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初等病院と二次病院における医療廃棄物管理の実践と問題点の評価

2024年12月14日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University

ミアンワリの一次および二次病院におけるさまざまな医療廃棄物管理慣行と問題点の評価

医療廃棄物は、医療施設からの廃棄物の流れの合計として定義されます。 その大部分 (75 ~ 90%) は家庭廃棄物と同様の廃棄物であり、医療一般廃棄物として知られており、紙、プラスチック包装、食品調理品などで構成されています。 しかし、同様の割合 (10 ~ 25%) は有害廃棄物であり、特別な処理が必要です。 これら 2 つのカテゴリーの廃棄物が適切に分別されない場合、医療廃棄物の全量が感染性があり、人間の健康に有害であるとみなされ、病気や傷害を引き起こす可能性があるため、安全で統合的な管理システムを確立する必要があります。

この横断研究では、病院廃棄物管理の実践を観察するために、ミアンワリ市の公立病院が単純無作為抽出によって選択されます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

データは、構造化されたアンケートと、場合によっては廃棄物管理の実践、廃棄物の種類、規制の順守、認識されている課題に関する現地の定量データを通じて収集されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

112

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Miānwāli、Punjab、パキスタン
        • all Shumali Tehsil piplan District Mianwali

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

手術室スタッフ、集中治療スタッフ、分娩室スタッフ、実験室スタッフを含む病院の医療従事者、医師、看護師、看護助手、OT 技術者、メイドのヘルパー、衛生従事者が含まれます。

説明

包含基準:

  • 手術室スタッフ
  • 集中治療スタッフ、分娩室スタッフ、検査室スタッフも含まれます。
  • 医師、看護師、看護助手、OT技師、メイドヘルパー、衛生士。

除外基準:

  • 管理職は対象外となります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループの説明

ミアンワリ初等病院と二次病院における医療廃棄物管理の実践を評価し、比較する。

一次病院と二次病院という 2 つの異なるレベルの医療現場における廃棄物の処理、分別、処理、および全体的な管理の現在の方法を評価することに重点を置いています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
T.テスト
時間枠:12ヶ月
これは、2 つのグループ間の差の標準誤差の観点から、2 つのグループの平均値がどの程度離れているかを示す検定統計量です。 t 値が大きいほど、グループ内の変動と比較してグループ間の差が大きいことを示します。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (実際)

2024年7月31日

研究の完了 (推定)

2025年2月28日

試験登録日

最初に提出

2024年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月14日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月14日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MSAHS/Batch-Fall22/001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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