)
|
3 måneder
|
|
Intervention gennemførlighed
Tidsramme: 3 måneder
|
Gennemførlighed af interventionsforanstaltning (FIM) på en skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig)
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. juli 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
3. marts 2026
Studieafslutning (Faktiske)
24. marts 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. december 2024
Først opslået (Faktiske)
16. december 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro2024001476
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .