Asianajopalveluiden tuominen päivystysosastolle digitaalisen oppaan kautta (projekti BADGE)
torstai 23. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Sara Heinert, PhD, MPH, Rutgers, The State University of New Jersey
Project BADGE:n pilottitutkimus keskittyy ensiapuosastolla (ED) sairastaviin diabetespotilaisiin, joiden esiintyvyys ja kuolleisuus vaihtelevat merkittävästi alipalveluväestössä.
Tavoitteena on selvittää diabeteksen koulutusmateriaaleja sisältävän tekstipohjaisen resurssiviittausalustan vaikutus potilaan diabetestietoihin, diabeteksen kärsimyksiin, diabeteksen itsehoitotoimintoihin sekä hoidon hyväksyttävyyteen ja toteutettavuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08901
- Robert Wood Johnson University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Aikuiset (18+) ED/havainnointiyksikön potilaat
- sinulla on huonosti hallinnassa oleva tai uusi diabetes (hyperglykemia tai diabeettinen ketoasidoosi (DKA))
- Puhu englantia tai espanjaa
- Siinä on matkapuhelin, jolla voi lähettää ja vastaanottaa tekstiviestejä
Poissulkemiskriteerit:
1) Intuboitu potilas
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tekstipohjainen alusta
Tekstipohjainen resurssiviittausalusta, jossa on diabeteksen koulutusmateriaaleja
|
Tekstipohjainen resurssiviittausalusta, jossa on diabeteksen koulutusmateriaaleja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkärin käynti
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Kävikö potilas lääkärikäynnillä?
|
3 kuukautta
|
|
Diabetes ahdistus
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta
|
2-osainen diabeteksen hätäasteikko (DDS2) - jos positiivinen DDS2:ssa, se täydentää DDS17:n (asteikolla 1- "ei ongelma" - 6 - "erittäin vakava ongelma".)
|
Perustaso, 3 kuukautta
|
|
Diabetes tieto
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta
|
Diabetes-tietokysely, jossa vastausvaihtoehdot ovat kyllä, ei tai en tiedä
|
Perustaso, 3 kuukautta
|
|
Diabetes-itsehoito
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta
|
Diabetes Self-Care Assessment, jossa kysytään diabeteksen itsehoitotoimista viimeisen 7 päivän aikana.
|
Perustaso, 3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Intervention Measure (AIM) hyväksyttävyys asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 5 (täysin samaa mieltä)
|
3 kuukautta
|
|
Intervention toteutettavuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Interventiotoimenpiteen toteutettavuus (FIM) asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 5 (täysin samaa mieltä)
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 13. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 16. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro2024001476
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .