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Valutazione delle pratiche e dei problemi di gestione dei rifiuti sanitari tra gli ospedali primari e secondari

14 dicembre 2024 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Valutazione di diverse pratiche e problemi di gestione dei rifiuti sanitari tra gli ospedali primari e secondari di Mianwali

I rifiuti sanitari sono definiti come il flusso totale di rifiuti provenienti da una struttura sanitaria. La maggior parte (75-90%) sono rifiuti assimilabili ai rifiuti domestici e sono conosciuti come rifiuti sanitari generici e sono costituiti da carta, imballaggi in plastica, preparazioni alimentari, ecc. Ma una percentuale simile (10-25%) è un rifiuto pericoloso e richiede un trattamento speciale. Se queste due categorie di rifiuti non vengono separate adeguatamente, l’intero volume dei rifiuti sanitari è considerato infettivo e pericoloso per la salute umana e può provocare malattie e lesioni, pertanto è necessario istituire un sistema di gestione sicuro e integrato.

In questo studio trasversale gli ospedali pubblici della città di Mianwali saranno selezionati mediante semplice campionamento casuale per l'osservazione delle pratiche di gestione dei rifiuti ospedalieri.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I dati verranno raccolti tramite questionari strutturati ed eventualmente dati quantitativi in ​​loco su pratiche di gestione dei rifiuti, tipologie di rifiuti, conformità alle normative e sfide percepite.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

112

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Miānwāli, Punjab, Pakistan
        • all Shumali Tehsil piplan District Mianwali

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

saranno inclusi gli operatori sanitari negli ospedali, compreso il personale della sala operatoria, il personale di terapia intensiva, il personale della sala travaglio e il personale della sala laboratorio, saranno inclusi medici, infermieri, assistenti infermieristici, tecnici di terapia intensiva, aiutanti delle cameriere e operatori sanitari

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Personale della sala operatoria
  • sarà incluso il personale di terapia intensiva, il personale di sala travaglio e il personale di sala laboratorio.
  • Medici, infermieri, assistenti infermieristici, tecnico OT, aiutanti di pulizia e operatori sanitari.

Criteri di esclusione:

  • Verrà escluso il personale dirigente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo Desc
Altro: gestione dei rifiuti sanitari

Valutare e confrontare le pratiche di gestione dei rifiuti sanitari nell'ospedale primario e secondario di Mianwali.

Si concentra sulla valutazione degli attuali metodi di smaltimento dei rifiuti, segregazione, trattamento e gestione complessiva nelle strutture sanitarie a due diversi livelli di assistenza: ospedali primari e secondari.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
T.Test
Lasso di tempo: 12 mesi
Questa è la statistica del test che ci aiuta a capire quanto sono distanti le medie dei due gruppi, in termini di errore standard della differenza tra loro. Un valore t più grande indica una differenza maggiore tra i gruppi rispetto alla variazione all'interno dei gruppi.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

28 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSAHS/Batch-Fall22/001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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